毛细管柱气相色谱法测定水中碘化物

本文研究了将水样衍生化处理后,采用气相色谱仪、毛细管柱和电子捕获检测器(ECD)测定水中碘化物的方法。实验结果表明,在重铬酸钾浓度为5g/L,与丁酮反应20min时,目标产物的峰面积最大。此方法的最低检出质量为0.001ng,检出限为1μg/L,在1.0~10.0μg/L的线性范围内,线性相关系数R为0.9996,RSD范围为1.68%~2.44%,加标回收率范围为91.4%~98.5%。该方法快速、简单,干扰较少,样品需求量少,结果准确、可靠,重现性好,检出限低,实用价值高,适用于水中碘化物的测定。     

β—环糊精聚合物弹性石英毛细管柱的研制及性能研究

用环氧氯丙烷作交联剂合成了一种非水溶性的β－环糊精聚合物,采用超动态法制备出弹性石英毛细管柱,对多种化合物进行了分离,其结果显示该柱选择性高,柱效好,惰性,热稳定性好等良好色谱性能。     

正切函数程序涂渍色谱柱的研究

本文设计了分配比呈正切梯度变化的新型气相色谱柱，这种新型程序柱称为正切涤渍色谱柱，简称正切柱．本文对正切柱保留时间的程序效应进行了研究，并导出了理论方程式。通过计算机计算出程序效应值及相应的柱结构参数．实验结果表明，保留时间的程序效应值与理论计算值相符．将正切柱与前人所研究的指数柱以及含有与程序柱相同平均浓度固定液的传统平均柱作了比较，结果说明正切柱是一种理想的程序柱，具有重要的实用价值．     

CNX薄膜的PCVD制备及研究

ＣＮＸ薄膜是一种新型的超硬膜。我们用等离子增强化学气相淀积法，制备了含氮量的２１ａｔ％的ＣＮＸ膜，并用俄歇电子探针，红外谱仪和拉曼光谱仪及Ｘ光衍射仪对其结构进行了研究。结果表明膜听屡元素主要以Ｃ≡Ｎ，Ｃ＝Ｂ，Ｃ－Ｎ键的形成与碳结合。     

新型毛细管气相色谱柱的制备及分离性能研究

以聚乙二醇共价键接枝多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)作为色谱分离介质,采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的毛细管气相色谱柱.考察了PEG-g-MWCNTs溶胶-凝胶固定相的热稳定和柱效的影响因素以及对芳香烃、酯等有机混合物分离性能.结果表明,该柱在180℃柱温下,固定相流失很少,具有较好的热稳定性.实验以辛醇作为测试物,测得柱与柱之间(n=5)保留时间的RSD小于4.5%.使用6个月后保留时间的RSD小于1.30%.     

SBS改性沥青的制备及性能研究

针对SBS改性剂价格较贵和其研究现状,在一定工艺条件下制备SBS改性沥青。本文研究了改性剂SBS的加入量对改性沥青的延度、针入度、软化点等的影响并确定合适掺入量。实验结果表明:一定量的SBS改性剂可以改善改性沥青的延度、针入度、软化点指标。当SBS的加入量为3.5%-3.9%时,SBS改性沥青的三大指标改善效果良好且符合国家标准。考虑成本因素,节约资源,选择SBS改性剂的添加量为3.5%。     

发泡聚乙烯醇的制备及性能研究

聚乙烯醇(PVA)是一种高吸水性材料,具有多羟基强氢键分子结构,其性能介于橡胶和塑料之间。本文介绍了发泡PVA的制备方法和发泡方法,并对其缓冲性能和吸液性能做了介绍。     

新型毛细管气相色谱柱的制备及分离性能研究

以聚乙二醇共价键接枝多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)作为色谱分离介质,采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的毛细管气相色谱柱.考察了PEG-g-MWCNTs溶胶-凝胶固定相的热稳定和柱效的影响因素以及对芳香烃、酯等有机混合物分离性能.结果表明,该柱在180℃柱温下,固定相流失很少,具有较好的热稳定性.实验以辛醇作为测试物,测得柱与柱之间(n=5)保留时间的RSD小于4.5%.使用6个月后保留时间的RSD小于1.30%.     

1—溴—3—氯苯制备新方法的研究

以硝基苯为原料,经Ｈ２ＳＯ４－ＫＢｒＯ３－Ｈ２Ｏ体系溴化和气相氯化两步合成１－溴－３－氯苯,总收率达６５％以上。     

毛细管气相色谱测定安痛定注射液

本文采用毛细管气相色谱法测定安痛定注射液的含量，这种测定方法简便、快速结果满意．     

N型赝三元冷压烧结热电材料的制备及其性能研究

本文以熔炼-区熔法生长的N型赝三元取向晶体Bi2Te3-Sb2Te3-Sb2Se3为原料,采用冷压烧结法制备了粉末烧结材料．探索了不同实验条件对材料热电性能的影响．在保证了材料具有实用的热电性能的情况下,提高了材料的机械性能,从根本上克服了材料加工过程中的劈裂现象．     

高效液相色谱法直接测定4－硝基苯甲酰氯

本文研究了基于“亲硅醇相互作用”的高效液相色谱法用于４－硝基苯甲酰氯的直接测定的新方法．色谱分析条件为；色谱柱；Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ—ＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０Ｘ４．６ｍｍ，Ｉ．Ｄ），流动相：环己烷－四氢呋喃（９７．３，Ｖ／Ｖ）；流速：１．ｏｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：３００ｎｍ．定量校正曲线具有很好的线性关系，相关系数（ｒ）为０．９９９９，用于样品分析结果令人满意，该方法重现性好，速度快，结果准确．     

尿素与甲醇合成碳酸二甲酯的气相色谱分析

选用OV-1毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用二阶程序升温,建立了测定碳酸二甲酯(DMC)含量的气相色谱法.当DMC的含量为0.08~2.56 mg/L时,DMC的峰面积与DMC的含量有良好的线性关系,线性回归方程为Y=13.539X-0.421,相关系数r=0.9997.对实际样品进行测定,加标回收率为96.0%~99.6%,相对标准偏差为0.58%~1.15%.方法适用于DMC的含量分析.     

从癌性腹水中亲和层析提纯AFP并制备相应的单克隆抗体

从两例确诊为肝癌的患者腹水中以亲和层析法提取ＡＦＰ抗原，并制备相应的单克隆抗体。实验表明，此单抗对原发性肝癌具有较好的特异性和捕捉能力。     

气相色谱法测定水稻中的马拉硫磷农残量

本文用弗罗里硅土富集水稻中的马拉硫磷，用气相色谱法进行测定，方法简便、准确、实用。检测限为0．5μg／kg。平均加标回收率为94％，平均相对标准偏差为4．5％，符合国家检测标准。     

氮,氢,氨混合气体的气相色谱分离分析方法的研究

本文从应用的角度出发，讨论了肼发动机燃气中氮、氢、氨的气相色谱分析方法，并对影响分析准确度的各种因素进行了考查．结果表明，采用Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ—１０４和５Ａ分子筛为固定相，双柱串联，单一热导池检测，常压进样，氢为载气，较好地解决了肼发动机燃气中氮、氢、氨的分离分析．在氢３％、氮、氢１２％的分析范围内，方法的精密度优于±５％．该方法装置简单，成本较低，分析速度快，能满足一般工艺流程质量控制分析要求．