聚芳砜与环氧树脂嵌段共聚合的研究

由羟基末端基聚砜或聚醚砜与环氧树脂反应制得了聚砜(或聚醚砜)-环氧树脂嵌段共聚物.嵌段共聚物对铁、铜、铝等金属具有良好的粘性性能.     

用^1H—NMR方法丙烯酸酯类与N—芳基取代甲基丙烯酰胺的共…

本文测定了一系列丙烯酸与Ｎ－芳基取代甲基丙烯酰安，，Ｎ－邻甲苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对溴苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对氯苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对硝基苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－邻硝基苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺的共聚物的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱。用＾１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了共聚物的组成，估算了共聚体系中各单体的竞聚率，比较了各种单体的反应活性。     

聚砜—聚对苯二甲酸丙二醇酯嵌段共聚物的研究

本文合成了聚砜(PSF)—聚对苯二甲酸丙二醇酯(PPT)嵌段共聚物(PSF-PPT)。经溶解度试验,反应前后体系粘度的变化,红外光谱(IR)分析,核磁共振氢谱(~1H-NMR)解析等证明共聚物是嵌段共聚物。 研究了共聚物在不同温度、不同溶剂中的溶液性质。实验表明共聚物在溶液中的形态与溶剂及溶液的浓度有很大关系。 研究了共聚物的力学谱图,发现共聚物在拉伸前后相态发生了变化,由偏光显微镜观察到共聚物是多相体系。     

用~1H-NMR方法测定甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的竞聚率(英文)

本文研究了甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合反应。并制得了这些共聚物包括甲基丙烯酸甲酯(MMA)-co-N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA);甲基丙烯酸甲酯-co-N-苯基甲基丙烯酰胺(N-PhMA);甲基丙烯酸甲酯-coc-N-对溴苯基甲基丙烯酰胺(N-p-BrPhMA)和甲基丙烯酸甲酯-co-N-对硝基苯基甲基丙烯酰胺(N-p-NPhMA)。 用~1H-NMR方法测定了这些共聚物中两种单体的组成。再参照Fineman-Ross公式估算出了这些共聚体系中各组单体的竞聚率。讨论了各种酰胺的活性。     

聚砜链段长度对聚砜-尼龙6嵌段共聚体性能的影响

合成了一系列不同摩尔比的聚砜-尼龙6嵌段共聚物.研究了共聚体中聚砜链段长短及含量对共聚体流动性、耐热性、耐水性以及力学性能的影响研究结果表明:随聚砜链段分子量的增大和含量的增加,共聚体的流动性明显下降;随聚砜含量增加,共聚体的玻璃化转变温度单调上升;耐水性增强;模量下降.聚砜-尼龙6嵌段共聚物较尼龙6均聚物有更优异的耐甲酸能力、较聚砜均聚物有更好的耐有机溶剂和耐开裂能力.     

用NMR方法研究对苯二酚(HQ)-4,4-二氯二苯砜(DCDPS)-双酚A(BisA)三元共缩聚物的组成

本文用~1HNMR方法研究了对苯二酚—4,4′-二氯二苯砜—双酚A(HQ-DCDPS-BisA)三元共缩聚物的组成。研究结果表明:对苯二酚聚砜(HQ·PSF)均缩聚物与HQ-DCDPS-BisA三元共缩聚物中各组质子峰的δ值与根据取代苯的经验公式(δ=7.30-∑S)的计算值是相符的;各组质子峰面积的比与按投料量预计的理论值也是一致的。验证了三元共缩聚物组成的结构式是[(-0— 0— SO_2—)_m—(O—C——O—SO_2—)_u—]_x其中m/n=1/19,1/9,1.5/8.5,2/8,3/7,5/5,7.5/2.5等。文中还给出了HQ·PSF均缩聚物与HQ·DCDPS-BisA三元共缩聚物中两组质子的偶合常数值分别是J_(bc)=8.8Hz,J_(de)=8.6Hz。     

聚砜-聚对苯二甲酸丁二醇酯嵌段共聚物的研究

由端羟基聚砜与对苯二甲酰氯、丁二醇在有机胺作酸接受剂存在下反应,可以制得一定粘度的共聚物。经溶解度试验、反应前后体系粘度的增大、红外光谱和核磁共振等实验证明共聚物是嵌段共聚物。偏光显微镜观察表明共聚物是由非晶相聚砜链段与晶相的聚酯链段组成的多相体系。文中还给出了共聚物中各组氢质子的化学位移值。