荧光法检测根际土壤胞外酶活性的优化

为准确测定土壤胞外酶活性,对β-葡萄糖苷酶(βG)、纤维二糖水解酶(CBH)、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)和亮氨酸氨基肽酶(LAP)、碱性磷酸酶(AKP)5种有关C、N、P循环的关键酶的荧光法测定进行了优化.结果发现,使用Cytation5等高灵敏度的酶标仪测定时水土比值应高于300∶1(mL∶g).5种胞外酶活性的最佳测定参数为:AKP、βG用超纯水作缓冲溶液,XH-C漩涡混匀器(60 W)混匀土壤5 min,25 ℃培养4 h;CBH用乙酸钠(0.2 mol/L,pH 5.8)作缓冲溶液,XH-C漩涡混匀器(60 W)混匀土壤5 min,25 ℃培养2 h;NAG用乙酸钠(0.2 mol/L,pH 5.8)作缓冲溶液,摇床(150 r/min)混匀60 min,25 ℃培养3 h;LAP用超纯水作缓冲溶液,摇床(150 r/min)混匀60 min,25 ℃培养1 h.本研究结论可为提高荧光法准确测定土壤胞外酶活性提供依据.     

数字出版赋能中华文化高质量对外传播

以数字出版高质量发展为契机，中华文化对外传播迎来诸多新机遇。在数字化背景下，多主体协同、多品类聚力、全域化政策布局共构形成数字出版高质量发展的复合逻辑，为中华文化对外传播提供了有效的动力支撑；数字版权保护机制滞后、数字文化爆款产品缺乏、贸易壁垒限制等，是目前中华文化对外传播面临的现实困境，制约对外传播成效。基于此，数字出版应紧抓数字化、移动化、智能化的发展契机，从版权保护、品牌打造、国际交流及技术应用等层面切入，回应和解决中华文化走向海外面临的重点难点议题，服务和赋能中华文化高质量对外传播，推动中华文化对外传播提质增效扩容。