水中氰化物分析条件的探讨

在对水中氰化物分析过程中，通过对加热和常温条件下的分析结果进行对比，探讨较为简便的分析方法。     

应用Lachat QC8500流动注射分析仪测定水中氰化物

介绍了如何应用流动注射分析仪测定水中氰化物,通过对线性、检出限、精密度、准确度以及和标准方法的比对实验,说明该方法适于检测水中氰化物。     

改进测定生活饮用水中微量氰化物方法的研究

采用漂白粉制取有效氯溶液代替氯胺T,对生活饮用水中微量氰化物的测定方法作了改进。该方法测定饮用水中微量氰化物简单易行,精密度、准确度高。     

QC8500型流动注射分析仪测定水中氰化物的研究

流动注射分析仪法测定水中氰化物,与国标方法比较没有显著差异,符合分析要求,具有快速,准确,灵敏度高等优点,适用于大批量常规水样的分析。采用流动注射分析仪法检测江门市各地多处水源水、出厂水、河水、井水、纯净水等样品,结果令人满意。     

水中氰化物的应急监测仪器分析方法

运用水质应急监测仪器对水中氰化物进行了分析研究,通过方法对照实验,确定对水中氰化物的应急监测的快速分析方法。这种方法以在无电源、无水源、无实验平台的现场快速分析水中的氰化物,分析一个样品的时间只需要32min,比常规分析时间缩短73％,并且可以达到常规分析所要求的准确和精密度。     

异烟酸巴比妥酸流动注射法测定水中总氰化物

建立了新的流动注射在线蒸馏测定水和废水中总氰化物的方法.该方法采用异烟酸-巴比妥酸为显色剂,将含氰样品与磷酸混合,进入在线氰消解蒸馏系统,通过加热与紫外辐射,CN-从化合物中释放形成气态的HCN并流过膜组件,其中的CN-被氢氧化钠吸收,将其转换为氯化氰,加入显色剂后可在600 nm波长下比色测定总氰化物浓度.结果表明:方法测量范围为2 ～ 200 μg·L-1,最低检出限为0.15μg·L-1,水样测量的回收率为90％ ～ 105％,精密度RSD小于3.0％.方法操作简便,灵敏度高,优于标准方法.     

间接光度法测定氰化物

在pH9.5的硼酸缓冲液中,银与硫代米■酮形成稳定络合物,若加入CN~-,则络合物的吸光度会降低,且降低值与CN~-存在量有线性关系,据此,本文提出一种测定微量CN~-的间接分光光度法.对废水样品分析表明,本法效果良好,变异系数为8.0%(π=5),平均加入回收率为98.9%.     

化学发光反应测定水样中的氰化物

本文提出了利用鲁米诺-氰化物化学发光体系测定氰化物的新方法。方法的检出限是1.1ng/ml，校正曲线在2—100ng/mlCN^-范围内具有良好的线性。相对标准偏差小于4％。     

异烟酸-吡唑啉酮比色法测定氰化物实验条件的选择

在各种不同的工业废水中,常含有少量的氰化物。由于氰化物有剧毒,因此确定检测方法的测定条件尤为重要。分析了采用异烟酸—吡唑啉酮比色法测定氰化物的实验条件的选择,介绍了其实验原理与实验步骤。     

离子色谱法测定氰化物方法研究

建立了离子色谱测定氰化物分析方法,并确定了其优化条件.采用Metrosep A Supp 1作为氰化物分离柱,Metrosep RP作为保护柱,以0.1mol/L氢氧化钠和10%丙酮(V/V)组成淋洗液,淋洗液流速设置为1.0mL/min,选用工作电压80mV为最佳条件.实验证明该方法能在10min内完成氰化物的一次测定,氰化物浓度在1340μg/L~0.067μg/L范围内,线性关系良好(r大于0.9990),测定结果相对偏差小于10%.进样量为100μL时,氰化物检出限可以达到0.05μg/L.     

流动注射法测定水样中的总氰化物

流动注射分析法是一种快速的检测方法,可以实现检测样品的在线蒸馏和检测,具有分析速度快,精密度高,准确性好,取样量小,节省人工等优点.本文对流动注射法线性,精密度,检出限,加标回收率,与常规方法对比情况等方面进行了讨论.     

气相色谱法测定电镀废水中氰化物

该文经大量实验探讨了电镀废水中氰化物气相色谱测定方法.实验结果表明,该法具有较高的灵敏度和较好的分离效果,操作简便快速,各干扰离子对其影响小,与国家标准方法比对相对误差较小,最低检出浓度为0.03mg/l,加标回收率在92.6%～106.6%之间,应用于电镀废水中氰化物浓度的测定是切实可行的.     

废水中总氰化物含量测定条件的研究

对异烟酸-吡唑啉酮(isonicotinic acid-pyrazolone)显色体系测定水溶液中微量氰化物(CN-)条件进行了实验考察。结果表明,在有多种共存金属离子如Fe3 、Fe2 、Pb2 、Cu2 、Hg2 、Ag 、S2-下,该显色体系可测定的下限为0.001 mg/L,在0.001~0.2 mg/L范围内符合比尔定律。实验重点考察了溶液中共存金属离子对测定干扰的影响,表明软酸离子(Cu2 、Hg 和Ag-)对测定有影响,证实了该体系测定CN-的应用条件和范围。     

水中微量锌和锰联合测定的PAN-OP分光光度法

本文提出用PAN-OP分光光度法直接测度水中微量锌和锰。不需要分离和富集,加入掩蔽剂可消除干扰离子,方法简单方便。在本显色反应中表面活性剂OP的主要作用是增溶作用。增敏作用不明显,水中微量锌和锰的测定结果与阳极溶出伏安法的结果相吻合。     

离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析

利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.     

毛竹叶中氰化物的提取及其含量测定

建立了以水蒸气蒸馏法提取、采用离子选择性电极法测定毛竹竹叶中氰酸根离子的方法.以H₃BO₃溶液为离子强度剂,在18～25 ℃条件下中速搅拌,pH值12.0碱性介质中,测量范围为0.1～10.0 μg·g^-1,RSD (n=6)为1.1%～4.2%,回收率在96.0%～102.0%之间.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点,测定结果满意.     

活性炭对水中微量有机污染物去除的初步探讨

从活性炭物理结构和表面化学官能团的描述入手,对活性炭的吸附机理作初步探讨。介绍了活性炭比表面积的测定;活性炭吸附能力的评价活性炭对挥发性酚、苯胺、三氯甲烷、四氯化碳的吸附实验方案;阐述了不同质量的活性炭对水中微量有机污染物去除能力的不同。     

浅谈测定水体中氰化物两种方法的比较

比较了测定水体中氰化物的两种方法——异烟酸—吡唑啉酮光度法及异烟酸—巴比妥酸光度法。经过比较异烟酸—巴比妥酸光度法显色条件简单,显色时间短,灵敏度高,是一种易于推广应用的方法。在本文中着重探讨其显色条件以期达到提高工作效率。     

连续流动分析仪测定水和废水中的总氰化物

该文利用连续流动分析仪测定水样中的氰化物,对仪器测定方法的检出限、重现性进行实测,并用氰化物的有证标样验证其准确性。仪器测定方法的精密度及准确度均较好,并与国家环境保护标准方法进行了比较。