L-苯丙氨酸甲酯化反应(Ⅱ)--L-苯丙氨酸甲酯化反应动力学

根据一般羧酸酯化反应的基元过程和广义酸催化理论,假定催化剂氢离子与酰基氧结合的过程为控制步骤,导出了一个L-苯丙氨酸的甲酯化反应动力学方程,该方程预测值与实验结果吻合良好.     

生物转化肉桂酸制L-苯丙氨酸

研究了利用粘红酵母中的L-苯丙氨酸解氨酶催化反式肉桂酸转化成L-苯丙氨酸的基本条件,包括底物浓度、pH值、反应温度、时间、表面活性剂对转化率的影响.结果表明,粘红酵母在底物浓度为1%,溶液的pH值为10.0,反应温度为30℃,时间为3 h时,反式肉桂酸的转化率达40.1%.     

离子交换树脂回收L-苯丙氨酸

为降低Aspartame生产成本,建立了1套水解二肽母液,并用离子交换树脂分离L-苯丙氨酸的回收工艺.该工艺可使L-苯丙氨酸回收率达72%以上,且其质量完全达到生产Aspartame的要求.     

L-苯丙氨酸开发前景好

氨基酸是构成蛋白质的基本单位，是与生命活动密切相关的最基本物质，一切生命现象和生理活动都离不开氨基酸。世界各国创七巴发展氨基酸产业放在重要位置。目前我国氨基酸（除味精外）生产品种少、产量低，国内需求大部分依赖进口，耗用大量外汇。L一苯丙氨酸（简写L-Phe）是人体8种必需氨基酸之一，人体自身不能合成，它一直是临床医药氨基酸输液和食品添加剂的重要成分。近年来，由于氨基酸类抗癌药物的开发应用和新型保健甜味剂阿斯巴甜（APM）生产量的激增，使得市场对L一苯丙氨酸的需求迅猛增加，特别是阿斯巴甜的大量生产应用，成…     

有机溶剂萃取分离L-苯丙氨酸

以磷酸二（2-乙基己基）脂（D2EHPA）为萃取剂，环己烷为稀释剂萃取L-苯丙氨酸（L-Phe），研究了L-Phe浓度、D2EHPA浓度、温度对萃取分配系数D的影响，以及负载L-Phe有机相的反萃取特性．结果表明：萃取分配系数D随温度的升高而降低。而L-Phe浓度对分配系数的影响还与水相初始pH值有关；萃合物是以一个L-Phe分子和二个D2EHPA分子结合而成．在利用酸溶液对负载L-Phe有机相的反萃取过程中。反萃取的效果符合HCl〉HNO3≥H2SO4〉CH3COOH。且随HCl浓度和温度的升高而升高．     

L-酪氨酸和L-苯丙氨酸双组分吸附平衡研究

研究了L-酪氨酸和L-苯丙氨酸在732树脂上的单组分和双组分吸附平衡.对单组分吸附,分别采用Fre-undlich和Langmuir模型拟合吸附平衡数据.对双组分吸附平衡,扩展的Freundlich模型的预测精度明显优于IAS和LCA模型,而后2者的精度相当.双组分吸附行为表明,L-苯丙氨酸在该双组分吸附系统中是强吸附质.所得到的模型为双组分竞争吸附动力学过程的数学建模与数值模拟研究提供参考.     

聚L-苯丙氨酸修饰电极测定对乙酰氨基酚

采用循环伏安法制备了聚L-苯丙氨酸薄膜修饰玻碳电极,研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定对乙酰氨基酚的新方法.研究发现:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,聚L-苯丙氨修饰电极对对乙酰氨基酚存在灵敏的氧化作用,氧化峰电位负移50 mV.对乙酰氨基酚的浓度在2.0×10-5~2.0×10-4mol.L-1和8.0×10-7~2.0×10-5mol.L-1范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-7mol.L-1.对1.0×10-5mol.L-1对乙酰氨基酚平行测定5次,相对标准偏差为1.6%.该法可用于药品中对乙酰氨基酚的测定,结果满意.     

聚L-苯丙氨酸修饰电极测定尿酸

用循环伏安法制备聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极,研究尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定尿酸的新方法.在pH 4.0的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极上出现一氧化峰,峰电位为Epa=+638 mV(相对于Ag/AgCl电极),氧化峰电流与尿酸浓度在5.00×10-7～5.00×10-5 mol/L范围内成线性关系,检测限:1.0×10 -7 mol/L.对1.0×10 -5 mol/L UA溶液平行测20次,其相对标准偏差为3.1%.用于尿液中尿酸的测定,结果满意.     

