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<正>催化加氢是化工生产过程中的重要环节,被广泛应用于精细化学品、医药、燃料等的合成.氢气的活化可以通过其均裂或异裂活化实现.在多相催化中均裂加氢更为普遍,而氢的异裂需要克服较高能垒,较难实现.不过,在不少加氢反应中氢异裂更有利于极性不饱和基团的加氢~([1,2]).如何发生氢异裂,氢异裂的必要条件是什么等问题一直是多相催化加氢反应中研究者感兴趣且具有挑战性的课题. 相似文献
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正乙醇和丙醇作为可再生的运输燃料由于其高能量密度、便于远程运输以及可直接在内燃机中使用的特点,使电催化CO_2制备多碳醇受到了研究者的广泛关注.然而,由于反应涉及多个CO_2分子和12个电子以上的转移过程,以CO_2电化学还原制备多碳醇仍然充满挑战.近日,中国 相似文献
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用超临界 CO2 (SC- CO2 )作为溶剂和溶胀剂 ,在 35℃ ,9~ 1 6MPa的压力范围内将聚苯乙烯(PS)渗入聚乙烯 (PE) ,并在一定的反应条件下使之发生聚合反应 ,制得聚乙烯 /聚苯乙烯 (PE/PS)共混物。研究了 SC- CO2 压力、溶胀时间及单体浓度对产物的影响。用扫描电镜对共混物的形态进行了表征 ,并对其进行了力学性能的测定。结果表明 ,PS组分均匀地分布在 PE基体中 ,共混物的拉伸强度和冲击强度都得到了提高。 相似文献
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用超临界CO2为溶胀剂制备PE/PS共混物 总被引:2,自引:2,他引:0
用超临界CO2(SC-CO2)作为溶剂和溶胀剂,在35℃,9-16MPa的压力范围内将聚苯乙烯(PS)渗入聚乙烯(PE),并在一定的反应条件下使之发生聚合反应,制得聚乙烯/聚苯乙烯(PE/PS)共混物,研究了SC-CO2压力,溶胀时间及单体浓度对产物的影响,用扫描电镜对共混物形态进行了表征,并对其进行了力学性能的测定,结果表明,PS组分均匀地布在PE基体中,共混物的拉伸强度和冲击强度都得到了提高。 相似文献
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采用粘度法测定了不同温度下 ( 2 98 1 5K ,30 8 1 5K ,31 8 1 5K)阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)—水溶性聚合物聚氧乙烯 (PEO)体系在有无电解质 (NaOH)存在时溶液的宏观粘度 ,研究了SDS—PEO体系分子间相互作用对PEO构型的影响 ,得到了不同SDS—PEO体系的临界聚集浓度 (CAC)和聚合物饱和浓度 (PSP) ,并根据表面活性剂—聚合物体系相互作用模型计算了SDS胶束被吸附到聚合物PEO过程的吉布斯函数变 ,讨论了SDS—PEO体系分子间相互作用强度 结果表明 ,在所研究范围内 ,SDS—PEO体系有无电解质溶液的比浓粘度均随聚合物PEO浓度的减小而急剧升高 ,呈现典型的聚合电解质行为 ,而且SDS的浓度越大 ,电粘效应愈明显 由此可以推断 ,聚合物PEO与表面活性剂SDS之间主要是通过疏水键相互结合 ,PEO分子链处于更伸展的状态 NaOH的存在使聚合物PEO分子与胶束结合位置减少 ,聚集体的体积减小 ,或者介电常数增大 ,因此表现出电粘效应弱于不含碱的表面活性剂—聚合物体系 ,而且使其分子间相互作用强度降低 相似文献
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PS/甲苯/CO2体系压缩流体抗溶剂过程的同步辐射小角散射 总被引:1,自引:0,他引:1
应用同步辐射X射线小角散射(SAXS)方法研究了PS/甲苯/CO2体系压缩流体抗溶剂过程中PS链的尺寸和构象. 结果发现随着抗溶剂压力的增加, 第二Virial系数A2和均方旋转半径 都将减小. 在不同抗溶剂压力(0, 0.6, 1.5, 2.4, 3.3和4.2 MPa) 下, PS链的散射强度符合 说明PS链在压缩流体抗溶剂过程中具有自相似行为或分形结构. 所有这些现象都表明, 溶液中抗溶剂压力或CO2的溶解性都对PS链的结构有很大影响. 体系的分形维数随着抗溶剂压力的增加而增加, 说明高分子链在这一过程中由近似于无规线团的构象发展成一种近似于球形的形状. 相似文献