新显色剂DBS-MSA测定痕量铅的分光光度法研究(简报)

铅是重要的工业原料,也是一种对环境和人类有害的毒性物质．近年来,随着环境污染的加剧,每人每天从空气、水和食物中吸收大约20～50μg 的铅．铅在人体内积累将导致病变,甚至会危及人的生命．因此测定食品中铅的含量具有及其重要的意义．目前常规测铅的化学方法是双硫腙萃取法,该法选择性不高,使用剧毒氰化物作掩蔽剂,且操作繁琐．原子吸收法虽也可测定,但样品处理困难,成本较高且受仪器限制．而分光光度法基于有机试剂与金属离子的配位显色反应,不仅方法简单,而且灵敏度高,是测定微量元素较实用的方法．     

蜡相双波长分光光度法测定微量铅

铅是重要的工业原料,在冶金、化工、材料科学等行业,有着广泛的用途铅也是一种蓄积性毒物,长期接触高含量的铅对人及动物均有危害近几十年来,环境及各种用品中的铅污染受到了人们的广泛关注.已有多种方法如原子吸收法[1]、电位溶出法[2]、超声波电化学法[3]、固相反射分光光度法[4]等应用于多种物质中微量铅的测定.但用蜡相双波长法测定化妆品中的痕量铅尚未见报道.本文探讨了固体蜡相双波长法测定微量铅的具体条件,并将该法应用于化妆品中痕量铅的测定,获得了满意的效果.     

高压浸取-火焰原子吸收光谱法测定重晶石中的铅

0前言 重晶石作为一种重要的工业原料出口国外,因为西欧等国家进口的重晶石,有一部分是用作饮用水的过滤层[1,2],所以,为了保证饮用水的安全,需要对其中所含的有害元素进行测定,确认其是否超标其中对镉、汞的测定,我国的检验检疫部门已有相应的行业标准,采用方法是:常压下用王水浸提重晶石中的镉和汞用这种方法的缺点是被测元素浸提不完全[3].对重晶石中铅的分析目前还未见报道本文提出,采用王水作为浸取剂,在180℃的高压消解瓶中进行加压浸取,浸出液用火焰原子吸收法测定其中的铅,实验表明,本法的浸提效果明显优于常压法.     

比值导数波谱法同时测定调味品中的微量金属元素

20世纪90年代初期Salins等人提出了一种新的用于多组分的同时测定方法[1],即比值导数波谱法,此法可将重叠的吸收带分开而消除干扰.Berzas Nevado等[2]则将导数吸光光度法中常见的零交点法引入比值导数波谱-分光光度法,具有比普通导数法分辨率更高、更灵敏的特点.已有倪永年等[3]将比值导数法用于食品中不同色素的同时测定,刘葵等[4]将其应用于矿石中金属元素的同时测定,都取得了满意的结果.食品中含有许多对人体非常重要的微量金属元素,它们含量的多少对人体的健康起着十分重要的作用[5].在这里我们利用比值导数的方法来消除干扰,对混合物进行同时测定.此法用于醋和酱油中微量金属元素的测定,与原子吸收法进行比较取得满意结果.     

新型Ca2+指示剂STDIn双波长比率法测定血清钙

血清钙的测定在临床化学检验中具有十分重要的意义,关于它的测定目前国内推荐的有EDTA滴定法、邻-甲酚酞络合酮(OCPC)比色法和甲基麝香草酚蓝比色法等[1],这些方法均无法在生理条件下测定血清钙,给临床应用带来不便.STDIn是我们自行设计合成的新型Ca2+指示剂[2],可在生理条件下与Ca2+配位,已成功的用于细胞内[Ca2+]的显微荧光测定[3,4].本文利用其与Ca2+配位后吸收性能的改变,建立了一种可在生理条件下直接测定血清中Ca2+的光度分析新方法.     

氢化物发生原子荧光法测定中药中的砷

中药中砷元素含量过高会直接影响人体的健康,所以对中药中砷元素的测定具有重要的意义.砷的常规测定方法有比色法,分光光度法[1,2],极谱法[3],原子吸收法[4]等,本文研究了氢化物发生—原子荧光法测定中药中砷元素的方法,方法检出限为0.10ug/L,线性检测范围为0～10ug/L.     

AAS法间接测定水中硫酸根

硫酸根是环境用水和生活用水中的一种重要的阴离子,它的含量多少对生产生活有重要的影响.因此是环境监测项目之一.目前测定水中硫酸根的方法很多.如重量法[1],比浊法[2],络合滴定法[3]等,这些方法分析流程长,检测限高,难于满足实际生产和生活用水检测的要求.本文把化学沉淀原理和原子吸收法结合起来.重点研究沉淀条件和沉淀剂的选择.经对实际水样分析,获得满意结果.     

粗氧化锌中Fe、Cu、Cd、Zn、Pb金属含量测定方法比较

测定粗氧化锌中金属含量可以帮助我们更好地利用资源和保护环境,常用的方法有化学分析法和原子吸收法.本实验分别用这两种方法对粗氧化锌中的锌、铁、铜、铅和镉含量进行测定,通过实验结果分析和比较,原子吸收法的相对偏差小于28.67％,化学分析法的相对偏差小于0.85％,原子吸收法准确度高、操作简便、测定速度快,但精确度差;化学方法准确度差,但精确度高.     

石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中的微量铅

磷矿石是磷化工行业最基本的原材料,可用于生产农用磷肥、制造食品添加剂等.磷矿石中的有毒痕量元素,将直接影响产品的质量,对动物和植物造成危害.由于矿产品中重金属元素的测定属于新兴课题,没有国家标准,因此,建立准确的测定磷矿石中的重金属元素具有重要意义,也是我国食品卫生标准的要求[1].本文针对磷矿石基体复杂,前处理麻烦,干扰元素多,重金属含量低,被测元素易挥发等特点,通过对各种干扰情况的研究,采取了有效的干扰抑制方法,确定了基体改进剂,优化了测定条件和样品前处理条件,建立了石墨炉原子吸收法测定铅的吸光强度与标准铅溶液回收率质量浓度的线性关系模型,其标准偏差为6.82%,测定结果满意.     

分光光度法测定电热绝缘材料中硼的研究

电热绝缘材料中硼的测定是制造和控制电器质量的一个重要环节,若在电热绝缘材料中加入少量的硼,则有利于某些特殊电热绝缘材料的生成,而硼的含量一旦过高,则会使材料的绝缘性能恶化,因而控制和测定其中的硼含量已成为电热绝缘材料生产中的一个很重要的研究课题.以往测硼的方法主要有姜黄素法[1]、苯羟乙酸-孔雀石绿法[2]等光度法及原子吸收法等.除原子吸收外大多数方法在测定时都往往需采用沉淀、萃取、离子交换等方法将硼与干扰元素分离或采用选择性较高的HPTA直接测定,但此方法需用浓硫酸作为介质,操作不太方便.因此,电热绝缘材料中硼的测定一直是一个有待解决的问题.由潘教麦等以甲亚胺H作测硼的显色剂,取得较好的效果[3],因此我们将此类试剂3-甲氧基-甲亚胺H应用于电热绝缘材料中硼的分析,直接分光光度法测定,获得较满意的效果.试剂的结构式为: