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相似文献
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1.
研究了具有不同厚度Ni过渡层的Co5.0nm/Cu3.5nm/Co5.0nm三明治膜的巨磁电阻效应,发现Ni过渡层可以大大地提高材料的灵敏度。不同程度Ni过渡层的Co/Cu/Co三明治膜的磁电阻值在3.5%和5.6%之间,相应的矫顽力在0.95kA/m附近。因此,材料的灵敏度最大可以达到39%kA.m^-1。原子力显微镜给出的表面形貌表明Ni过渡层提高了材料的平整度,从而导致大的巨磁电阻值。而电阻  相似文献   

2.
应用XPS和电化学测量技术研究了Ti-15Mo合金在70℃4mol/L HCl溶液中,900mV,200mV和0mV恒电位阳极极化条件下形成的钝化膜。结果表明,Ti-15Mo合金在70℃4mol/L HCl溶液中钝化膜很稳定。  相似文献   

3.
镍钨合金电沉积及其析氢电催化性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究以钛或铁为基体的Ni-W合金电镀,阴极极化曲线表明,以Ti为基体的Ni-W合金镀层为阴极,电解300g/LNaCl(25℃),3.0A/dm^2能降低析氢过电势420mV,电解1mol/L MnSO4+0.5mol/LH2SO4能降低810mV,说明Ni-W镀层是析氢的优良电催化阴极。  相似文献   

4.
氧化物陶瓷与Ag-Cu-Ti钎料的界面反应   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了氧化铝和氧化铬陶瓷真空钎焊时陶瓷与Ag-Cu-Ti钎料合金的界面反应,分析了加热温度(1073~1323K)和保温时间(0~3.6ks)对界面反应的影响规律,扫描电镜和X射线衍射分析结果表明:两种陶瓷均与Ag-Cu-Ti合金发生反应,反应层厚度随着温度和时间的增加而增加,对于氧化铝陶瓷,低子1123K时,反应产物为Cu2Ti4O和AlTi;在1173K以上温度时反应产物则为Ti2O、TiO和CuTi2,此时,反应层是按Al2O3/Ti2O+Ti0/Ti2O+TiO+CuTi2/CuTi2/Ag-Cu呈层状过渡分布,对于氧化锆陶瓷,在整个试验温度范围,反应产物均为γ-AgTi3和δ-TiO,反应产物也是按ZrO2/δ-TiO/δ-TiO+γ-AgTi3/γ-AgTi3/Ag-Cu呈层状过渡分布的.  相似文献   

5.
光合细菌Chromatium vinosum可溶性氢酶小亚基基因的克隆   总被引:6,自引:2,他引:4  
光合细菌C.vinosum可溶性氢酶由52kDa和21.5kDa两个亚基组成。该酶大亚基N-末端氨基酸序列为:SRTITIEPVTRXEGHAR,小亚基N末端氨基酸序列为:STQPKITVATXLDG。根据大、小亚基N-末端氨基酸序列设计两套引物,Primer1:5’gAT(gTgAT(g/C)gTgAT(g/C)gT(g/A)Cg3’和Primer2:5’AgC AC(C/g)CAgCC(C/g  相似文献   

6.
应用XPS和电化学测量技术研究了Ti-15Mo合金在70℃4mol/LHCl溶液中,900mV,200mV和0mV恒电位阳极极化条件下形成的钝化膜。结果表明,Ti-15Mo合金在70℃4mol/LHCl溶液中钝化膜很稳定。在高阳极极化电位下(900mV),钝化膜表层中贫Mo,而在低阳极极化电位下(22mV,0mV),钝化膜表层有Mo的富集现象。钝化膜内含有较多的电解质阴离子Cl-,而旦分布很深,推测氯离子可能参加了膜的生成反应。  相似文献   

7.
采用在成膜过程中加直流电场和不加电场两种方法制备了BaTiO3+PVDFI合薄膜,在10kV/cm电场下制备的复合膜热探测优值p/ε达到1.5×10-7C/m2·K,而无电场制备的复合膜只有1.2×10-8C/m2·K.实验表明在成膜过程中施加强直流电场,可以使铁电颗粒的c轴转向,平行子电场的方向.BaTiO3颗粒的择优取向使复合膜易于极化,从而提高了复合膜的热释电性,并改善了老化性能.  相似文献   

8.
用复合镀法制得Ni-W-WC-WO3复合电极,在0.5mol/LH2SO4中的氢超电势比软钢降低280mV,i0提高三个数量级,电极表面粗糙度为Ni电极的三倍。在300mA/cm^2的大电流密度下,进行的长期恒电流电解试验表明电极性能稳定。XPS分析证明电极表面主要成分为Ni,W,WC,WO3等。  相似文献   

9.
水溶液中尼古丁电离常数的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以尼古丁-硅钨酸作活性物质,邻苯二甲酸二(2—乙基己)酯作增塑剂,Ag/AgCl电极为内参比电极,构成PVC 膜尼古丁选择性电极。在20~55 ℃范围内,电极对1.0 m ol/L尼古丁溶液的响应电位随温度增加呈线性上升趋势,温度效应系数为1.05 m V/℃。当pH 为5~7 时,电极对8.0×10- 5~1.0×10- 1 m ol/L 的尼古丁标准溶液具有良好的能斯特响应,工作直线斜率为54 m V/pC。通过调节试液25 ℃时的pH 值在2.5~8.5 范围内变化,测量1.0×10- 3 m ol/L、1.0×10- 2 m ol/L、1.0×10- 1m ol/L 的尼古丁标准溶液的电位,绘制pH-m V 曲线并计算求得尼古丁在水溶液中的平均电离常数值。  相似文献   

