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91.
92.
为了对金属薄板中缝缺陷进行Lamb波无损检测,采用短时傅里叶变换(STFT)和经验模态分解(EMD)方法,对ST12冷轧板中有无缺陷时采用一发一收方式激励出的Lamb波时域信号进行研究.结果表明,时频分析方法可有效地识别Lamb波模式以及模式转换现象,并且与Lamb波信号相关系数最高的固有模态信号(IMF)的平均瞬时频率的变化量和缺陷程度(缝深和缝长)也有较好的对应关系. 相似文献
93.
硒在水稻上的应用 Ⅲ.稻田土壤硒含量及施硒对水稻产量与米质的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
调查了湖南省18个地(市)州、县(市)的45个稻田土壤样品.稻田耕作层土壤中硒含量范围为0.08~2.78mg/kg,平均为0.427mg/kg.稻田施硒可以改变水稻的结实性状,并能提高水稻单产,但因地域不同、品种不同,增产的幅度有差异.施用微量硒一般能使水稻增产2.05%~9.67%.初步探明,水稻施硒与重金属等的存在有拮抗作用.土壤中硒含量丰富,稻米中的氨基酸的含量也相应提高. 相似文献
94.
TANG Chunming 《武汉大学学报:自然科学英文版》2007,12(1):121-125
In this paper, we present an improved identity-based society oriented signature scheme with anonymous signers, which satisfies: (1) when members leave or join an organization, the public verification key and the signature verification procedure are unchanged; (2) a user participates in several organizations at the same time, her secret key is only related with her identity. However, no previous schemes have these two properties. 相似文献
95.
高等植物硅素营养研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
硅在地壳中含量为27.6%,大部分以二氧化硅(SiO2)的形态存在,能被植物吸收的有效硅只有50~250mg/kg,植物吸收硅后土壤溶液中硅的浓度仍能保持在一恒定水平.硅在植物内主要以二氧化硅胶(SiO2*nH2O)的形态存在于表皮细胞和细胞壁上,含量随物种不同而差异很大,同时还受植株部位、栽培方式及环境条件等因素影响.植物吸收硅主要以单硅酸形式,不同植物吸收硅的能力不同,水稻具有主动吸收硅的能力,大多数植物被动吸收硅.硅素对植物的形态结构和体内其它元素产生影响,能调节植物的光合作用和蒸腾作用,能增强植物抗倒性和抗旱性,高浓度的硅对真菌孢子的萌发和菌丝的生长有抑制作用,硅素能够提高植物对病虫害的抗性,降低病虫害的发生. 相似文献
96.
磨料流光整加工性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对磨料特性及其加工性进行了系统的研究,实验结果表明:在低速范围内,流动指数较小的磨料加工效果较好。磨料粘度及磨粒含量增加,均能提高加工效果,但流动性变差。磨粒粒度增大也可提高加工效果,其选择应取决于初始表面糙度值。 相似文献
97.
唐高银 《中南大学学报(自然科学版)》1988,(3)
本文应用复变函数保角映射理论把电机双开梨形槽气隙磁场映射为均匀磁场,把磁感强度用次纯函数来精确表示。通过它对电机双开梨形槽气隙磁场的分布进行定量分析。 相似文献
98.
来流速度分布对蒸发式冷凝器性能的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
在适当简化模型的基础上,采用可实现湍流动能-扩散率模型、强化壁面处理方法和速度-压力耦合的SIMPLE算法,探索了来流速度分布及其对传热传质与流阻性能的影响.结果表明:计算流体力学模拟与实验偏差不超过15%;当来流速度在1.5~4.5m/s范围内时,排热量变化率为19.3%,压降变化率为9.4%;当来流进入角在-45°~45°时,排热量变化率为15.5%,压降变化率为18.0%;合适的气流入口流速为2.4~3.3m/s,适宜方向为-15°~20.° 相似文献
99.
借助于一种推广的K-泛函给出了Jacobi多项式广义Bochner-Riesz平均的逼近阶. 相似文献
100.
通过生物信息学分析2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2,S.suis2)中国强毒株05ZYH33的基凶组,预测并发现猪链球菌血清浑浊因子(Opacityfactor of S.suis,OFS)的编码基因ofs.为了构建ofsN-末端片段ofs^37-683的基因敲除株,首先构建中间为壮观霉素抗性基因,两侧为ofs^37-683上、下游同源序列的基因敲除质粒,并对该质粒进行PCR和酶切鉴定.根据同源重组的原理,通过电转化方法筛选得到ofs^37-683基因敲除株.PCR、测序和RT—PCR分析结果均显示ofs^37-683已完全被壮观霉素抗性基因替代,证实ofs^37-683基因敲除株构建成功.该敲除株的获得为进一步研究ofs在猪链球菌2型致病机制中的作用奠定基础. 相似文献