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相似文献
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1.
收集2010年7月~2013年7月我院皮肤科治疗的皮肤美容患者222例,根据光子嫩肤技术的适应症将患者分为A组(黑色素增多组)106例、B组(皮肤衰老与光老化组)74例、C组(毛细血管扩张组)42例,对三组的治疗效果进行统计分析。结果经过1个疗程的治疗与观察,A组、B组和C组的总有效率分别为97.17%(103/106)、98.65%(73/74)和97.62%(41/42),三组的总有效率经统计学分析,差异均无统计学意义(P〉0.05)。光予嫩肤应用于皮肤美容效果显著、确切,且安全与方便。  相似文献   

2.
目的:观察以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应.方法:20例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,A组(治疗组)L—OHP 130mg/m^2静滴第1天,亚叶酸钙(CF)200mg/m^2。第1~5天,静滴,5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg/m^2,静滴1~5天,21天为一疗程;B组(对照组):CF200mg/m^2。第1~5天静滴,5-Fu500mg/m^2,静滴1~5天,21天为一疗程,2疗程后评定疗效.结果:A组10例患者有效率为90%。不良反应主要为感觉神经毒性,恶心、呕吐和白细胞下降;B组10例患者有效率为70%,不良反应主要为恶心、呕吐和白细胞下降,无神经毒性.结论:L—OHP联合CF+5-Fu方案较CF+5-Fu方案疗效高。患者耐受良好,是治疗晚期大肠癌的安全有效的方案.  相似文献   

3.
目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的疗效.方法:采用NB-UVB治疗寻常型银屑病60例,并以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效.结果:60例寻常型银屑病患者治愈30例(50%),显效25例(41.6%),有效3例(5%),无效2例(3.3%),有效率91.6%.疗程结束时平均照射剂量为(2.3±0.2)J/cm^2,平均照次数(28±2)次,累计照射剂量平均为(31.6±5.46)J/cm^2,有6例患者出现皮肤红肿、灼热感、瘙痒等不良反应.结论:NB-UVB照射治疗寻常银屑病安全、有效,可作为治疗寻常型银屑病的一种常规方法.  相似文献   

4.
l资料与方法l.l病例选择100例经胃镜证实为食道*脉曲张破裂出血患者随机分成喜得定治疗组与垂体后叶江对照组。治疗组52例,男性49例,女性3例,年龄对一77岁,平均年龄52岁。肝功能Child分级:A级1例,B级℃例,C级29例。对照组48例,男性47例,女性1例,年龄32-68岁,平均年历50岁。肝功能Child分级:A级2例,B级20例,C级26例。两组病例性别、年伍流脉曲张程度,肝功能分级及出血程度比较均无明显差异(P>o.仍),有可比性。1.2方法首先用喜得定0.imp直接*脉推注,讲后以0.3-0.4ndndn维持到出血停止后24/J\时停药。对照…  相似文献   

5.
强脉冲光(IPL)光子嫩肤技术是基于选择性光热解效应研发出来的非消融性嫩肤技术,目前在实际的应用治疗过程中,各参数的选择性效应仍不清楚,临床医师仅凭经验进行治疗.本文以SD大鼠为动物模型,考察了不同参数IPL作用下大鼠真皮层的热损伤厚度,初步分析了强脉冲光的波长、脉冲数及脉宽参数的选择性热效应.  相似文献   

6.
目的 了解不同剂量辛伐他汀对冠心病患者的疗效。方法 选择2006年1月~2007年1月于我院心内科住院就诊的冠心病患者作为观察对象,并随机分为A、B两组,均予以常规治疗基础上A组予以辛伐他汀10mg/d治疗,B组予以辛伐他汀20mg/a治疗。结果两组治疗后,TC、LDL、TG均较治疗前下降(P〈0.05),HDL较治疗前升高P〈0.05;心绞痛、心电图、临床症状疗效总有效率B组优于A组(P〈0.05)。结论 辛伐他汀20mg/d的剂量能有效降低冠心病患者的血脂水平,且安全有效。  相似文献   

7.
将90例带状疱疹患者分为三组:A组为头面部及上肢患者组,采用行星状神经节阻滞;B组为胸腹部患者组,采用硬膜外隙注药;C组病变部位与B组相同,采用皮肤科常规综合治疗。结果表明:接受星状神经节阻滞和硬膜外给药,A,B组止痛优良率分别为90%和93.3%;C组优良率仅为40%。A,B组平均病程为12.4d和11.8d,C组平均病程为17.2d。A,B组与C组相比较,差异具有统计学显著性(P<0.05)。结果表明:星状神经节阻滞和硬膜外隙注药比皮肤科综合治疗止痛效果好,且具有使患者缩短病程、康复快的临床效果。  相似文献   

