祖辈中毒殃及孙辈

美国研究人员最近称,祖父母甚至曾祖父母中毒都可能殃及孙辈的健康。对实验鼠所进行的研究表明,某些有毒的化学物质其毒性可以遗传四代男性。现在人们将遗传病归咎于基因变异。而发表在《科学》杂志上的研究结果显示,毒素可能在遗传病中也担当了某种角色。华盛顿州立大学生殖生     

系统发育分析在线粒体遗传病研究中的应用

线粒体遗传病目前日益受到广泛的关注, 然而常用的病例对照法易受到遗传背景、群体分层、数据质量等方面因素的影响以致可能得到假阳性结果. 虽然系统发育分析的方法有助于解决这些方面问题, 但目前该分析方法在线粒体遗传病领域尚未得到足够重视. 因此本文对该方法作一综述, 并推介在线粒体遗传病的研究中广泛和深入的使用.     

人类疾病的体细胞基因治疗是一个优生学问题吗?

体细胞基因置换以治疗遗传病可能即将付诸研究了。基因治疗只是类似外科手术或药物治疗的旨在逆转疾病进程的一种方法,还是它会带来优生学重新抬头的威胁?     

人类表观遗传学是否值得仔细研究

<正>表观遗传的概念长期以来一直存在争议。一些研究人员希望有关环境暴露的跨代影响的新数据将有助于解决此争论。黑松露是表观遗传学家安德里亚·巴卡雷利（Andrea Baccarelli）的偏爱。根据这位现任哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院环境健康科学系主任的说法,他的父母也喜欢黑松露,祖父母甚至曾祖父母亦然。他怀疑自己可能顺着某种生物学机制继承了前几代人的偏好,又或者,这种多代人的块菌之爱似乎与生活环境有关：他们作为盛产黑松露的意大利翁布里亚地区的居民,家宅周围常有黑松露。     

自然书店

今天,由于医学的进步,许多患有遗传病的妇女,可以生存到育龄期,可结婚并怀孕。因此遗传咨询与产前诊断问题就显得更为重要。本书讨论了妇女妊娠期可能遇到的各种遗传病,叙述了代谢性、Rh     

维持人类遗传病频率的原因是什么？

进化生物学家们很容易认识到,传染病是两个种间,即寄主和病原菌之间斗争结果的反映.可是,是什么魔力影响着避免遗传病基因的自然选择.使人类遭受遗传病之害呢?从不断增加的病例看,遗传病的基因频率,似乎是由补偿效益所维持的.     

优生学与眼遗传病

眼是人身最重要的感觉器官,因眼病造成失明是较常见的,也是对健康威胁较严重的一种残废.造成盲目的原因有感染性、外伤性、遗传性眼病等多种.近年来,随着感染性眼病的控制,眼遗传病的重要性显得日益突出.据统计,在发达国家,约有三分之一的盲人是由眼遗传病造成的.因此,如何通过优生手段,控制眼遗传病,就成为保护眼睛健康的一个重要环节.     

胚胎研究与遗传疾病

通过鼠的研究,科学家发现了在胚胎早期探查特殊基因缺陷的方法.这些诊断是否适用于那些具有向后代传递严重遗传病危险的人?     

癌的发生与遗传

自从进入七十年代以来,有关人类癌症与遗传之关系方面的论著,在美国就出版了5本,这几年在综述中提到的遗传病(包括简单孟德尔遗传和不完全显性遗传两方面的遗传病)的名目急增,总数已超过一百。这些事实标志着对癌与遗传的关系方面的研究得到了飞快发展。今天,面对“癌会遗传吗”这样的质问,我们可以回答说:“可能与某些遗传因子有关”,那么,与生癌有关的遗传因子的实体是什么?结论还是个谜。但是,由于最近遗传学发展而出现的新方     

中国血友病B生物基因治疗研究状况

血友病B为一种严格的X连锁隐性遗传病, 由于其单纯的分子遗传基础和明确的临床表现, 容易观察疾病治疗的效果; hFⅨ较小的基因规模可以适用于几乎所有的常用基因载体系统. 在多种细胞均可以获得有效的表达使得基因治疗时可以有广泛的细胞选择范围, 同时也为生物工程制备重组蛋白药物提供了便利. 而且, 血友病B有天然和基因操作形成的动物模型便于治疗的临床前实验研究. 基于上述理由, 血友病B一直是遗传病基因生物治疗和重组蛋白药物制备的重要模型. 我国在20世纪90年代成功完成了基因治疗血友病B的临床试验, 对推进我国的基因治疗起到重要作用. 本文简述我国在血友病B的生物基因治疗方面的研究情况与发展方向, 希望为基因治疗和重组蛋白药物研究人员提供参考.     

基因诊断和治疗技术的进展及其面临的社会问题

基因诊断和治疗技术的进展及其面临的社会问题许国平自从８０年代以来．由于分子生物学的基础理论和实验技术的研究获得了重大突破．推动着遗传学的研究走向分子水平，许多遗传病的发病机制已在分子水平得以阐明．与疾病有关的基因亦不断地分离得到。分子遗传学是遗传病的...     

