离体培养中黄槐叶片细胞脱分化的细胞学观察

黄槐叶片外植体接种于 MS+2,4-D 1 ppm+NAA 1 ppm+6-BA 2 ppm 培养基上,外植体的维管薄壁细胞及维管束鞘细胞先脱分化启动,而后栅栏组织细胞脱分化,进而形成愈伤组织.细胞脱分化启动时有两个明显特点:一是细胞质变浓,核相对变大,核仁明显;二是细胞开始积累淀粉.细胞脱分化过程中细胞分裂方式以无丝分裂为主,有丝分裂较少.通过观察无丝分裂的主要过程,可以认为它是典型的劈裂式无丝分裂.文中还对两种细胞分裂方式在愈伤组织形成中的意义进行了讨论.     

拟南芥叶柄细胞脱分化与叶绿体超微结构变化

对培养的拟南芥叶柄细胞的超微结构进行观察,培养0～2.0 d,叶绿体内淀粉粒的数量和体积逐渐增加;培养2.0～3.0 d,叶绿体淀粉粒的数量和体积逐渐减少,细胞中细胞质大量增加,开始形成愈伤组织.以叶绿体及其淀粉粒的变化为依据,将培养的拟南芥叶柄细胞经过脱分化形成愈伤组织的过程划分为前期(培养0～1.5 d)、中期(培养1.5～2.0 d)和后期(培养3.0 d左右)3个阶段;以叶绿体超微结构的变化来界定植物细胞脱分化的过程,为进一步揭示植物细胞脱分化机制提供了依据.     

野生大豆根尖中柱鞘细胞脱分化的超微结构初探

野生大豆根尖成熟区的中柱鞘细胞在自然条件下即会发生脱分化。通过研究此类脱分化细胞的超微结构，揭示出：在中柱鞘细胞发化过程中，细胞由相对静止到活跃活动。细胞核膜向核基质深度凹入，形成数量不等充满细胞质的凹陷，胞基质和细胞器如线粒体、内质网和内质网形成的小囊泡深入凹陷中。脱分化的细胞核膨大，核膜上核孔密集分布，核周围聚集线粒体、粗面内质网和大量的核糖体，细胞核和细胞质之间进行着活跃的物质和能量交换活动     

仙客来(Cyclaman Persicum,Mill)组织培养中不定芽形态发生的组织细胞学研究

分别用仙客来种苗的子叶和叶柄作为外植体,培养在附加2,4 D、细胞分裂素和细胞激动素的1/2MS培养基上诱导不定芽的发生,研究了愈伤组织和不定芽形成过程中的组织细胞学变化.对两种不同外植体不定芽发生过程中的切片观察表明,两种外植体的组织脱分化始于维管束周围的维管束鞘细胞,随后开始分裂的是与其临近的薄壁细胞并能很快形成胚性分生细胞团.经30d左右的培养,进一步分化形成芽原基.子叶愈伤的芽原基通常出现在愈伤的边缘.叶柄脱分化比子叶快,不定芽可以起源于表层的分生细胞团,也可以由愈伤深处的分生组织分化而形成.     

芦柑子叶细胞脱分化及其线粒体变化

用光镜和电镜观察芦柑子叶在脱分过程中的变化，结果表明，外植体脱分化由接触培养基切口处先启动，未培养的子叶薄壁细胞内充满足脂贮藏物，在脱分化过程中，贮藏物质逐渐减少直到消失，细胞核相对体积增加并常出现核膜内陷和核仁小泡，多聚核糖体与粗面内质网增加，线粒体在数量，形态，分布嵴的发达程序上随着细胞的脱分化进程发生规律性变化。     

菘蓝离体培养过程中愈伤组织和再生芽发生的细胞组织学观察

对菘蓝子叶和下胚轴在离体培养过程中的细胞分裂、分化以及器官发生进行了细胞组织学观察.研究结果 表明:培养2～5d,切口处及维管束薄壁细胞均开始脱分化,恢复分裂能力形成愈伤组织,愈伤组织表层细胞启 动分化形成芽原基.2种外植体不定芽的起源方式均为外起源.     

