四倍体湘鲫F3—F4,三倍体湘云鲫,湘云鲤及有关二倍体？…

用流式细胞仪测定湘鲫Ｆ２、湘云鲫、湘云鲤湘鲫Ｆ３－Ｆ４、湘江野鲤、白鲫的红细胞、肌肉细胞中的ＤＮＡ含量。结果表明：湘鲫Ｆ２的ＤＮＡ含量与白鲫、红鲫、湘江野鲁的ＤＮＡ含量很接近,其ＤＮＡ含量比与１：１的比例没有显著差异;湘云鲫和湘云鲁的ＤＮＡ的含量都是湘江野鲁的ＤＮＡ含量的１．５倍,其比值与１．５：１的比例没有显著的差异;湘鲫Ｆ３地Ｆ４的ＤＮＡ含量都是湘江野鲁或湘鲫Ｆ２的ＤＮＡ含量的２倍,其比值２：     

湘云鲫耗氧率和溶氧临界窒息点

用呼吸室法研究了３种规格的湘云鲫在不同水温下的耗氧率、耗氧量和溶氧临界窒息点的变化。湘云鲫的耗氧率、耗氧量在水温１５℃下与２０℃下相比差异显著,而２０℃、２５℃、３０℃水温下差异不明显。同一水温下,湘云鲫的耗氧率与鱼体规格的关系呈负相关,耗氧量与鱼体规格的关系呈正相关。湘云鲫溶氧临界窒息点在不同水温下变化不明显,与鱼体规格的关系呈负相关。本实验表明,湘云鲫的溶氧临界窒息点在０．１１～０．２２ｍｇ／     

化学成分对铸态复合基体球铁组织与性能的影响研究

试验研究了化学成分对铸态球铁复合基体组织与性能的影响．结果表明,Ｓｉ２．４％～２．８％、Ｍｎ０．４％～０．６％时,在试样中可稳定地获得铸态复合基体组织;当Ｓｉ＜２．８％、Ｍｎ＜０．５％、Ｐ∶Ｆ为４∶６或３∶７时,综合机械性能均能超过ＱＴ５０５所规定的各项指标．但当Ｓｉ＞２．８％、Ｍｎ＞０．５％时,低温冲击韧性将显著下降．     

3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钼显色反应的研究

以０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液作介质，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，钼（Ⅵ）与新试剂３，５－二溴４－二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（ＤＢＤＭＢＰＦ）显色反应形成１：２的红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５３３ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．０５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钼（Ⅵ）含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，拟定方法有竽钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

沉淀滴SO^24^—的新方法

本文首先报道利用聚乙烯醇（ＰＶＡ）保护胶体的作用，在水－ 乙醇（１∶１）体系内和 ｐＨ为３．０５时，以茜素红为批示剂用Ｂ＾２ａ＾＋ 标准溶液沉淀ＳＯ＾２４＾－的新 方法。该法相对误差〈０．２％。     

在肽库中筛选β2糖蛋白Ⅰ的小肽配体

以β２ＧＰⅠ为目标分子,在噬菌体表面展示肽库中进行亲和性筛选,经过４轮筛选后,噬菌体的收率从２．４＊１０＾－５％提高到１．１＊１０＾－３％。随机挑取噬菌体克隆,测定其与β２ＧＰⅠ的结合活性,选取其中结合力较强的克隆进行ＤＮＡ序列测定,得到一组保守序列（ＹＦＳＡＦ）,经与人凝血酶受体前体序列（２７１－２７８）比较,发现它们具有明显的相似性。经竞争性ＥＬＩＳＡ分析实验,含有该序列的噬菌体克隆能够抑制β     

1,4—二丙氧基—2,3二氰基苯的晶体结构

用ＳｉｅｍｅｎｓＰ４四圆衍射仪，测得了１，４－二丙氧基－２，３－二氰基萘的晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群为Ｃ２／Ｃ晶格参数ａ＝１４．９８７（３）Ａ，ｂ＝１０．５２７（２）Ａ，ｃ＝１１．７５５（２）Ａ，β＝１１８．９８°（３），晶胞体积Ｖ＝１６２２．４（６）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｅ＝１．２０５Ｋｇ／ｍ＾３，μ（ＭｏＫａ）＝０．０７９ｍｍ＾－１，Ｆ（０００）＝６２４，Ｔ＝２９３（２）Ｋ。晶体结核直接法，     

铁（Ⅲ）—苯基萤光酮—CTMAB多元路合物显色反应的研究

研究了在溴十六烷基三甲铵存在下,铁与苯基萤 光酮的显色反应,结果表明,在酸性条件下：Ｆｅ＾３＋与ＰＦ和ＣＴＭＡＢ形成紫红色的三元络合物,其摩尔吸光系数ε５５０＝４．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。在铁在０－３．２μｇ／１０ｍＬ服从比耳定律,用拟定方法进行的回收实验表明,该法的精密度和准确度都很高。     