10.
本研究了Fe73.5Nb3Cu1Si13.5B9新型高性能铁基超微晶软磁合金的性能与结构特征。结果表明,该合金的最佳退火温度为535℃,其起始磁导率μ(0.08A/m)=14.8×10^4,矫顽力Hc=0.6A/m,饱和磁感B(800A/m)=1\22T。最佳铁损分另为P5/10k=5.6W/kg,P5/20k=17.4W/kg,P5/50k=80W/kg,P5/100k=270W/kg。且在相  相似文献   

11.
基于静磁场理论,建立了磁编码器多极磁鼓的表露场分布均匀磁化模型,得到了磁编码器多极磁鼓的表露场分布表达式,为多极磁鼓的参数优化设计提供了理论依据.  相似文献   

12.
测量了新型SMC材料SOMALOYTM500在二维旋转磁场作用下的磁性能,介绍了测量原理、测试系统和铁耗计算,分析和讨论了测量结果.测量结果表明,新型材料适合于结构复杂的三维磁场电机制造.  相似文献   

13.
以戊二醛为交联剂、Fe3O4为磁核,采用反相悬浮交联技术合成了磁性壳聚糖微球,并利用数码光学显微成像仪、激光粒度仪、傅立叶红外光谱对磁性微球的形态、大小和化学结构进行了表征,采用原子吸收分光光度仪、磁天平和可调磁场对其磁响应性进行了研究.结果表明:所合成的磁性壳聚糖微球粒径在50~200μm之间,基本呈圆球形,表面比较光滑,且内部均匀分布着磁性介质Fe3O4;当磁性微球粒径小于280μm时,在外加磁场作用下,微球的磁化率与沉降速度都随着微球粒径的增大而增大.这表明所制备的磁性壳聚糖微球具有良好的磁响应性.  相似文献   

14.
基于磁编码器多极磁鼓表露场分布的均匀磁化理论模型,采用数值分析方法计算磁编码器多极磁鼓的表露场分布,得到了多极磁鼓的表露场分布的数值表达式.  相似文献   

15.
采用等效磁网络法分析了永磁球形电机定子磁场.在永磁体的体电流模型基础上,推导了电流密度与永磁体磁化强度的关系,得到了定子绕组的永磁体模型.在此基础上,在柱坐标下对分析模型进行剖分,并将不同磁场边界条件表达为磁阻单元对应节点或支路的不同状态,建立了永磁球形电机定子绕组磁场的二维等效磁网络模型.推导了各单元磁阻及磁动势的表达式,并利用平均磁能法求得了磁通密度在空间的分布.结果表明,定子绕组近场和远场具有不同的分布特征,远场时磁通密度小且变化相对平缓.通过与有限元法的析结果比较可知,相对误差均在6%左右,证明了所提方法具有较好的计算精度.  相似文献   

16.
电度表用磁力轴承越来越受人们的青睐.该文采用有限元法编写的ANSYS软件对磁轴承的核心零件尺寸进行了计算,通过计算得出磁环的最佳尺寸参数,实验表明,计算结果与实测结果的偏差很小.根据计算结果,设计并制造了一种全新的磁悬轴承,结果令人满意.  相似文献   

17.
文中导出了任意形状空间的载流线圈磁矩的计算公式及其在均匀磁场中所受磁力矩的计算公式,结果表明本文的结论与电磁不理论的有关知识是相全的。  相似文献   

18.
高分辨磁旋转编码器磁鼓表露磁场分析与AMR检测磁头设计   总被引:9,自引:2,他引:9  
应用静磁场理论分析了高分辨磁旋转编码器磁鼓的表露磁场,通过数值计算得到磁鼓表露场分布的直观曲线.设计制作出性能优良的磁旋转编码器AMR检测磁头,理论分析结果与对磁鼓表露磁场的实际测试结果进行了分析对比.结果表明,AMR检测磁头输出信号形状与幅度及其倍频特性与理论计算结果是相符的.  相似文献   

19.
针对智能循迹中磁条在不同的安装方式下导航测量的磁条部位会有所不同,为了确定磁检测传感器系统在磁条不同安装方式下对其精确有效的测量位置,提出了基于磁感式传感器的磁条空间磁场分布测量。采用了PNI(Pacific Nanotechnology Incorporated)磁感式传感器对磁条空间的磁场分布大小进行测量,在基于QT5的RS232串口上位机界面上,对使用的传感器在不同参数设置的情况下进行了工作性能的检测与分析,选取合适的测量参数设置。实验测试结果表明:测量磁条横截面360°的变化磁场的结果是稳定有效的。  相似文献   

20.
设计了一个闭合磁路,对内磁扬声器用NdFeB作永久磁体,选用A3低碳钢作导磁材料时,考虑了磁路气隙中磁场强度随NdFeB永磁体厚度,A3钢导磁体厚度的变化规律,得到了A3钢在内磁扬声器磁路中的导磁行为。结果表明,气隙大小,导磁片厚度,永磁体厚度对气隙处磁感应强度大小都有影响。  相似文献   

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