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381.
Patricio Atanes Inmaculada Ruz-Maldonado Ross Hawkes Bo Liu Min Zhao Guo Cai Huang Israa Mohammed Al-Amily Albert Salehi Stefan Amisten Shanta J. Persaud 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2018,75(16):3039-3050
Introduction
Islets synthesise and secrete numerous peptides, some of which are known to be important regulators of islet function and glucose homeostasis. In this study, we quantified mRNAs encoding all peptide ligands of islet G protein-coupled receptors (GPCRs) in isolated human and mouse islets and carried out in vitro islet hormone secretion studies to provide functional confirmation for the species-specific role of peptide YY (PYY) in mouse islets.Materials and methods
GPCR peptide ligand mRNAs in human and mouse islets were quantified by quantitative real-time PCR relative to the reference genes ACTB, GAPDH, PPIA, TBP and TFRC. The pathways connecting GPCR peptide ligands with their receptors were identified by manual searches in the PubMed, IUPHAR and Ingenuity databases. Distribution of PYY protein in mouse and human islets was determined by immunohistochemistry. Insulin, glucagon and somatostatin secretion from islets was measured by radioimmunoassay.Results
We have quantified GPCR peptide ligand mRNA expression in human and mouse islets and created specific signalomes mapping the pathways by which islet peptide ligands regulate human and mouse GPCR signalling. We also identified species-specific islet expression of several GPCR ligands. In particular, PYY mRNA levels were ~ 40,000-fold higher in mouse than human islets, suggesting a more important role of locally secreted Pyy in mouse islets. This was confirmed by IHC and functional experiments measuring insulin, glucagon and somatostatin secretion.Discussion
The detailed human and mouse islet GPCR peptide ligand atlases will allow accurate translation of mouse islet functional studies for the identification of GPCR/peptide signalling pathways relevant for human physiology, which may lead to novel treatment modalities of diabetes and metabolic disease.382.
Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol or triglycerides in humans 总被引:2,自引:0,他引:2
Kathiresan S Melander O Guiducci C Surti A Burtt NP Rieder MJ Cooper GM Roos C Voight BF Havulinna AS Wahlstrand B Hedner T Corella D Tai ES Ordovas JM Berglund G Vartiainen E Jousilahti P Hedblad B Taskinen MR Newton-Cheh C Salomaa V Peltonen L Groop L Altshuler DM Orho-Melander M 《Nature genetics》2008,40(2):189-197
383.
Meta-analysis of genome-wide association data and large-scale replication identifies additional susceptibility loci for type 2 diabetes 总被引:1,自引:0,他引:1
Zeggini E Scott LJ Saxena R Voight BF Marchini JL Hu T de Bakker PI Abecasis GR Almgren P Andersen G Ardlie K Boström KB Bergman RN Bonnycastle LL Borch-Johnsen K Burtt NP Chen H Chines PS Daly MJ Deodhar P Ding CJ Doney AS Duren WL Elliott KS Erdos MR Frayling TM Freathy RM Gianniny L Grallert H Grarup N Groves CJ Guiducci C Hansen T Herder C Hitman GA Hughes TE Isomaa B Jackson AU Jørgensen T Kong A Kubalanza K Kuruvilla FG Kuusisto J Langenberg C Lango H Lauritzen T Li Y Lindgren CM 《Nature genetics》2008,40(5):638-645
Genome-wide association (GWA) studies have identified multiple loci at which common variants modestly but reproducibly influence risk of type 2 diabetes (T2D). Established associations to common and rare variants explain only a small proportion of the heritability of T2D. As previously published analyses had limited power to identify variants with modest effects, we carried out meta-analysis of three T2D GWA scans comprising 10,128 individuals of European descent and approximately 2.2 million SNPs (directly genotyped and imputed), followed by replication testing in an independent sample with an effective sample size of up to 53,975. We detected at least six previously unknown loci with robust evidence for association, including the JAZF1 (P = 5.0 x 10(-14)), CDC123-CAMK1D (P = 1.2 x 10(-10)), TSPAN8-LGR5 (P = 1.1 x 10(-9)), THADA (P = 1.1 x 10(-9)), ADAMTS9 (P = 1.2 x 10(-8)) and NOTCH2 (P = 4.1 x 10(-8)) gene regions. Our results illustrate the value of large discovery and follow-up samples for gaining further insights into the inherited basis of T2D. 相似文献
384.