聚合硫酸铁（PFS）合成新工艺的研究

通过筛选催化剂及助催化剂,使聚合硫酸铁（ＰＦＳ）合成时间从１７ｈ缩短为４ｈ左右,并通过条件试验,确定了ＰＦＳ合成新工艺的最佳条件,即催化剂用量２％～２．５％,助催化剂用量０．０５％,投料比（ＭＳＯ４／ＭＦｅ）为１．３０～１．３２,反应温度８５～９０℃,及反应时间４ｈ左右。所获得产品符合国家标准。     

吡唑啉酮双席夫碱La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)配合物的合成与性质研究

合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ｌｎ２［（ＰＭαＦＰ）２ｅｎ］３,其中（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ为Ｎ′,Ｎ′－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺,Ｌｎ为Ｌａ、Ｃｅ、Ｓｍ。通过红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。     

TGF-β1和bFGF在肺泡间隔胶原沉积中的作用

采用ＨＥ，Ｍａｓｓｏｎ染色和免疫组织化学方法（ＳＰ法）探讨了ＴＧＦ－β１和ｂＦＧＦ在纤维性间质性肺病胶原纤维沉积中的作用。结果表明纤维性间持性肺病晚期的肺泡间隔中，常有胶原纤维的异常沉积，肺泡间隔中胶砂纤维沉积的程度分４级，在纤维性间质性肺病组和疾病对照组之间，肺泡巨噬细胞和增生性肺泡ＩＩ型上皮细胞ＴＧＦ－β１阳性率有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；肺泡巨噬细胞ｂＦＧＦ阳性率亦有显著性差异（Ｐ〈０．０     

具有平行平均曲率向量场的三维子流形的2－调和等距浸入

设ｆ：Ｍ３→Ｆ３＋ｐ（ｃ）（ｃ≥０，ｐ＞１）是三维Ｒｉｅｍａｎｎ流形到３＋Ｐ维常截面曲率Ｃ的空间形式的２－调和等距浸入，且ｆ具有平行平均曲率向量。本文利用三维Ｒｉｅｍｅｎｎ流形的曲率特性，讨论ｆ为极小浸入的充分条件。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

Ni(Ⅱ)与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和表征

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差热—热重谱和Ｘ－射线粉末衍射对上述配合物进行了表征。     

Ni（Ⅱ）与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和…

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＢＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差     

吡唑啉酮双席夫碱La（Ⅲ）,Ce（Ⅲ）,Sm（Ⅲ）配合物的 …

合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ｌｎ２」（ＰＭαＦＰ）２ｅｎ「３,其中（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ为Ｎ’Ｎ‘－双「（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基」乙二亚胺,Ｌｎ为Ｌａ,Ｃｅ,Ｓｍ。通过红外光谱,电子光谱,核磁共振谱,热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮M（Ⅱ）配合物固相合成研究

运用固相反应,合成了４种新配合物。经元素分析,ＸＲＤ、ＤＴＡ测定,配合物的组成为Ｍ（ＰｍαＦＰ）２·２Ｈ２Ｏ,其中Ｍ为Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）;ＨＰＭαＦＰ为１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）吡唑啉酮－５．通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。     

△n（G）=｛1｝的有限群

设Ｇ满足标题的条件。１、若ｎ＝４，则下述结论之一成立：（１）Ｇ可解；（２）Ｇ≌Ａ５；（３）Ｇ≌ＰＳＬ（２，１３）；（４）Ｇ≌ＰＳＬ（２，ｐ），满足ｐ＝４ｐ１＋１＝６ｐ２－１，这里ｐ１≥４３，ｐ２≥２９；（５）Ｇ≌ＰＳＬ（２，ｐ），满足ｐ＝６ｐ１＋１＝４ｐ２－１，这里ｐ≥７，ｐ２≥１１；２、若ｎ＝５且Ｇ与ＰＳＬ（２，ｐ）无关，则下述结论之一成立：（１）Ｇ可解；（２）Ｇ≌ＰＳＬ（２，２＾３）；（３）Ｇ≌ＰＳＬ（２，３＾３）；３、设３不属于π（Ｇ），８≤ｎ≤２ｐ＋１，若对任ｑ〈ｐ，Ｇ与Ｓｘ（２＾ｑ）无关，则Ｇ可解。     

具有平行平均曲率向量场的三维子流形的2—调和等距浸入

设ｆ：Ｍ＾３→Ｆ＾３＋Ｐ（ｃ）（ｃ≥０，Ｐ≥１）是三维Ｒｉｅｍａｎｎ流形到３＋Ｐ维常截面曲率Ｃ的空间形式的２－调和等距浸入，且ｆ具有平行平均曲率向量。本文利用三Ｒｉｅｍａｎｎ流形的曲率特性，讨论ｆ为极小浸入的充分条件。     

锡的高灵敏显色反应－Sn（Ⅳ）－BDMAF－Tween－80－CPB体系

本文研究了在碱性介质中，锡（Ⅳ０－溴化二甲氨基苯基萤光酮（ＢＤＭＡＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的高灵敏配合显色反应，反应的适宜酸度为１０．０—１１．５２，配合物的最大吸收在５６０ｎｍ表现。值为９．５×１０５１·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡含量在０．２－７．５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律，研究了外加离子的干扰拟定的方法可用于Ｐｈ（ＮＯ３）２中微量锡的测定．