水质检测——氰化物检测 静置过程中出现絮凝物现象的原因分析与探讨

氰化物是水质化学成份测定的重要指标。目前比色法测定氰化物,采用的是异烟酸—巴比妥酸光度法。在检测水质中氰化物时,当加入异烟酸—巴比妥酸后静置过程中出现了絮凝物现象,本文对这种现象的成因进行各种可能性推测,并对最可能导致絮凝物产生的原因予以证实。实验结果表明,氯胺T有效氯太低是造成絮凝物现象产生的主要原因。     

饮用水中氯化氰检测：以异烟酸-巴比妥酸分光光度法为例

通过实验对该项目的分析方法进行适用性检验,从其精密度、准确度、标准曲线的绘制和最低检出质量浓度,探讨异烟酸-巴比妥酸分光光度法检测水中氯化氰的特点。     

浅谈测定水体中氰化物两种方法的比较

比较了测定水体中氰化物的两种方法——异烟酸—吡唑啉酮光度法及异烟酸—巴比妥酸光度法。经过比较异烟酸—巴比妥酸光度法显色条件简单,显色时间短,灵敏度高,是一种易于推广应用的方法。在本文中着重探讨其显色条件以期达到提高工作效率。     

焦化厂废水中氰化物的测定——异烟酸-巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物,再用蒸馏法预处理,以1％氢氧化钠溶液吸收,在pH为5.60～6.02时,用异烟酸-巴比妥酸为显色剂,在室温下显色,线性范围为0～19μg/10ml,最低检出浓度为4.0mg/l。     

延河水中氰化物的测定(五)离子选择牲电极直接电位法

饮用水中氰离子含量一般很低,常用的分析方法有国家环境监测标准分析方法异烟酸吡唑酮和吡啶巴比妥酸比色法。两方法各有优点,但均需要试剂较多,操作麻烦,使分析工作多有不便。氰离子电极具有快速准确,操作简单的优点,对日常分析是一种值得推广的好方法。     

异烟酸巴比妥酸流动注射法测定水中总氰化物

建立了新的流动注射在线蒸馏测定水和废水中总氰化物的方法.该方法采用异烟酸-巴比妥酸为显色剂,将含氰样品与磷酸混合,进入在线氰消解蒸馏系统,通过加热与紫外辐射,CN-从化合物中释放形成气态的HCN并流过膜组件,其中的CN-被氢氧化钠吸收,将其转换为氯化氰,加入显色剂后可在600 nm波长下比色测定总氰化物浓度.结果表明:方法测量范围为2 ～ 200 μg·L-1,最低检出限为0.15μg·L-1,水样测量的回收率为90％ ～ 105％,精密度RSD小于3.0％.方法操作简便,灵敏度高,优于标准方法.     

稀土元素和巴比妥酸配合物的研究

在无水甲醇中，由氧化稀土和巴比妥酸（Ｂａｒｂｉｔｕｒｉｃａｃｉｄ）合成了６种稀土元素和巴比妥酸的配合物．通过元素分析、红外光谱、热谱分析、核磁共振和Ｘ射线粉末衍射等方法，确定了这些配合物的组成为ＬｎＢ３·４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ．Ｂ＝巴比妥酸的－价负离子），并对成键情况作了讨论．     

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中合成 5-亚烃基巴比妥酸衍生物

在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中，巴比妥酸或硫代巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel型缩合反应，以85％～93％的产率生成相应5-亚烃基巴比妥酸或硫代巴比妥酸衍生物。     

水溶剂中芳醛与巴比妥酸、硫代巴比妥酸的缩合反应

水溶剂中芳醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸发生缩合．生成相应的芳亚甲基巴比妥酸或芳亚甲基硫代巴比妥酸，产率可达77％～99％．具有产率高、价廉、环境友好等优点．     

4—氨基吡啶的合成研究

本文以异烟酸为原料，经酯化，酰胺化及霍夫曼降解，合成４－氨基吡啶，结果表明：选择的工艺路线合理，产品总收率可达５０％左右。     

超声波作用下水相无催化剂芳亚甲基巴比妥酸的合成

超声波辐射下,以芳香醛,巴比妥酸为原料,水作溶剂,无催化剂作用下合成了芳亚甲基巴比妥酸衍生物.该反应表现出较高的反应活性,产物单一且产率良好,易纯化,为该类化合物的合成提供了一种有效的新方法.产物结构经1HNMR确证.     

两种酯季铵盐表面活性剂的合成与表征

以异烟酸、长链脂肪醇和溴乙烷为原料,通过酰化、酯化和季铵化3步反应合成了2种异烟酸酯类季铵盐表面活性剂,用定性方法、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了其结构,并表征了这2种表面活性剂的表面活性．结果表明：这2种表面活性剂均有一定的降低水表面张力的能力．     

萤光分光光度法测定果酒中苹果酸含量

就萤光分光光度法定量测定果酒中苹果酸含量的测定条件、影响因素和方法的可靠性等进行了探讨,找出了最适条件,并在此条件下对几种果酒中苹果酸进行了定量分析。此方法优于其他几种常规分析法,对果酒在发酵、和成品贮藏等过程中苹果酸含量的变化进行跟踪有一定的实用意义。     

5—芳基取代亚甲基巴比妥酸的制备和还原

巴比妥酸具有固定的环状结构,是一个较强的有机酸,易与芳醛反应生成Knoevenagel类型缩合产物。这些产物易被硼氢化钠还原成5—取代巴比妥酸。     

2,5-二吡啶基-1,3,4-噁二唑的合成

以烟酸/异烟酸为原料,经由酰化、肼解、关环三步反应合成了2,5-二吡啶基-1,3,4-噁二唑,每步收率均在80%以上。该合成路线原料易得,实验条件温和,操作简单等优点,是实验室制备2,5-二吡啶基-1,3,4-噁二唑的一种简便可行的方法。     

烟酸、异烟酸糖酯化合物的合成

在氢氧化钠和四丁基溴化铵的存在下,将烟酸和异烟酸分别与乙酰化溴代葡萄糖、乙酰化溴代半乳糖反应制得相应糖酯a~e(b,d,e为新化合物),其结构经1HNMR,MS和IR确认.     

5-取代巴比妥酸酮-烯醇互变异构体的测定

5-取代巴比妥酸在DMSO溶液中呈现酮-烯醇互变。在常温下可用核磁共振氢谱对两种异构体的相对含量进行测定,用碳-13谱进行佐证。测定结果表明,在DMSO溶液中以酮式弄构体为主,在碱催化下几乎全为烯醇式异构体。