8.
武荣 《科技咨询导报》2009,(15):248-248
目的一观察复方甘草酸苷与卤米松软膏联合应用治疗湿疹的疗效及不良反应。方法实验组予复方甘草酸苷80(160mgl。加入10%葡萄糖液250ml中1次/日,静滴。用0.05%卤米松软膏外擦皮损处早晚各涂一次.对照组口服强的松20mg。2次/日。治疗期间停用其他药物,疗程1—3周,每周随访一次,共观察3周后停药评价疗效.结果实验组有效率为86.0%,对照组为88.0%,二者差异无显著性(P〉0.05).实验组无不良反应发生,对照组12例出现体重增加。结论一复方甘草酸苷与卤米松软膏联合应用是一种治疗湿疹的确切有效,安全理想的方法。  相似文献   

9.
目的探讨支原体性前列腺炎的治疗效果,为这类患者提供安全、高效的治疗方法。方法取90例支原体性前列腺炎患者,随机分为试验组(A组)与对照组(B组),各45例,A组接受口服克拉霉素片250mg,每日2次,同时结合体外短波治疗2~4周。B组接受口服克拉霉素片250mg,每日2次,2~4周。结果A组有效率为86.7%;B组有效率为60.0%。结论采用克拉霉素片结合短波治疗支原体性前列腺炎,既减少了药物不良反应,而且具有无痛苦、无创伤、安全等优点,是一种有效的治疗方法。  相似文献   

10.
目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:将136例患者随机分为3组,A组42例,给予异维A酸红霉素凝胶,外用,每晚一次;B组40例,给予硫磺乳膏,外用,早晚一次;C组54例在A组基础上加用青鹏软膏,外用,早上一次;疗程均为8周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的总皮损评分变化。结果:治疗结束后,ABC3组有效率分别是76.19%、65.50%和90.74%;C组的有效率与A、B两组比较,差异具有统计学意义(p0.01)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床疗效较好,不良反应少。  相似文献   

11.
目的:比较诺和锐30与诺和灵30R在2型糖尿病(T2DM)患者中的临床疗效和安全性.方法:对64例口服降糖药物血糖控制不佳的T2DM患者随机分为两组,分别用诺和锐30(A组)和诺和灵30R(B组)治疗4周,以空腹血糖(FBG)控制在6~7mmol/L、餐后2h血糖(PPBG)控制在7~10mmol/L为达标.4周结束时两组均行72h动态血糖监测.结果:(1)24h血糖最低值(分布):血糖〈5.0mmol/L,A组95%发生于0~3Am;B组80%发生于0~3Am,13%发生于午餐前.(2)24h血糖最高值(分布时段):血糖〉10.0mmol/L,A组100%分布于午餐后;B组47%分布于午餐后,35%分布于早餐后,18%分布于晚餐后.两组血糖最高值及两组血糖〉10.0mmol/L分布于午餐后的百分比两组比差异均有统计学意义.(3)两组均未发生严重低血糖.72h动态血糖监测A组有4人共发生5次低血糖,B组有9人共发生14次低血糖.结论:(1)口服降糖药物继发失效的T2DM患者应用诺和锐30和诺和灵30R可较理想控制全天血糖.(2)动态血糖监测显示血糖漂移情况:A组漂移幅度比B组小;(3)A组早、晚餐后血糖控制优于B组,午餐后血糖稍差于B组.(4)A组发生低血糖事件明显少于B组.  相似文献   

12.
目的 研究利维爱治疗围绝经期综合症的临床效果。方法将160例围绝经期综合症患者平均分为两组,观察组为服用利维爱1.25—2.5mg,1次/d,对照组为服用尼尔雌醇1-2mg,1次/15d,观察两组用药前后更年期症状、情绪、泌尿生殖道症状及治疗效果等的改善情况。结果分别对用药后3个月潮热、出汗、情绪、阴道干燥、性交困难等均有不同程度的改善。观察组用药后3个月后显效58例(72.5%);有效例21例(26.25%);无效1例(1.25%)。对照组用药3个月后,显效50例(62.5%);有效18例(22.5%);无效12例(15%)。结论利维爱治疗围绝经期综合症的临床效果显著,在缓解围绝经期症状方面效果优于尼尔雌醇,不良反应少于尼尔雌醇。  相似文献   

13.
目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法:将136例患者随机分为3组,A组42例,给予异维A酸红霉素凝胶,外用,每晚一次;B组40例,给予硫磺乳膏,外用,早晚一次;C组54例在A组基础上加用青鹏软膏,外用,早上一次;疗程均为8周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的总皮损评分变化.结果:治疗结束后,ABC3组有效率分别是76.19% 、65.50%和90.74%;C组的有效率与A、B两组比较,差异具有统计学意义(p<0.01).结论:异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床疗效较好,不良反应少.  相似文献   

14.
目的探讨二联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效及治疗体会。方法将160例幽门螺杆菌(HP)相关性胃溃疡患者随饥分成2组,治疗组151眼奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素;对照组口服奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑,均为2次/d,疗程2周,治疗后4周复查胃镜并检测HP。结果治疗组总有效率为92.86%,HP根治率85.71%;对照组总有效率为81.58%,HP根治率76.32%。治疗过程中两组的不良反应均较少,以治疗组不良反应发生率更低,取得良好疗效。结论奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的方案值得在基层医院推广。  相似文献   

