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排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
对目前主要的数据存储方式进行了介绍,针对网络中单个应用系统存储需求紧张而同时网络中存在存储资源浪费、闲置等情况,提出了用软件实现基于B/S模式的网络存储系统BSMSM(B/S Model based Shared Memory),从而实现了跨平台的网络存储.  相似文献   
102.
<正>几片玫瑰花瓣飘到了艾茵村的坎儿井中。这是一种具有典型的阿曼风格的水渠。玫瑰花瓣随着水渠中的水流漂荡,绕过一片片种植着玫瑰花的土地。正是因为有了这些植物,阿卡达尔才远近驰名。要知道,阿卡达尔直译过来便是"绿山"。继续漂流的花瓣迅速绕过种满了石榴树、桃树、杏树的园子。最后,花瓣在重力的作用下逐渐消失不见了。几千年来,在阿卡达尔村得益于  相似文献   
103.
大数据发展日新月异,新的应用需求和实践问题层出不穷,社会各界越来越重视大数据的基础研究。百科全书作为知识门类的概述性著作,是开展和推动基础研究的重要载体。作为大数据知识传播的工具,《大数据百科全书》不仅要有实用与新颖兼备的知识内容,并且还应具备准确严谨与通畅易懂的专业化语言文字表达。其中,术语是《大数据百科全书》不可或缺的有机组成部分,文章总结大数据领域的术语特点,并以此提出《大数据百科全书》术语方面的收录和处理原则。  相似文献   
104.
在美国富裕群体中,家庭影院的普及率较高.金融危机迫使美国人暂时放弃这一爱好.如今,随着美国经济逐渐复苏,家庭影院又一次受到追捧.不过,在家里享受极致观影体验的花费确实不菲.  相似文献   
105.
卡塔尔之夜     
正多哈是一座不断给人惊喜的城市。从踏入多哈的科尼什大道开始便令人心醉神迷。科尼什大道是一条与法国蓝色海岸的盎格鲁滨海步行道相仿的海滨大道,全长8千米,沿海湾展开的科尼什大道两旁也种满了棕榈树,不同的是,走在科尼什大道上能感觉来到了22世纪,耸立  相似文献   
106.
The microstructures and free-volume evolutions of as-cast and pre-annealed Zr65Al7.5Ni10Cu12.5Ag5 bulk metallic glasses during rolling deformation have been investigated. No phase transformation is detected in the as-cast/rolled specimen. However,the structural stability of the glass against plastic deformation is worse after pre-annealing,indicated by nanocrystallization in preannealed/rolled specimens with large deformation degrees. Moreover,with increasing deformation degree,the free-volume content in a ...  相似文献   
107.
结合重庆三峡学院环境科学专业的实际,就环境科学专业实践教学体系目前存在的问题、改革思路、解决的方法等方面进行了探讨.对环境科学的实践教学进行改革和优化,构建了全新的二层次多平台实践教学新体系.取得了良好的教学效果.  相似文献   
108.
As end-stage renal disease (ESRD) has a four times higher incidence in African Americans compared to European Americans, we hypothesized that susceptibility alleles for ESRD have a higher frequency in the West African than the European gene pool. We carried out a genome-wide admixture scan in 1,372 ESRD cases and 806 controls and found a highly significant association between excess African ancestry and nondiabetic ESRD (lod score = 5.70) but not diabetic ESRD (lod = 0.47) on chromosome 22q12. Each copy of the European ancestral allele conferred a relative risk of 0.50 (95% CI = 0.39-0.63) compared to African ancestry. Multiple common SNPs (allele frequencies ranging from 0.2 to 0.6) in the gene encoding nonmuscle myosin heavy chain type II isoform A (MYH9) were associated with two to four times greater risk of nondiabetic ESRD and accounted for a large proportion of the excess risk of ESRD observed in African compared to European Americans.  相似文献   
109.
External synchronization is addressed as two or more dynamical systems with synchronous motions, which is also regarded as master-slave system. In this paper, two dynamical systems, one employs a hysteretic term to model the friction phenomenon, the other involves a hardening stiffness component with the third order of displacement due to flexible deformation, are controlled to converge to the same trajectory. The control strategy is extended from feedback control for all parameters known to adaptive contro...  相似文献   
110.
Leber congenital amaurosis (LCA) is a blinding retinal disease that presents within the first year after birth. Using exome sequencing, we identified mutations in the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) synthase gene NMNAT1 encoding nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 1 in eight families with LCA, including the family in which LCA was originally linked to the LCA9 locus. Notably, all individuals with NMNAT1 mutations also have macular colobomas, which are severe degenerative entities of the central retina (fovea) devoid of tissue and photoreceptors. Functional assays of the proteins encoded by the mutant alleles identified in our study showed that the mutations reduce the enzymatic activity of NMNAT1 in NAD biosynthesis and affect protein folding. Of note, recent characterization of the slow Wallerian degeneration (Wld(s)) mouse model, in which prolonged axonal survival after injury is observed, identified NMNAT1 as a neuroprotective protein when ectopically expressed. Our findings identify a new disease mechanism underlying LCA and provide the first link between endogenous NMNAT1 dysfunction and a human nervous system disorder.  相似文献   
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