一种VOP生成技术的研究与实现 总被引:2,自引:0,他引:2
视频对象平面(Video
Object Plane,VOP)的生成是基于对象的编码技术以及基于图像内容的操作的基础。提出了以对象运动特征,在2D+T三维空间进行图像分割的VOP生成技术,特别是在摄像机运动的动态场景中,以全局运动估计技术补偿摄像机的运动,同时以边缘图像与差分图像进行匹配,克服对象高速运动时背景的遮拦与显露造成的影响,准确地生成VOP图像。针对真实场景的实际处理结果表明该算法是成功的。 相似文献
385.
一种基于神经网络的混沌控制方法 总被引:5,自引:0,他引:5
将神经网络(NN)与内模控制(IMC)相结合,提出了一种用基于BP神经网络的内模控制进行混沌抑制的方法,该方法既具有内模控制的特点,又引入了神经网络的在线自校正机制。应用所提出的方法,针对Duffing振荡器的混沌控制问题进行了仿真研究,仿真结果验证了该方法的有效性,同时还表明该方法具有很好的鲁棒性与自适应能力。 相似文献
386.
387.
基于篇章结构相似度的复制检测算法 总被引:15,自引:0,他引:15
学术论文的复制检测研究对于知识产权保护和抑制抄袭侵权等行为有重要意义.国内外主要用数字指纹及关键词匹配等技术进行论文的复制检测.为解决目前中文复制检测难题,给出了一种基于篇章结构相似度的中文学术论文复制检测算法及其问题的数学模型.在分析论文篇章结构的基础上,利用数字指纹和词频统计等技术,经编程实现,用于论文的全抄、部分抄袭和拼抄等抄袭现象的初步检测.与基于全文数字指纹和基于全文词频统计的检测方法相比较,更适用于要求较准确的论文复制检测. 相似文献
388.
为提高大型船舶外板成型加工生产效率,降低试验成本,在考虑大应变效应基础上,采用有限元方法建立了计算模型并经实船板自重成型试验验证.应用数值模型进行系列船体板自重成型数值试验,建立自重成型数据库.以鞍型板为例,分析工艺参数(如长度、宽度、厚度、半径)对钢板成型的影响规律,给出各工艺参数的影响曲线.参考梁理论计算鞍型板自重成型的公式,建立样本数据的回归模型,使回归模型具有一定的物理意义,从而达到较好的回归拟合效果,为编制船体外板自重成型预报系统打下较好的基础. 相似文献
389.
以生活为源点的工业设计专业课题教学探究 总被引:1,自引:0,他引:1
专业课题是目前设计专业教学活动中比较有效的教学方式,它以多种形式出现在高校设计教学体系中.针对目前工业设计专业课题教学中存在的问题,突出以日常生活研究作为源点的教学理念,并探讨了其在具体设计教学实践中的实施与价值. 相似文献
390.
针对银行卡网络价格结构与刷卡消费之间复杂的关联问题,引入双边市场理论和组合决策思想,以实现银行卡网络整体发展为目标,基于Wright等设计的银行卡网络交换费优化模型,建立了银行卡网络价格结构与刷卡消费组合决策模型.通过加入扰动因子、采用双适应值比较和保留边界不可行解改进了粒子群算法,解决了模型的求解难题,为合理制定银行卡网络价格结构提供了一种新方法,同时拓宽了双边市场理论的应用领域,在电子支付管理领域具有广阔的应用前景. 相似文献