紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钢催化剂）中的钯．     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

水中硫化物的紫外分光光度法测定

硫化物广泛存在于天然水体及工业废水中，因其有毒有害．故在环境监测中是常规检测项目．国内外现有硫化物的测定方法，操作较繁琐，而且测定结果的准确度和精密度都不很理想．本文采用的方法具有操作简单快速、结果可靠等优点．     

紫外分光光度法测定市售食用菌中硒含量

用紫外分光光度法对几种市售食用菌中硒含量进行了测定.以硫酸-高氯酸作为消化剂,邻苯二胺替代3,3-二氨基联苯胺,在硒含量为6~30μg范围内对平菇所做的重复性实验和回收率实验都有较好的效果.对市售平菇、双孢蘑菇、香菇、姬菇、金针菇等5种食用菌中硒含量测定结果分别为18.74,33.47,22.68,23.27,20.70μg/g,为富硒食用菌栽培提供了参考.     

紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的含量

建立了用紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的方法。茶叶经前处理后,以三氯甲烷为萃取液进行富集,于276.5nm波长下紫外检测,咖啡因在0～30ug/mL范围内的线性关系良好,线性回归方程为Y=0.456X-0.0019,相关系数为0.9998,方法检出限为为5mg/100g,被测物的加标回收率为96.9%～99.8%。     

利用AAS紫外分光光度法测定地下水中硝酸银

提出了利用AAS紫外分光光度法测定地下水中的硝酸银。实验选定了仪器工作条件。此法检出限低、准确度好、线性范围宽,方法对照结果吻合。     

铝敏化紫外分光光度法测定培氟沙星

研究了铝离子对培氟沙星(Pefloxac in,PEFX)光谱特性的影响及反应条件,结果表明在pH=4.99的HA c-N aA c缓冲溶液中铝离子对培氟沙星吸光度有显著增敏作用,A l-PEFX络合物的mλax=275 nm,线性范围为8×10-8~1.2×1-0 5g/m l,检出限为8×1-0 8g/m l,对浓度为100μg/m l的培氟沙星进行11次的平行测定,RSD为0.41%.据此建立了测定药物制剂中培氟沙星含量的铝敏化紫外分光光度法.此方法方法灵敏、操作简便,用于合成药物中培氟沙星的分析测定,回收率在95.5%~98.9%之间,结果令人满意.     

紫外分光光度法测定白酒中糠醛的含量

利用Cintra10型紫外可见光谱仪对白酒中的糠醛进行了定量测定，研究了酒体共存组份对紫外线吸收光谱的影响，结果表明，在λmax=272nm处，可以利用紫外分光度法对白酒中糠醛进行了快速测定。     

紫外分光光度法测定废水中油的含量

介绍了利用紫外分光光度法测定废水中油的含量.选定波长为255 nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程,标准偏差为1.91%,最低检测限为0.043 mg/L,精密度和灵敏度高,检测限低.所用溶剂为石油醚,溶解能力强,来源较广,毒性小.因此,利用紫外分光光度法测定废水中油的含量简单、快速,测定结果准确可靠.     

紫外分光光度法测定尿液中加替沙星的含量

目的:建立尿液中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以333 nm作为检测波长。通过5名健康志愿者实验,考察尿药中加替沙星的排泄量。结果:尿液中加替沙星在1.00~36.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均方法回收率为98.1%,RSD为2.87%;平均萃取回收率为95.4%,RSD为3.66%,24 h排泄量在44.3%～69.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,可推广使用。     

紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的：建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法：以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果：在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系（r=0.9998,n=5）;结论：用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量

利用紫外分光光光度法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量.选定波长为277nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程(A=0.0055c-0.017,r=0.9999),标准偏差为0.66%,回收率为100.02%.该方法简便、快速、准确,可以普及推广使用于诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定.     

紫外分光光度法测定沙棘中维生素C含量

在pH=6．O的醋酸-醋酸钠缓冲溶液体系中，Cu(Ⅱ)可以催化氧化维生素C：在267nm处紫外吸收可用于直接测定沙棘中维生素C含量，并用活性炭吸附沙棘中的色素，与碘量法比较，结果基本一致。     

紫外分光光度法测定水样中五氯酚

采用紫外分光光度法, 在波长320 nm处测定碱性条件下水样中五氯酚的含量, 其线性回归方程为Y=0.0052X+0.0002, 相关系数r=0.999 9,线性范围是1.88~187.73 μmol/L, 检出限为0.27 μmol/L, 相对标准偏差均小于5%(n=6), 加标回收率为100.70%~103.75%.     

溴化钠紫外导数分光光度法测定微量铅

铅与溴化钠形成络合物，３００ｎｍ处有较大吸收，且峰形尖锐，据此建立了铅的紫外导数测定法。大量锌等存在时无干扰，铜的干扰可通过做导数消除，建立的方法非常简便可靠。     

紫外分光光度法测定川牛膝中多糖的含量

采用紫外分光光度法，苯酚-硫酸显色法，于490nm波长处对川牛膝中多糖的含量进行了测定．该方法简便、快速、准确、灵敏度高，可作为川牛膝质量控制标准．     

紫外分光光度法测定饮品中咖啡因的含量

利用紫外分光光度法测定了茶叶、可乐和咖啡粉中咖啡因的含量.选定波长为276.5nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程(A=0.04589c-0.00408,r=0.9999),RSD为0.10%～0.29%,方法的检出限为3μg.mL-1,回收率在95.4%～101.2%.该方法简便、快速、准确,可以用于测定各种饮品中咖啡因的含量.     

紫外分光光度法测定豆粕中大豆异黄酮的含量

本文建立一种检测大豆豆粕中大豆异黄酮含量的紫外分光光度分析方法。以染料木素为标准品,在其紫外最大吸收峰260nm处,用紫外分光光度法测定大豆豆粕中异黄酮的含量。回归方程A=0.1676X-0.0118r=0.9982,平均回收率为99.84%,相对标准偏差为1.03%。方法简便、重现性好,使用的试剂毒性小且廉价易得,可作为检测豆粕中异黄酮含量的一种手段。     

紫外导数分光光度法测定微量铁

研究了铁的紫外导致测定法，以改鼠钠为路合剂，以HAc－NaAc为缓冲体系（pH＝3.72），体系在295nm有最大吸收，ε＝5×104L·mol－1·cm－1，且峰形尖锐，通过做导致灵敏度可提高四倍，建立的方法简便、快捷，结果令人满意．     

紫外分光光度法测定藏药HEG胶囊中总黄酮的含量

目的：建立藏药HEG胶囊中总黄酮的含量测定方法．方法：以芦丁为对照品,于360nm处测定总黄酮的含量结果：总黄酮在5．06—25．30ug·ml^-1范围内,吸收度于浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为90．9％．结论：该方法准确,简便,可为藏药HEG胶囊中总黄酮含量的测定提供参考．