纳米氧化镁的合成及其吸收性能研究

以氯化镁(MgCl_2·6H_2O)和氢氧化钠(NaOH)为原料,聚乙二醇-1000为分散剂,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化镁.采用X-射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微分析(SEM)表征合成氧化镁的结构,使用红外光谱和紫外光谱分析研究纳米氧化镁的吸收性能.结果表明,合成的纳米氧化镁粒度约为50 nm,呈球状.纳米氧化镁对红外、紫外波均有良好的吸收作用.     

C60（TBA）2的电解合成及光谱表征

以恒电位电解Ｃ６０，使其变为负二价离子，并与支持电解质的阳离子进行反应，有选择性地合成Ｃ６０？（ＴＢＡ）２盐，并用ＩＲ光谱和紫外可见光谱对其进行表征。     

变温红外光谱法在液晶化合物研究中的应用

对合成的液晶化合物进行变温红外光谱研究，结果表明，某些红外特征频率随温度的变化可反映出小分子液晶化合物的相态变化过程。     

溶剂效应对1,8-萘啶衍生物荧光性质的影响

合成了3个含不同取代基的羟基-1,8-萘啶衍生物,并使用质谱、核磁、红外等方法确定其结构.在不同极性的溶剂中测定紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱.结果发现,当化合物含有不同取代基时,溶剂效应会使化合物的荧光光谱发生改变.     

酞菁铂结构和性质研究:密度泛函理论计算

在密度泛函理论(DFT)和TD-DFT理论基础上研究了酞菁铂化合物的分子结构,原子电荷,分子轨道能量,紫外-可见吸收和红外光谱,并将酞菁铂的电子吸收光谱的主要吸收进行了归属,并对红外光谱中特征峰进行了指认.     

N—甲基血卟啉化合物的合成及抗癌性能

合成一种Ｎ－甲基血卟啉，并通过紫外可见光谱、红外光谱和元素分析等手段进行表征。研究它在金属离子存在条件下甲基自由基的性质，经过细胞培养实验证明，该化合物对癌细胞有良好的杀伤作用，对白血病的抑制率可达６３％以上。     

羧酸及其盐结构红外定性研究

本文以红外光谱为手段，从红外光谱与分子结构的关系上，论证了羧酸与羧酸盐结构上的差异性，开拟出通式，概括了到盐结构简式的一般写法。     

一个手性席夫碱型液晶的变温红外及激光拉曼光谱

通过变温红外和变温激光拉曼光谱研究了一个新的席夫碱型液晶化合物，结果表明，该化合物的羰基和亚胺基团在红外光谱中对ＳＢ－ＳＧ转变较敏感，在拉曼光谱中，对Ｎ－ＳＢ较敏感。     

花状氧化锌微晶的合成、表征及光学性质研究

通过氯化锌和乙醇胺混合溶液，在95℃水热反应2h合成了花状ZnO微晶。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外可见光谱对产物进行了表征和分析。结果表明该花状ZnO微晶为纤锌矿结构，它是由长度约为2.5μn，直径约为90nm的单晶ZnO纳米棒自组装构成，并进一步研究了其生长机制。紫外可见光谱表明，该ZnO微晶在375nm附近有尖锐的吸收边。     

氨基金属酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物的合成与表征

以四氨基铜酞菁与Keggin型磷钼钒杂多酸为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在35℃下通过离子交换法合成了一种新型有机/无机复合配合物——氨基铜酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物.对这种产物进行了紫外-可见光谱、红外光谱的表征.结果表明,这种新型配合物中仍然保留着酞菁的环状结构和杂多酸的笼状结构,紫外光谱和红外光谱中特征吸收峰出现一定程度的红移,说明两者之间是以化学键的形式发生了键合.     

对氨基苯磺酸掺杂聚苯胺的合成表征及性质研究

采用过硫酸铵为氧化剂,对氨基苯磺酸为掺杂剂合成聚苯胺,解析了不同氧化剂用量下样品的红外光谱和紫外光谱.结果表明,样品具有一定的热稳定性,在DMSO、THF和DMF溶剂中有一定的溶解度.     

