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941.
EB病毒潜伏膜蛋白1介导c-Jun/Jun B异源二聚体对p16的调节   总被引:6,自引:0,他引:6  
EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1 (LMP1)是重要的致瘤蛋白, 可活化包括AP-1在内的多个转录因子. 转录因子功能性活化体现在其与靶基因启动子结合, 反式激活靶基因转录, 调节靶基因的表达, 从而发挥其生物学效应. 最近发现LMP1可介导c-Jun/Jun B活性异源二聚体的形成, 为寻找其靶基因提供了重要的依据. 采用生物信息学技术, 确定了c-Jun/Jun B活性异源二聚体调控的潜在靶基因p16; 在此基础上, 利用建立的Tet-on系统调控LMP1表达的细胞系, 采用间接免疫荧光法联合激光共聚焦荧光显微镜技术、Western blot方法、荧光素酶活性检测、Super-EMSA方法和流式细胞术, 探讨LMP1介导c-Jun/Jun B异源二聚体对p16的调节功能. 结果表明, LMP1介导的c-Jun/Jun B异源二聚体可下调p16启动子活性及其表达, 并影响细胞的演进. 该研究在AP-1信号传导通路和细胞周期之间建立了新的直接联系, 从而为肿瘤发病机制研究提供了新的思路和实验模式.  相似文献   
942.
小鼠颌下腺组织培养上清液 (SGCM )能诱导K5 6 2细胞向红系分化 ,其诱导作用随SGCM浓度的增加而增加 ;小鼠SGCM能抑制K5 6 2细胞的生长 ,改变K5 6 2细胞的生长曲线 ,而这种抑制作用是细胞被诱导分化所致 ;K5 6 2细胞的生长抑制与SGCM浓度呈正相关 .SGCM中加入红细胞生成素 (EPO)抗体或胰岛素样生长因子 (IGF) Ⅱ抗体 ,其诱导活性没有降低 ,显示SGCM中可能另有诱导K5 6 2细胞向红系分化的因子存在 .  相似文献   
943.
本文提出多变量系统采用输出解耦充要条件是,原系统传递函数阵之逆矩阵的所有非对角元素为有理真分式且〔F〕为非奇异常数阵。  相似文献   
944.
给出了二重(n1,n2)型对称循环矩阵的新概念并他它们的某些性质,牿辊同了仅用二重(n1,n2)型循环阵或二重(n1,n2)型对称循环矩阵第一行的元素就可判断其非异性的一种简便方法。  相似文献   
945.
应用5—[(3,5—二氯—2—吡啶)偶氮]—2,4—二氨基甲苯作钴的显色剂测定铁矿石中的微量钴,最大吸收峰位于波长590nm处,摩尔吸光系数为1.20×105Lmol-1cm-1,钴浓度在0~30μg/25ml范围内符合比尔定律。矿样对比分析结果满意。  相似文献   
946.
提出了一种基于分布估计的自适应控制方法。该方法利用随机参数模型,并在建立自适应容错控制算法时将随机参数的概率分布估计引入控制系统性能指标,解决了系统运行模态参数不确定和系统运行模态变化不确定的问题。计算机仿真结果表明该方法可以对故障系统进行有效地容错控制。  相似文献   
947.
南欧紫荆萌发种子的提取液,经硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素柱层析,Bio-Gel P-60和Sephadex G-100柱层析,得到了酶活为98.6μ/mg的甘露聚糖酶。柱层析和聚丙烯酰胺凝胶电泳均表明其为均一性物质。南欧紫荆甘露聚糖酶由两个分子量为2万的相同亚基组成,可将以甘露聚糖为主链的多种半纤维素水解为含4 ̄6个单糖残基的寡糖片断。它的最适pH为5,最适温度为37℃。Zn^2+对该酶活性有  相似文献   
948.
该文给出了经典Mandelbrot集合和Julia集合的概念,分析了常用的点点计算法的特征,在此基础上设计出快速的有限递归细分算法(finiterecursionsub-devide,简称FRS)。利用这2种算法生成Mandelbrot放大集以及三角函数、指数函数、Gauss和函数、Newton解函数的Julia集合并进行比较,FRS法一般要比点点计算法快3~5倍,解决了微机生成分形图案时间太长的问题。通过快速算法显示出分形图案的内部蕴涵的精妙结构,提供了深入研究分形的手段  相似文献   
949.
采用理论分析和试验研究相结合的方法,深入探讨了高功率激光焊接过程中光致等离子体的形成过程以及等离子体导致激光能量损失的机理,结果表明:等离子体的产生与入射激光能量密度有关,激光能量的损失主要表现为吸收和散射两种方式,其大小与入射激光波长有关  相似文献   
950.
不同措施对退化羊草(Leymuschinensis)草原恢复演替的影响宝音陶格涛(内蒙古大学自然资源研究所,010021,呼和浩特)关键词退化草原,恢复演替,不同措施EffectsoftheDifferentMeasuresonRestoration...  相似文献   
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