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高尔基体膜蛋白GOLM1对多种肿瘤恶性发展发挥着重要的作用,但其对结肠腺癌生成的作用目前尚不清楚。本研究通过GEPIA大数据库分析、CRISPR/Cas9基因敲除、细胞周期和Transwell及小鼠荷瘤模型实验检测等技术,发现了GOLM1在结肠腺癌病人中高表达,且在结肠腺癌MC38细胞中敲除GOLM1后,可显著促进细胞凋亡、同时抑制细胞增殖和迁移侵袭,以及小鼠肿瘤移植模型的成瘤能力。在分子机制上揭示了GOLM1敲除不仅显著降调了BCL-xL和MCL1的蛋白水平,而且降低了与细胞迁移侵袭相关的β-catenin、E-cadherin、Twist和ZEB2等蛋白的表达,并提高了其对星孢素诱导细胞凋亡的敏感性。综上,本研究发现了结肠癌组织中GOLM1过表达促进了癌细胞抗凋亡、促增殖和迁移的作用及初步分子机制。  相似文献   
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