富勒醇的合成及其光谱特性

以C60为原料，选用三种方法制备了富勒烯多羟基衍生物——富勒醇，发现四丁基氢氧化铵（TBAH）催化碱法的产率最高，所制备的产物在水中的溶解度最大（15．3mg／mL）．同时，考察了产物的红外、紫外可见、荧光和磷光光谱的特性．     

Keggin型钴取代杂多酸盐PW11O39Co（II）（H2O）^5-的合成与表征

在中性水溶液中合成了钴取代的磷钨杂多阴离子PW11O39C0(Ⅱ)(H20)5-,并进行了红外、紫外可见光谱和循环伏安表征.实验结果表明,PW11O39C0(Ⅱ)(H20)5-具有Keggin型杂多离子的结构,在700～1 100 cm-1的范围内有4个特征振动吸收;在200 nm和252 nm附近分别有一个紫外吸收带,在400～470 nm和470～650 nm处分别有一个可见吸收带;除了两对W-O骨架波之外,在1.341V和1.259 V处有一对Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)的氧化还原波.     

聚对苯二甲酰三聚氰胺的合成及导电性能研究

采用溶液缩聚法合成了聚对苯二甲酰三聚氰胺（ＰＰＭ），并采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ），紫外光谱（ＵＶ），扫描电镜（ＳＥＭ），热分析（ＴＧ－ＤＴＡ）元素分析等表征了其结构，利用元素分析数据计算了ＰＰＭ的交联度，探讨了其掺杂导电性能。     

铝掺杂对ZnO纳米线结构和光学性质的影响

利用化学气相沉积方法成功地合成了不同Al掺杂浓度的ZnO纳米线.从场发射扫描电子显微镜可以看出纳米线的直径约为100 nm.X射线衍射结果表明主要的衍射峰都与ZnO的晶面对应,为纤锌矿结构.当掺杂浓度达到2.0 at%时,在背散射拉曼光谱中观察到由于Al掺杂而引起的640 cm-1处的峰.光致发光谱表明,随着掺杂浓度的增加,紫外与可见发光的强度比值逐渐变小.     

2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及其光谱性能研究

通过酰氯化、二酰肼化和脱水关环反应,合成了五个2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-口恶二唑衍生物,关环反应产率达到78.9%,产物结构经红外光谱和核磁氢谱得到了表征.探讨了反应条件对合成口恶二唑衍生物的影响,研究了口恶二唑衍生物的紫外光谱和荧光光谱性能.结果表明:这类衍生物氯仿溶液的最大紫外吸收波长在280~301 nm,最大荧光发射波长在350~370 nm,芳基取代基结构对2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-口恶二唑衍生物的发光性能有一定的调节作用.     

水分子红外光谱的计算

动用群论方法对水人发子的振动模式进行分类：用ＧＦ方法计算了水分红外光谱，并与实验值进行了比较，重点导出计算简正的振动模式的一般公式和求解步骤。作为例子，具体算出了水分子的简正模式的构型。     

二茂铁乙酮乙酰腙的合成

以二茂铁与乙酸酐在磷酸催化下反应，合成出乙酰基二茂铁，再用乙酰基二茂铁与乙酰肼作用，得到化合物二茂铁乙酮乙酰腙．通过多步实验确定出腙的最佳合成条件，并通过红外光谱对产物进行鉴定．     

杂原子沸石表面羟基红外光谱的量子化学研究

本文用CNDO／2方法，计算了杂原子沸石表面羟基的平衡键长，进而求得了其红外光谱值，结果与实验符合很好，表明该法对于气相酸性的计算和预测是准确可行的。     

Keggin型缺位杂多酸盐Na_7PW_（11）O_（39）的合成、表征及热稳定性研究

Na2HPO4·12H2O和Na2WO4·2H2O在pH=4.8,恒温358 K的水溶液中反应得到Keggin型缺位杂多酸盐Na7PW11O39.元素分析,红外光谱,紫外光谱,热重-差热分析,原位升温XRD,31P核磁共振等的研究表明：合成样品的分子式为Na7PW11O39.11H2O.