自旋标记药物的合成研究（Ⅰ）甘草次酸自旋标记衍生物的合成

合成了甘草次酸的自旋标记衍生物，对自旋标记物２，２，６，６，－四甲基－４－氨基哌啶氮氧自由基进行了全合成研究。     

铅原子6p7p组态Slater—Gondon参数和自旋—轨道耦合系数的计算

利用ｊｊ－耦合下二阶原子精细结构能级表达式，计算ＰｂＩ电子组态６ｐ７ｐ组态Ｓｌａｔｅｒ－Ｇｏｎｄｏｎ以在数－Ｇ＾０，Ｆ＾２，Ｇ＾２和自旋一轨道耦合系     

钡铁氧化中自旋—轨道耦合对磁光偏转的影响

计算了Ｎｉ％２＋离子取代后的钡铁氧体的Ｆａｒａｄａｙ偏转角，结果表明：对Ｆａｒａｄａｙ偏转角起主要作用的是Ｎｉ＾２＋的基组态中的自旋－轨道耦合，而激发组态中的自旋－轨耦合作用的影响极小，可以忽略。     

AlGaAs／GaAs超晶格价带的自旋劈裂

对由ＡｌｙＧａ１－ｙＡｓ，ＡｌｘＧａ１－ｘＡｓ和ＧａＡｓ三种材料构成的超晶格价带的自旋劈裂进行了研究。通过改变材料组分和层厚，发现当超晶格单胞对其中心点是不对称结构时，对应的自旋向上和自旋向下的子带产生劈裂，而且劈裂主要发生在重空穴带和轻空穴带相互作用较强的地方。     

2—〔4—（6—氯—2—苯并恶唑氧基苯氧基）〕丙酸乙酯的合成

用邻胺基酚或水杨酸为原料经三步反应制得中间体２，６－二氯苯并恶唑，用对苯二酚和２－氯丙酸经一步合成了另一中间体２－（４－羟基苯氧基）－丙酸乙酯，再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂２－（４－（６－氯－２－苯并恶唑氧基苯氧基）丙酸乙酯。全程收率为５１％。     

2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基苯氧基)]丙酸乙酯的合成

用邻胺基酚或水扬酸为原料经三步反应制得中间体２，６－二氯苯并唑，用对苯二酚和２－氯丙酸经一步合成了另一中间体２－（４－羟基苯氧基）－丙酸乙酯，再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂２－（４－（６－氯－２－苯并唑氧基苯氧基）丙酸乙酯．全程收率为５１％．     

合成胸腺肽TP—5及其自旋标记衍生物的生物活性研究

本文报道了用固相法合成胸腺生成素Ⅱ活性片段(Thymopoietin Ⅱ 32-36OH),简称TP-5和它的自旋标记衍生物TP-5·R,并进行了生物活性研究。动物实验提示,小鼠ip TP-5(100ug/kg)能使腹腔巨噬细胞吞噬功能及E玫瑰花形成细胞活性明显升高;使脑、胸腺及肝组织中丙二醛含量显著降低,自旋标记衍生物除具有以上活性外还能促进溶血素的生成。该胸腺肽具有免疫促进活性和抑制体内脂质过氧化物生成的效应。     

新型抗病毒药物喷昔洛韦的合成

以２－羟甲基－１，４－丁二醇为原料，采用２－氨基－６－氯嘌呤位置有择在化反应合成新型抗病毒药物喷昔洛韦，总收率２７％，关键中间体及最终化合物结构元素分析、质谱、核、共振氢谱及碳谱得到确证，合成中避免使用高温、高压及腐蚀性试剂，适于工业化生产。     

外场作用下自旋1／2系统的时间演化

本文采用统计计算符及双时格林函数的方法研究了在外场作用下自旋１／２系统的时间演化过程，系统中的自旋向上和向下两种粒子可以通过外场相互转化，粒子密度的时间演化呈振荡行为，同时本文给出了系统的元激发谱。     

复盐大单晶NaKV2O6的水热合成与表征

在ＮａＯＨ－ＮＨ４ＶＯ３－ＫＩ－Ｈ２Ｏ体系中，以水热法合成了无水偏钒酸复盐ＮａＫＶ２Ｏ６晶体并进行了结构分析。     

草酸根桥联的Ni^Ⅱ2Fe^Ⅲ异三核配合物的合成,表征 …

合成了两种新的异三核配合「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（ｂｐｙ）４」（ＣｌＯ４）（１）和「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（Ｍｅ２ｐｈｅｎ）４」（Ｃｌｏ４）（２）；其中ｂｐｙ和Ｍｅ２ｐｈｅｎ分别表示２，２’－联吡啶和２，９－二甲基－１，１０－邻菲咯啉，经元素分析、摩尔电导、红外光谱、我谱以及磁性的测定，对配合物的组成和结构进行了表征，磁性研究表明配合物中金属离子之间存在着弱的反铁磁性自旋交换作用。     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２，４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

罗丹宁苯并噻唑类偶氮试剂的合成及其分析性能的研究

本文报导了两种新型罗丹宁苯并唑偶氮试剂５－（２－苯并噻唑偶氮）－罗丹宁〔ＢＴＡＲＨ〕和５－〔２－（６－溴苯并噻唑偶氮）〕－罗丹宁〔Ｂｒ－ＢＴＡＲＨ〕的合成方法，并通过ＵＶ光谱、ＩＲ光谱和元素分析确定了试剂的分子式和结构，测定了熔点和电离平衡常数，讨论了试剂在不同酸碱条件下的可能存在形式，重点研究了试剂与金属钯（Ⅱ）的配位反应。     

外消旋瑞格列奈的合成

以４－甲基水杨酸和２－氟苯甲醛为起始原料，采用Ｐｈ３Ｐ催化缩合反应为关键步骤合成外消旋瑞格列奈，总收率８．６％，关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。     

催化合成5—乙酰基—1,1,2,3,3,6—六甲基茚满

在常量法装置上，对以松节油为基本原料合成５－酰基－１，１，２，３，３，６－六甲基茚满的催化合进行了较有成效的研究和评价。     

2,4,6—二溴苯酚在水溶液体系中的缩聚反应

研究了２，４，６－三溴苯酚在过氧化苯甲酰－碱性水溶液体系中的自由基聚合反应，制得了聚［２，６－二溴－１，４－］苯醚。     

对La1.85Sr0.15CuO4中^139La核自旋—晶格驰豫的解释

本文采用赝隙模型研究了氧化物高临界温度超导材料La1.85Sr0.15CuO4中^139La核自旋－晶格驰豫时间，其结果与实验符合得相当好。这一成功，进一步确认了赝隙模型，即氧化物高临界温度地材料核自旋－晶格驰豫时间的反常行为是来源于正常态下电子态密度在费米面附近存在赝隙。     

钛硅酸盐分子筛TS—2的合成

在无碱金属离子存在下，采用四丁基氢氧化镓及１，６－己二胺模板剂，全面探讨以硅溶胶、正硅酸乙酯硅源，硫酸钛、氯化钛及钛酸四丁酯为钛钛源，在异丙醇或过氧化氢的保护下合成ＴＳ－２沸石。     

自旋波频率移动的缺陷效应

本文讨论了一维铁磁体中含有单个缺陷对自旋波频率移动的影响，结果表明，缺陷的存在会产生以缺陷为中心的局域自旋取向运动模式．     

2,2‘—二苯基—[2,3’—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

２，２＇－二苯基－［２，３＇－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（１）的过氧苯甲酸氧化反应生成２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（３）和（或）２－苯基－４Ｈ－３，１－苯并恶嗪－４－酮（６），对反应机理进行了探讨。