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21.
离子增强-反相高效液相色谱法快速测定落羽杉中莽草酸 总被引:1,自引:2,他引:1
建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法.用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4.6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2.5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定.结果表明莽草酸在2.22×10-8-3.59×10-4g/mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 8).莽草酸的回收率为98.52%-98.91%,相对标准偏差为1.45%-1.70%(n=5).检测限为2.02×10-10g/mL(S/N= 2).实验表明该法简便、快速,应用于实际落羽杉样品中莽草酸的测定,取得了很好的结果. 相似文献
22.
研究了一种快速、灵敏且选择性好的用低压离子色谱测定土壤中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的新方法.选取洗脱液为1.4×10-3
mol/L Na2CO3,其流速为1~1.2 mL/min,选取分离柱尺寸为100 mm×6 mm I.D.,
抑制柱尺寸为60 mm×6 mm I.D.,并用电导检测器进行定量,对硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的检测限分别为0.61
μg/mL和0.56 μg/mL,20 μL 进样的相对标准偏差为分别为2.40%和1.94%. 相似文献
23.
首先介绍了重离子束治癌的特点及当前的技术进步, 着重讨论了放射性离子束(RIB)在肿瘤治疗上增添的优势, 详细叙述了在日本放射医学综合研究所(NIRS)重离子医用加速器(HIMAC)上旨在肿瘤治疗的放射性离子束 C 的实验研究, 包括束流产生、参数优化、深度物理剂量分布、细胞辐照后的存 9活效应以及 C 和 C 束的相对生物效率(RBE)比较. 最终结果: 在40 mm 厚铍靶、10 mm 厚铝降能器、 9 125%动量接收度时, 采用 430 MeV/u、1.8×109 粒子/s 的初试束 C, 得到的 C 束的产生率为 9.07×10?6, 12 9纯度为 82.88%, 采用点扫描技术时, 在直径为 10 mm 的中心面积内, 可获得均匀度为 89.6%的辐照场,这时在入口处的剂量率为0.5Gy/h. 在Bragg峰附近范围内的细胞存活实验中, C束的平均RBE为5.28, 9而 C 束的平均 RBE 为 2.93, C 束的 RBE 要比 C 束的高1.8 倍, 这显示 C 束在 Bragg 峰附近范围内, 12 9 12 9对细胞的杀伤力要比 C 强, 在肿瘤治疗上会更有效. 12 相似文献
24.
采用常规方法测定成都麻羊和四川9个黑山羊品种(群体)乳常规营养成分含量;以垂直板电泳经考马斯亮蓝染色分析乳蛋白组成;用碱性尿素电泳法分析酪蛋白多态性.结果表明,成都麻羊乳常规营养成分含量(g/L):乳蛋白为45.77±2.24、乳糖为44.00±3.20、乳脂肪为59.50±3.30.成都麻羊和四川9个黑山羊品种(群体)乳蛋白含量(g/L)范围为41.36~46.37,以营山黑山羊最低(41.36),金堂黑山羊最高(46.37),差异极显著(P<0.01);乳糖含量(g/L)范围为44.00~47.30,以成都麻羊最低(44.00),金堂黑山羊最高(47.30),差异极显著(P<0.01);乳脂含量(g/L)范围为55.45~60.52,以白玉黑山羊最低(55.45),自贡黑山羊最高(60.52),差异极显著(P<0.01).成都麻羊乳蛋白组分含量(%):α-La为5.80±0.61,β-Lg为14.77±0.26,CN为70.04±2.55,IgG为7.31±0.83,SA为2.08±0.23.成都麻羊与四川9个黑山羊品种(群体)乳蛋白组分含量(%)范围:α-La为5.35~5.96,β-Lg为14.46~15.87,CN为68.42~71.01,IgG为7.04~7.34,SA为2.02~2.40.在供试山羊品种(群体)中β-CN呈单态,带型为β-CN(AB);α-CN均呈现:αS1-CN(H),αS1-CN(L)、αS2-CN(CC)和αS2-CN(CD),在建昌黑山羊和白玉黑山羊中,还存在αS2-CN(DD).对αS2-CN遗传多态型与乳常规营养成分含量进行多重比较发现,在建昌黑山羊和白玉黑山羊中,αS2-CN(CC)型和αS2-CN(CD)型乳脂含量显著高于αS2-CN(DD)型的乳脂含量(P<0.05). 相似文献
25.
主要介绍了电厂化学专业的现场诊断机制与流程,贯穿机理、防护措施、危害等方面为诊断核心的诊断主线,开展该阶段的诊断数据库的开发应用研究。本研究主要从辅助决策式诊断数据库、资源库、结果保存库三个库入手,通过对化学参量分系列进行监测,分析设备所处的状态,进行辅助决策式诊断,给出诊断结果和解决方案,全面为决策者提供决策意见。 相似文献
26.
27.
该文利用无约束优化问题的最优性条件,首先提了一种在给定区域内求解函数的局部鞍点的数值算法.接着根据局部鞍点和全局鞍点的关系,提出了验证局部鞍点是否为全局鞍点的数值算法.然后对两个算法进行了收敛性分析.最后通过数值实验验证了两个数值算法的有效性. 相似文献
28.
建立了一种简单快速的采用浊点萃取-高效液相色谱法测定油脂中的胆固醇的方法.以非离子表面活性剂Triton X - 114为萃取剂,色谱柱为phenomenex C18,流动相为甲醇-乙醇等度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为206 nm.采用Triton X - 114进行浊点萃取,分别优化了影响萃取效率的表面活性剂的浓度、盐浓度、平衡温度及时间等条件.胆固醇的质量浓度在0.10~150μg/mL范围内与其峰面积成良好的线性关系(r=0.999 79),该方法的定性检测限为0.03 μg/mL(S/N=3),回收率为86.00%~93.50%,可以满足油脂中胆固醇含量的分离测定. 相似文献
29.
一、自然地理概况1.地理位置.睢宁县位于江苏省西北部,徐州市的东南部,地理坐标为东经117.31′~118.10′、北纬33.40′~34° 10′.全县土地面积1 773 km2.东临宿豫,北接邳州,西北部与铜山接壤,南部、西部同安徽泗县、灵璧县毗邻.在自然区划上属我国东部季风区,秦淮以北的北方地区,其农业以旱作物为主.2.地形地貌.睢宁县地势大体有西北向东南徐缓倾斜,西北最高,东南、西南略高,中间沿白塘河一线低洼,东南最低.境内除北部、西北部零星山丘外,其余均为黄泛冲积平原,为平原缓坡地区.境北黄河故道横穿东西,成为南北天然分水岭.平原面积约1 692.5 km2,占全县总面积的94.52%;丘陵面积约9.45km2,占总面积的0.53%,水域面积约87.49 km2,占总面积的4.95%. 相似文献