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PrP^c在小鼠胚胎干细胞诱导分化形成的胚胎小体(EBs)中有所表达,其表达水平与丙戊酸(VPA)及其衍生物(VPA-A,VPA-B,VPA-C)的DCF值、ROS产量以及VPA-E的浓度成正比,VPA及其衍生物可以使PrP^c的表达上调,抗氧化剂维生素E(V-E)和VPA共同使用,可使VPA诱发的PrP^c表达减少,VPA及其衍生物处理的(EBs)的PrP^c表达水平与它们的胚胎毒性相一致,胚胎毒性越大,PrP^c表达越多,以上结果表明,PrP^c的表达与细胞的氧化还原状态相关,PrP^c很可能参与细胞的抗氧化防御过程。 相似文献
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