仙客来（Cyalaman persicum,Mill）组织培养中不定芽形态发生的组织细胞学研究

分别用仙客来种苗的子叶和叶柄作为外植体，培养在附加2，4－D，细胞分裂素和细胞激动素的1／2MS培养基上诱导不定芽的发生，研究了愈伤组织和不定芽形成过程中的组织细胞学变化，对两种不同外植体不定芽发生过程中的切片观察表明，两种外植体的组织脱分化始于维管束周围的维管束鞘细胞，然后开始分裂的是与其临近的薄壁细胞并能很快形成胚性分生细胞团。经30d左右的培养，进一步分化形成芽原基。子叶愈伤的芽原基通常出现在愈伤的边缘，叶柄脱分化比子叶快，不定芽可以起源于表层的分生细胞团，也可以由愈伤深处的人生组织分化而形成。     

羟基磷灰石基生物材料培养破骨细胞研究现状

骨重建是新骨组织替换旧骨或受损骨的生理过程,在无瘢痕骨愈合和受损骨再生中起着必要的作用。骨重建主要是骨形成细胞如成骨细胞（osteoblast,OB）,骨吸收细胞如破骨细胞（osteoclast,OC）,和巨噬细胞（macrophage,MP）等细胞之间的相互协调活动。OC作为生物体内唯一多核细胞,负责生物体内骨质的脱钙与骨基质的吸收。自然骨具有一定硬度、韧性,良好的生物活性,保证骨重建中细胞的增殖、分化、骨形成或骨再吸收等活性。以羟基磷灰石（hydroxyapatite,HA）为主的磷酸钙（HA-CaPs）是自然骨中矿物质的主要成分,具有优异的生物性能而被广泛应用于骨组织修复领域。总结了HA-CaPs物相成分、表面形貌等对OC等骨吸收细胞增殖、分化和骨吸收活性的影响,并通过OC对于骨修复材料体内吸收机制及细胞活性调控机制等探讨HA-CaPs与细胞间相互关系,以期为磷酸钙人工骨替代材料更加广泛的生物应用作理论参考。     

油菜花序轴薄层培养形态发生研究

油菜花序轴薄层切段在MS培养基上经诱导能产生愈伤组织,再经分化长出不定根与不定芽.本文研究了外植体愈伤组织形成,细胞启动的形态学特征及根芽分化的特点.实验证实花序轴启动部位多在表皮下的皮层薄壁细胞.启动细胞脱分化形成分生细胞团、分生细胞层,进一步长成愈伤组织突起.大多数分生细胞团可直接分化为不定根、不定芽.一般不定根为内起源,但亦有外起源,而不定芽多为外起源.     

包囊游仆虫纤毛器微管在不同生理状态下的分化

应用FLUTAX染色及荧光显微术研究了包囊游仆虫的皮层微管胞器及其形成包囊和脱包囊过程中结构的分化：（1）细胞无性分裂过程中，棘毛基部的毛基体由紧密聚集状态逐渐分离、瓦解和消失；背纤毛基体逐渐膨大，基体内的周围微管散开成梅花形，之后在相应皮层区发生由颗粒组成的条带形原基.（2）细胞形成包囊时，口围带、波动膜和额腹横棘毛等微管胞器经历了部分去分化的过程，伴随着细胞体的凝缩，其纤毛器相互聚集，定位于球形体包囊细胞腹面；背纤毛按原有模式排列，位于包囊细胞背面.（3）脱包囊过程中，细胞吸水膨大，细胞体分化成变形虫状并显示一致的弱荧光，但未见微管胞器的荧光图像；细胞通过包囊壁背面小孔脱囊而出，恢复成为正常形态的纤毛虫；此后，在细胞脱包囊后残留的包囊壁背壁尚保存有部分背纤毛的痕迹.根据所得结果推测,形态发生中，纤毛器微管对新结构的形成可能有物质联系或物质贡献；脱包囊时，细胞成变形虫状，其微管结构可能发生了解聚和再分化的过程.     

花椰菜花球外植体成苗的形态发生途径

花椰菜(Brassica oleracea var. botrytis)花球外植体成苗的形态发生途径是由原来发育成花器官的顶端分生组织改变发育途径,不经过脱分化阶段,直接成苗。这是花球外植体的顶端分生组织细胞由生殖生长状态向营养生长状态的逆转。在这一过程中,激素起着决定性作用。花蕾外植体乃是经脱分化后成苗的。     

高等植物细胞分裂调控的研究进展

植物细胞通过一系列精细的调控机制调控细胞分裂，完成发育和分化，并对内外环境做出反应，通过近十年来分子生物学的研究，对参与高等植物细胞分裂的调控内外因子以及作用机制有了一个初步的了解，并逐步确立了调控模型，本文对近年来的研究进展作一简要综述。     

