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采用重叠PCR技术,将人源性抗HBsAg单链抗体基因与干扰素γ基因用柔性肽段碱基连接成单一基因。序列测定结果表明,克隆的基因与理论上的一致,并将此基因成功构建到酵母表达载体pPICZa上,进而转化到巴斯德毕赤酵母(Pichia Pastoris)X33中。筛选出的菌落经甲醇诱导培养,对上清液进行SDS—PAGE和WESTERN BLOT分析,在42000处可见蛋白表达带,这为进一步纯化目的蛋白和提高目的蛋白表达水平奠定了基础。 相似文献
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