新老窖泥细菌群落结构差异及其对基酒主要香味成分的影响

探究新窖(3年)和老窖(50年)所产基酒的主要香味成分,以了解窖泥细菌群落结构差异对基酒主要香味成分的影响.采用气相色谱法检测河南豫坡酒厂新窖池和老窖池所产基酒的主要香味物质;扩增细菌16SrRNA V3-V4高变区基因并进行高通量测序,研究新老窖泥细菌群落结构.结果表明,老窖所产基酒的己酸乙酯、乙酸乙酯等酯类物质及助...     

Weniger变换在求非谐振子无穷耦合极限中的应用

研究了Weniger变换求非谐振子基态能强耦合微扰展开发散级数和,并计算出无穷耦合极限;使用计算机代数系统Maple克服了舍入误差对数值计算的负面影响,代价是每个数据的表示和运算会消耗更多的内存;提出一种优化数组结构的方案,有效地缓解了内存压力,在现有的内存资源下得到高精度的计算结果.     

前向神经网络泛化问题研究

针对前向神经网络泛化问题,从函数论的角度分析了影响前向神经网络泛化性能的因素。为了提高网络的泛化性能,从理论上分析指出,在网络学习过程中通过增加隐含层神经元来降低网络最大固有误差和最大样本误差的同时,要求确保网络泛化定义域尽可能接近网络输入定义域,否则将有可能降低网络的泛化性能。通过数值试验验证了上述结论。     

分析填充非均匀介质的类矩形波导的一种新方法

采用一种新提出的分析任意截面槽波导的傅立叶展开-差分法,对填充非均匀介质的类矩形波导进行了分析.通过对几种填充不同厚度介质的矩形波导的截止波数的计算及其与理论参考值的对照,验证了该方法的正确性.与此同时,对于对称填充部分介质的矩形波导的截止特性和色散特性进行了数值计算和分析,其结论对于微波元器件的设计和应用有着一定的参考价值.     

ID3算法的理论基础

基于属性值并的权熵思想,通过构建模型,给出了一个属性的某几个属性值并的权熵之和不小于该属性单个属性值的权熵之和的结论,从理论上证明了ID3算法的合理性,为ID3算法提供了理论基础.     

应用海明码和内置自测试技术设计片上网络组件

提出一种针对片上网络(network on chip, NoC)通信中能够处理软错误和路由器硬件故障的资源网络接口和路由器结构. 在资源网接口中增加编码电路以产生校验位,增加解码电路以纠正一位软错误. 在标准路由器中添加内置自测试电路,并在路由计算模块中增加状态标志寄存器,标志其相邻路由器有无故障. 若所传输数据到达的下一跳路由器无故障,则从规定的端口转发数据;否则从其他端口转发数据,从而达到避免路由器硬件故障的目的. 与其他NoC组件相比,该设计可靠性高,资源网络接口硬件开销低,并可重用标准路由器的部分设计. 该设计通过了功能仿真,具有较小的硬件开销.     

高密度聚乙烯熔体拉伸流动特性分析

基于PTT(Phan-Thien-Tanner)模型,将温度引入结点破坏率H函数中,构建新的聚合物流体本构方程.应用该方程,分析温度对聚乙烯熔体拉伸流动中拉伸应力和拉伸粘度的影响.结果显示,随着温度的升高,熔体的拉伸应力和拉伸粘度都随之下降.     

Mn掺杂GaN纳米条的制备和性质的研究

通过在1000℃下氨化锰掺杂Ga2O3薄膜制备了大量GaMnN纳米条。采用此法得到的剑状Mn掺杂GaN纳米条是六方纤锌矿结构,Mn的原子百分比是5.43%,纳米条的厚度大约为100 nm,宽度为200~400nm。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、X射线光电子能谱(XPS)和荧光分光光度计(PL)用于表征所制备纳米条形貌及光学性质。室温下以325 nm波长的光激发样品表面,发现由于Mn的掺杂使GaN的发光峰有较大的红移。最后,简单讨论了GaN纳米条的生长机制。     

基于感兴趣区域的运动人体跟踪

为改善人体在跟踪过程中部分遮挡情况下的表现,提出了一种具有鲁棒性的联合跟踪方法.先利用显著图算法从人体区域中获取基于特征的感兴趣区域(ROI),然后用所提出方法对其进行跟踪.跟踪方法结合了差值平方和准则与基于颜色的均值漂移两种跟踪器的优点,使用卡尔曼滤波器进行状态估计,同时将由显著图算法产生的联合显著点作为局部多区域代替全局区域对人体感兴趣区域进行跟踪.试验结果表明,所提出的跟踪方法在人体部分被遮挡情况下的表现有了明显的改善,适合实时跟踪运动人体,具有很好的鲁棒性.     

近临界水中杂多酸锌盐催化氧化降解4,4′-二溴联苯

使用模板浸渍法制备两种杂多酸锌盐Zn1.2H1.8PW12O40和Zn1.1H1.9PMo12O40.利用它们作为催化剂,进行了近临界水中4,4′-二溴联苯(4,4′-DBB)氧化降解的实验研究,其中Zn1.2H1.8PW12O40具有很好的氧化降解效果,并且稳定性很好.因此,采用Zn1.2H1.8PW12O40为催化剂,研究了近临界水中4,4′-DBB氧化降解的工艺条件与动力学.优化工艺条件为物料质量比m(H2O2)∶m(4,4′-DBB)=200∶1,反应温度320℃,反应压力11.9 MPa,反应时间15min,在此工艺条件下反应后水样的化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)为55.9 mg/L,达到了GB 8978—1996的排放要求.反应动力学的研究结果显示,4,4′-DBB在近临界水中催化氧化降解的反应级数为1.70,表观活化能为44.04 kJ/mol.