脱落酸对植物生长发育的调控作用

介绍了脱落酸对种子发育、果实发育、植物体细胞胚发生及组织器官的分化形成的调节作用及其调控机制的研究进展．并对今后的研究作了简单的展望。     

多变小冠花组织培养中器官分化与植物生长物质关系的研究

多变小冠花下胚轴外植体在含有NAA、IAA、2,4-D、KT和BA组合的培养基上,可脱分化形成愈伤组织,并由愈伤组织分化出苗和根而形成完整再生植株。在含有NAA+KT的培养基上,外植体可不经愈伤组织而直接分化出苗。 NAA和2,4-D比IAA诱导愈伤组织的效果好。NAA与细胞分裂素组合对根分化有利,IAA与细胞分裂素组合则有利于苗的形成。     

蛋白质合成与调控过程的动力学模拟

本文利用耗散结构理论探讨了早期受精卵细胞中蛋白质合成及其调控过程,给出了蛋白质合成及其调控过程的动力学模拟。结果表明,当蛋白质在细胞中的合成速率常数达到某一临界值时,蛋白值在细胞中的分布将出现一种非均匀的定态结构,这种动力学结构可能与原初细胞的分化有关。     

调控干细胞分裂的新分子被发现

每一个干细胞都具有分裂成为两种细胞的能力，其中之一的细胞会在分裂后快速分化发育，成为体细胞的一部分；另一种细胞则仍然保有干细胞的能力，随时保持分裂行为中母细胞的能力，因此，干细胞才能源源不绝地在体内随时待命，适时修补破损的细胞与组织。     

木槿（Hibiscus syriacusL.）耐盐变异体的选择

木槿愈伤组织耐盐细胞系是在含ＮａＣｌ的培养基上通过屡代选择产生的，在无盐培养其中进行几代继代培养后的愈伤组织，由其分化的芽以及脱分化增殖的愈伤组织均表现了耐盐性，木槿耐盐细胞由于对ＮａＣｌ的反应比未经选择的细胞积累了更多的Ｎ＾＋，Ｋ＾＋，而且细胞体积较小。     

亚麻下胚轴细胞脱分化过程的细胞学研究

亚麻下胚轴产生愈伤组织过程中,细胞发育进程相差很大,增生能力有明显不同。从诱导分裂到小分生细胞团形成,增殖细胞形态特征变化显著,体积随分裂次数增加而下降,原生质体积密度和核质指数不断升高;核和核仁体积在诱导分裂期剧增,以后缓慢下降。小分生细胞团时期细胞形态特征相似,分裂生长快。愈伤组织形成中细胞向薄壁细胞发育。根据细胞增生能力和形态变化,得出亚麻下胚轴细胞脱分化阶段从诱导分裂开始,到小分生细胞团形成结束;愈伤组织形成时期细胞发生再分化。     

基于布尔网络的造血细胞谱系分化选择分析

造血干细胞通过分化获得不同的成熟血细胞类型以满足不同的生理需求.通过整合两个已有的基因调控网络并进行修正，构建了综合调控网络以及对应的逻辑模型，可以更全面地反映不同基因在造血干细胞分化过程中的作用.该网络的稳态结果包含了两个小网络中涉及的大部分细胞类型，与实际的ChIP-seq数据结果一致.对综合调控网络进行瞬态扰动与持续扰动，分析了6种主要细胞类型之间正常分化所需要的最简扰动策略.获得的整合调控网络与逻辑模型可以为理解造血干细胞的分化特异性选择提供一些定性的参考依据，同时分析得到的扰动策略可以为实际的细胞培养实验提供一些方案上的建议.     

黄槐叶片培养中形态分化过程的扫描电镜观察

利用扫描电镜对黄槐叶片培养中形态分化过程进行了观察。结果表明：叶片脱分化形成愈伤组织时，细胞最初进行无丝分裂其中有类似酵母的“出芽”方式的无丝分裂；愈伤组织再分化形成不定芽的过程中，最初愈伤组织表面分化出球状体，它为一顶端凹陷，具有分化潜力的细胞团，其顶端可以分化形成不定芽原基，最后发育成不定芽。球状体可以看成是具有形成不定芽能力的繁殖单位，将具有球状体与芽的愈伤组织进行继代培养，可以大量快速繁殖黄槐幼苗。