遗传性心脏病

心脏病是当今面临的较为复杂的医学问题之一,死于心脏病的人比例在增长,已由六十年代第六位上升到七十年代第三位. 心原性猝死不少是有家族性的,也可能是由于传导系统先天异常或传导系统供血异常而产生. 人在胚胎时期,心脏是随着发育过程而建立起来的器官.60%的先天性心脏病伴随着染色体畸变或某一基因突变而出现,此现象在家族性遗传病中最为突出.内因遗传和外因环境作用为主要发生机理.母体     

人体胸苷激酶基因的酶切位点多态性研究

人体细胞质胸苷激酶(cytosolic thymi dine kinase,TK-C)基因已定位在17q21—22。在该基因附近已知有几个与遗传性疾病有关的基因。为此,我们首先打算弄清TK—C基因是否存在限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP),为进一步研究RFLP与遗传病基因之间可能有的连锁关系打下基础。 从30名没有亲缘关系的汉族个体的外周血白细胞和肌肉中抽取高分子量DNA。根     

Ⅸ因子重组质粒的构建及其转化细胞移植在小鼠体内的表达

血友病B是由于凝血因子Ⅸ缺乏所致的一种严重出血性遗传病,其临床治疗主要依靠输血或补充人Ⅸ因子浓缩制剂,但这种替代疗法不仅疗效短,费用昂贵,而且使患者面临着爱滋病毒及肝炎病毒感染的威胁。目前,利用基因转移技术进行遗传病基因治疗的研究已取得令人注目的进展。在先前的血友病B基因治疗的研究中,我们构建了几个带有不同启动子控制     

我能够回到母亲身边吗

编辑老师:当初爸妈离婚的时候,因为爸爸家里条件好,法院就把我判给了他,爸爸带我随祖父母生活在一起。两个月前,爸爸遭遇车祸不幸去世,于是我(13岁)想回到母亲身边。母亲现在的经济条件很好,也希望我跟她生活,但祖父母不同意,说他们有能力抚养我。请问,我和母亲该怎么办?中学生奚鸣     

人类遗传病基因治疗的研究进展

人类遗传病是指由遗传物质（包括细胞水平的染色体和分子水平的基因）的异常所引起的一大类疾病,至今已确定的遗传病有６０００多种。近年来,基因诊断的方法越来越多,准确率越来越高。然而,治疗遗传病最根本的办法──基因治疗的发展不能令人满意。本文主要介绍人类遗传病基因治疗的研究进展。     

人卵巢未成熟卵母细胞体外成熟及受精的研究

体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET,简称IVF)技术已经建立.但是,目前IVF技术主要适用于能够进行超排卵的病人,对于绝经期过早或卵巢发育不全及生殖障碍的妇女、经过放疗或化疗后的年轻妇女、对超排卵治疗长期无反应者、X-连锁遗传病及常染色体显性遗传病都需要卵子的捐献.成熟卵子的捐献来源还十分困难.学者们设想如果能把人未成熟卵母细胞在体外培养至成熟状态从而建立卵子库,将具     

体外受精之展望

体外受精这种新技术可作如下应用: 受精卵供给妇女患有或可能是遗传性病变携带者,可接受一个受精卵,这种受精卵乃是其丈夫的精子与他人卵子在试管受精后再置入她的子宫,直到分娩.这种妇女只是孩子生理上的母亲,而没有遗传病传给孩子的危险. 如果一个妇女不能承受怀胎,她可以提供一个卵子在体外与丈夫精子结合,然后把受精卵转移到另一个女子的子宫中,这种代理母亲生下孩子后再归回其遗传父母.如果这代理母亲接受了一定报酬则称为“子宫租借”.     

遗传学家赵寿元谈─—基因组研究引出的人文科学问题

大家知道，人基因组由30亿个、4种核着酸排列而成。所谓基因组是指生物体的一整套基因，人有人的基因组，狗有狗的基因组；你有你的基因组，我有我的基因组，这些基因组决定了我是人，不是拘；我是我，不是你，现在人们碰到的一个问题是，在人类基因组约10万个基因中，有些基因可能与疾病有关，即遗传病。遗传病与先天性疾病不一样，它并不是一出生就发病，很可能是到了青春期以后，甚至到了中年才发病办青光眼），这就涉及和引发出许多新问题。从医学上讲，有可能因此产生一种预测医学。现在的医学是诊断医学，根据患者的症状作出诊断，预…     

动态突变——人类遗传病发生的一种新机制

不稳定三核苷酸重复序列的动态突变是导致人类遗传病的一种新突变类型.迄今已发现脆性X综合征(FraX),脊髓延髓肌萎缩(SBMA),肌强直性肌萎缩(DM),亨廷顿舞蹈病(HD),脊髓小脑共济失调Ⅰ型(SCAl),精神发育迟缓(FraXE),齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩(DRPLA)和马赫多约瑟夫病(MJD)等8种遗传病与动态突变有关．这一新突变机制的发现阐明了早现的分子机制,提供了简便有效的DNA直接诊断方法,同时也提出了许多新问题,成为当前遗传学、生物化学、分子生物学和神经生物学研究的一个新热点.