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应用胺化还原法在树舌灵芝液体深层发酵浸膏水提多糖(GAP)的还原性末端连接荧光基团(FITC), 制备荧光标记GAP(FITC GAP), 并测定其荧光取代率为090%. 利用xCELLigence RTCA DP全自动实时细胞分析仪检测GAP荧光标记, 其前后的细胞毒活性不变. 流式细胞仪和荧光显微镜对GAP在人大肠癌细胞SWWC1116定位结果表明, GAP可与人大肠癌细胞SWWC1116的细胞膜结合, 并可转运至细胞核内. 相似文献
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