15.
目的:探讨中西医结合疗法治疗白癜风的疗效和安全性.方法:将156例患者随机分为A组75例和B组81例.A组用白灵酊、丙酸倍氯美松软膏外涂并口服白灵片、维生素Bl、B6、E等,B组口服维生素B1、B6、E,外涂补骨脂酊,连续两个月为一疗程,三个疗程后判定疗效.结果:A组治愈率及总有效率均优于B组.结论:中西医结合治疗白癜风疗效确切,使用方便,可在临床上应用.  相似文献   

16.
目的探讨冠心病急性心肌缺血患者QT离散度的变化及美托洛尔对其影响.方法 74例冠心病患者随机分成美托洛尔治疗组(A组)和对照组(B组).观察2组治疗前、后心肌缺血期和缺血缓解期的QT d和心率校正QT间期离散度(QT cd)的变化.结果 A组美托洛尔治疗后与治疗前比较心肌缺血期的QT min显著延长(385ms±39.2 ms对345 ms±31.4 ms,P<0.01),QT d,QT cd显著缩短(5 ms±18.7 ms对92.1 ms±29.2 ms,59.2ms±19.6ms对102.2ms±35.9ms,P<0.01).心肌缺血期与缺血缓解期比较,QTmin,QTd,QT cd均无显著差异(P>0.05).A组与B组治疗后比较,心肌缺血期QTmin显著延长(385ms±39.2ms对348ms±30.8ms,P<0.01),QT d,QT cd显著缩短(分别为57.5 ms±18.7 ms对89.6 ms±27.2 ms,59.2 ms±19.6 ms对101.6 ms±31.5 ms,P<0.01).在B组中,心肌缺血期和缺血缓解期比较,治疗前、治疗后的QT min均显著缩短(P<0.05),QT d,QT cd均显著延长(P<0.01).结论 CAD患者急性心肌缺血期可引起QT d和QT cd的增大,应用美托洛尔治疗,通过显著延长这些患者的QTmin,缩小心肌复极化离散的程度,使心肌复极化趋向同步,这有利于防止恶性室性心律失常的发生.  相似文献   

17.
目的 探讨空心钉内固定术与人工髋关节置换术治疗老年性股骨颈骨折的术式选择。方法 回顾性分析1996年2月~2003年6月收治的60岁以上股骨颈骨折患者42例,其中A组(内固定组)18例,B组(人工髋关节组)24例,年龄、骨折分型、术前全身状况相似。随访11~64个月,平均25.2个月。结果 A组平均住院日数及手术持续时间均较短,且出血量少,费用低,骨折愈合率94.5%(1/18),股骨头坏死率27.7%(5/18)。需再次手术行髋关节置换术6例,再手术率为33.3%;B组需再手术的3例,再手术率为12.5%,关节功能优于A组。结论 GardenI、Ⅱ、Ⅲ型的70岁以下老年性股骨颈骨折患者,在优良复位的前提下可先予坚强的内固定治疗,Ⅰ期髋关节置换术适合于高龄及移位严重的患者。  相似文献   

18.
以钛酸丁酯和硝酸钇为主要原料,采用溶胶一凝胶法制备了掺杂钇的纳米TiO2(Y—TiO2).用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型为锐钛矿,粒径范围12~25nm,以罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察催化剂的光催化活性。结果显示,当Y^3+的掺杂摩尔分数为0.5%,催化剂质量浓度为0.2g/L,紫外光照80min时,RhB的降解率可达98.2%,较纯TiO2光催化活性提高了160%。  相似文献   

19.
采用与以前不同的实验任务范式对不确定监控的认知神经加工过程进行了探索.实验采用被试间设计,把被试分成两组:知觉组和监控组,分别完成黑白方块判断任务.知觉组被试判断两种色块的面积是否相等;而监控组被试则对自己做出准确分辨的确定性进行判断.实验发现:监控组被试的反应时间显著长于知觉组被试;监控组被试在头皮前部诱发出的N2(160—220ms)成分的波幅,显著大于知觉组被试,在头皮后部诱发的P2(170230ms)成分的波幅大于知觉组;监控组被试在头皮前部,340—440ms和440—540ms两个时间窗口诱发出的事件相关电位成分与知觉组相比更为负走向.实验结果说明,监控加工所激活的脑区可能对负责完成具体认知加工任务的脑区存在某种“调节”机制,不同脑区之间的“调节”机制可能正是监控对认知加工过程的调节作用在大脑活动中的反映.  相似文献   

20.
以钛酸丁酯和硝酸钇为主要原料,采用溶胶一凝胶法制备了掺杂钇的纳米TiO2(Y—TiO2).用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型为锐钛矿,粒径范围12~25nm,以罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察催化剂的光催化活性。结果显示,当Y^3+的掺杂摩尔分数为0.5%,催化剂质量浓度为0.2g/L,紫外光照80min时,RhB的降解率可达98.2%,较纯TiO2光催化活性提高了160%。  相似文献   

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