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1.
董文伟 《科技情报开发与经济》2004,14(6):296-297
以具体工程为例,介绍了建筑物地基处理的设计、施工中遵循的原则,施工中遇到特殊情况时采取的处理方法和必要的检测方法,对几种桩基的设计要求、施工工艺及过程、质量控制等情况进行了简单阐述。 相似文献
2.
关于21世纪图书馆员继续教育问题的思考 总被引:4,自引:1,他引:3
罗雪晴 《科技情报开发与经济》2004,14(6):14-15
论述了21世纪对图书馆员进行继续教育的必要性,介绍了图书馆员继续教育的内容,针对我国图书馆员继续教育的状况,提出了应采取加大投入、进行针对性培训、运用激励机制等措施来加强对图书馆员的继续教育。 相似文献
3.
KERMACK WO 《Science progress》1948,36(142):288-292
4.
5.
6.
Although theoretical studies show that overcompensatory density-dependent mechanisms can potentially generate regular or chaotic fluctuations in animal numbers, the majority of realistic single-species models of invertebrate populations are not overcompensatory enough to cause sustained population cycles. The possibility that overcompensation may generate cycles or chaos in vertebrate populations has seldom been considered. Here we show that highly overcompensatng density-dependent mortality can generate recurrent population crashes consistent with those observed in a naturally limited population of Soay sheep. The observed interval of three or more years between crashes points to sharp 'focusing' of mortality over a narrow range of population density. 相似文献
7.
8.
DNA fingerprinting transforms the art of cell authentication. 总被引:4,自引:0,他引:4
The increasing diversity of new cell cultures is seriously stretching the capabilities of traditional methods of identification. DNA fingerprinting is set to play an important role in increasing confidence in the authenticity of cultures in research and industry. 相似文献
9.
Thyroid cancer after Chernobyl. 总被引:17,自引:0,他引:17
10.
To validate procedures of rational drug design, it is important to develop computational methods that predict binding sites between a protein and a ligand molecule. Many small molecules have been tested using such programs, but examination of protein-protein and peptide-protein interactions has been sparse. We were able to test such applications once the structures of both the maltose-binding protein (MBP) and the ligand-binding domain of the aspartate receptor, which binds MBP, became available. Here we predict the binding site of MBP to its receptor using a 'binary docking' technique in which two MBP octapeptide sequences containing mutations that eliminate maltose chemotaxis are independently docked to the receptor. The peptides in the docked solutions superimpose on their original positions in the structure of MBP and allow the formation of an MBP-receptor complex. The consistency of the computational and biological results supports this approach for predicting protein-protein and peptide-protein interactions. 相似文献