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本文对12-methoxy-trans-carnosicacid(MOCA)进行了结构活性关系研究。分析它的自由基结构、O-HBDE表明,它是活泼的抗氧化剂;而且,是MOCA分子中形成的分子内氢键使它成为一个比苯酚活泼的单酚抗氧化剂。 相似文献
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理论设计了一类新型的抗氧化剂4,5-dihydroxyisoquinolines（DHIQS）,并用密度泛函理论（density functional theory,DFT）在（RO）B3LYP／6—311＋G（2d,2p）／／B3LYP／6—31G（d）水平上研究了它们的结构=活性关系．研究表明,4,5-dihydrDxyisoquinoline（DHIQ）和活泼抗氧化剂1,8-naphthalenediol（DIOL）的活性相当,但是有更高的气态稳定性．对它的一系列对位取代衍生物研究表明。DHIQS比对等被取代的酚1,8-naphthalenediols（DIOLS）O—H键的解离能（O—HEBDE）仅高约2—2．5kCal·mol^-1,但是它们的电离势（EIP）比后者的高约8．9kCal·mol^-1,这意味着DHIQS和DIOLS有相近的反应活性,却比后者的稳定性高许多．因而,DHIQS是一类活性高而又有可以接受的气态稳定性的优良抗氧化剂． 相似文献
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