硝酸铈按分光光度法测定淀粉水解DE值

研究了测定淀粉水解ＤＥ值的分光光度法，对该法的测定原理、测定条件、结果的准确度等作了系统的实验研究，并经在线检验的验证．结果证明，该法操作简单、快速、成本低、测量范围广，重现性好，具有广泛的推广价值。     

NOVELL网络用户自动上网方法

本文叙述了如何编写程序和设置网络以适应不同类型上机的需要．     

提高铝电解槽磁场计算精度的研究

本文讨论了计算铝电解槽磁场的各种数学模型,指出了等效数学模型存在的问题及其在计算中产生误差的原因,提出了提高磁场计算精度应采用实际数学模型,即按母线的实际形状计算各载流母线产生的磁场.     

浅孔密集钻注浆及有关参数的确定

本文阐述采用浅孔密集钻注浆时,钻孔的布置和设计,注浆材料的粒度分级和水土比的简易测定方法,以及泥浆输送中计算水力坡度、临界流速和倍线时有关参数的确定。     

计测残余应力场的固有应变法研究

本文对残余应力固有应变的测定方法进行了深入的研究,从理论上分析了直接采用正规方程求解弱约束固有应变场时发生解的不稳定性的原因.采用修正的Gram-Sohmidt 正交化处理法求解固有应变场,解决了在各种约束状态下解的稳定性问题,完善和补充了文所提出的方法.     

蟹状星云Chndra卫星观测数据的X射线谱分析

首次用Chandra卫星资料详尽的对蟹状星云弧秒尺度区域以及主要的活动区进行了X射线谱分析．测得了蟹状星云中的主要活动区：如环面(torus)，结节(knots)，亮条纹(wisp)，喷流(东南方向)，反向喷流(西北方向)的光子谱指数(photon index)．同时在环面区，分析了光子谱指数随径向的分布．有迹象表明，在内环中可能存在一个在理论和观测上以前都没有提及到的粒子加速区．结节是整个蟹状星云中光子谱指数最低的地方，这表明粒子在这些区域得到加速．东南方向的喷流的谱指数和环面内暗区的谱指数类似，而西北方向的反向喷流具有最大的光子谱指数．得到的结果同XMM(X—Ray Multi—Mirror Mission)卫星的结果进行比较，两基本一致．     

柠檬酸溶胶凝胶法合成BaAl_(12-x)O_(19)∶Mn_x荧光粉

以AlCl3·6H2O,BaCO3和MnCO3为原料,分别溶于去离子水和柠檬酸中,采用溶胶凝胶法合成了BaAl12xO19∶Mnx荧光粉。IR分析表明,干凝胶具有柠檬酸盐结构。XRD分析表明,1200℃煅烧,粉末中的主要成分为BaAl2O4,1400℃煅烧,粉末为BaAl12xO19∶Mnx和BaAl2O4的混合物,此时仍残余部分BaAl2O4,1500℃煅烧能合成单相BaAl12xO19∶Mnx,相对于传统的高温固相合成法降低100～300℃。SEM分析表明,晶粒较小且具有片状结构。碱土金属离子Mg2+,Ca2+和Sr2+的掺杂对BaAlO∶Mn荧光粉的发光性能有一定的影响。     

Study on molecular interaction between NifA and NifL of Pseudomonas stutzeri A1501 by using the yeast two-hybrid system

Pseudomonas stutzeri AI501 (formerly Alcaligenes faecalis A1501), which was isolated from rice paddies in South China in 1980, can colonize tightly on rhizoplane of the host plants or invade the roots of plants for growth and nitrogen fixation. But A1501 can fix nitrogen only under the micro-aerobic and nitrogen-free conditions. The oxygen concentration and the availability of fixed nitrogen are therefore important factors in the regulation of nitrogenase biosynthesis of associative nitrogen-fixing bacteria.     

Functional identification of gene cluster for the aniline metabolic pathway mediated by transposable element

A convenient and widely applicable method has been developed to clone aniline metabolic gene cluster in this study. Three positive recombinant plasmids pDA1, pDB2 and pDB11 were cloned from genomic library of aniline degradation strain AD9. The result of aniline dioxygenase （AD） activity and catechol 2,3-oxygenase （C230） activity assay showed that pDA1 and pDB11 contain aniline dioxygenase genes and catechol 2,3-dioxygenase genes, respectively. The sequence analysis of the total 24.7-kb region revealed that this region contains 25 ORFs, of which 17 genes involve metabolism of aniline. In the gene cluster, the first five genes （tadQTA1A2B） and the subsequent gene （tadR1） were predicted to encode a multi-component aniline dioxygenase and a LysR-type regulator, respectively, while the others （tadD1C1D2C2EFGIJKL） were expected to encode metacleavage pathway enzymes for catechol degradation. The gene cluster was surrounded by two IS1071 sequences.