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利用活性自由基聚合技术能够合成出具有确定组成和分子量、窄分布以及复杂结构的聚合物,原子转移自由基聚合便是其中的一种重要实施方法。开设苯乙烯原子转移自由基聚合实验,通过实验操作使学生了解活性自由基聚合的基本原理及实施方法,学会利用实验数据来判别是否活性聚合。 相似文献
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合成了一种新型环氧树脂固化剂胺瑞基二硅氧烷(TADS),由DSC判定TADS与环氧树脂反应活性与不含硅氧链的己二胺相当,以单一TADS固化E-51环氧树脂时,固化的的冲击强度有较大提高,但其玻璃化温度降低至70度附近,为提高体系的Tg,而又不过多损失抗冲击性,将分子链刚性的DDM与TADS并用,改变TADS/(TADS+DDM)摩尔分数,可使固化物的Tg值按线性关系变化,此外,以SEM对固化物冲击断而形态作了 观察和讨论。 相似文献
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对合成4′-(6-溴代己氧基)-4-羟基联苯的方法进行了改进,产率由54%提高到72%。并采取红外和核磁共振谱图表征了产物的结构。 相似文献
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通过原子转移自由基聚合,在多壁碳纳米管的表面接枝了反应性单体γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷,并进一步与正硅酸乙酯进行共水解反应.热失重分析(TG)结果表明,水解产物中碳纳米管的热稳定性较水解前有显著的提高.透射电子显微镜(TEM)以及傅立叶红外光谱(FTIR)观测结果显示,在碳纳米管表面形成了有机/无机杂化网络结构层. 相似文献
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