L-色氨酸和L-苯丙氨酸在732树脂上的吸附平衡

研究了L-色氨酸和L-苯丙氨酸在732阳离子交换树脂上的单组分等温吸附平衡,分别采用Freundlich方程和Langmuir方程拟合吸附平衡数据.料液初始pH值介于3.5～6.5时,pH值对平衡吸附量影响不大,而料液中过多H+存在会降低氨基酸在树脂上的吸附量.当温度处于25～40℃范围,随着温度的升高,树脂的吸附量略有下降.在不同的pH和温度下,分别用Freundlich方程拟合L-色氨酸和L-苯丙氨酸平衡数据,其平均相对误差在3.63%～4.93%范围.     

不对称转换拆分制备D-苯丙氨酸甲酯

以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经中和后,以3,5-二溴水杨醛为催化剂,D-酒石酸为拆分剂,在甲醇溶液中进行不对称转化拆分制备得到D-苯丙氨酸甲酯,拆分后光学纯度>99%,单程收率>80%.     

聚L-苯丙氨酸修饰电极的最优化制备

在不同的酸度、起止电位、扫描圈数、扫描速度条件下,于一定浓度的苯丙氨酸聚合底液中制作玻碳修饰电极,利用浓度为2.2×10-5 mol/L的肾上腺素作为探针进行伏安测定,比较产生响应电流的大小,探讨了聚L-苯丙氨酸的最佳聚合条件.结果表明:Na2HPO4-C6H8O7缓冲溶液pH为5.0,扫描电位区间为-0.8～3.0 V,聚合圈数为8圈,聚合扫速为120 mV/s条件下制得的修饰电极对肾上腺素产生最大响应电流,且该修饰电极因稳定性和重现性良好而具有较高的应用价值.     

活性炭吸附-络合洗脱提取L-苯丙氨酸

筛选了17种活性炭，用BP神经网络正对正交实验结果进行了模拟计算，同时比较了多种洗脱方式，尤其是络合洗脱的新方法，找出了提取L－Phe的最佳工艺，在使用0．5％的活性炭F，pH=5.8，温度为343K的条件下吸附120min,并用15％的TOMAC－乙醇在333K下洗脱90min；使用本工艺L－苯丙氨酸的回收率可达80％以上，产品纯度99．9％以上，有效降低了分离过程中的成本。     

L-苯丙氨酸开发前景好等9篇

L-苯丙氨酸开发前景好 氨基酸是构成蛋白质的基本单位,是与生命活动密切相关的最基本物质,一切生命现象和生理活动都离不开氨基酸。世界各国都把发展氨基酸产业放在重要位置。目前我国氨基酸(除味精外)生产品种少、产量低,国内需求大部分依赖进口,耗用大量外汇。L-苯丙氨酸(简写L-Phe)是人体8种必需氨基酸之一,人体自身不能合成,它一直是临床医药氨基酸输液和食品添加剂的重要成分。近年来,由于氨基酸类抗癌药物的开发应用和新型保健甜味剂阿斯巴甜(APM)生产量的激增,使得市场对L-苯丙氨酸的需求迅猛增加,特别是阿斯巴甜的大量生产应用,成为市场对L-苯丙氨酸需求激增最根本的直接动力。 L-苯丙氨酸(L-Phenylaine)作为人体必需氨基酸在医药和食品添加剂行业有广泛的用途。它是复配氨基酸输液的重要成分和氨基酸类抗癌药物苯丙氨芥、甲酰溶肉瘤素的合成原料。L-苯丙氨酸作为食品添加剂,广泛应用于功能性食品的氨基酸平衡方面,补充人体所需。近年来更多地用来作为合成新型保健甜味剂阿斯巴甜的重要原料。 双乙酸钠市场前景看好 双乙酸钠(CH3.COONa．CH3COOH.XH2O)是醋酸与醋酸钠的分子复合物,是新开发的一种优良的防霉防腐保鲜剂,具有高效、无毒、广谱抗菌等特点。且原料易得、价格便宜、无三废排放,有利于市场竞争。美国、瑞典、日本和意大利等国以及联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO／WHO)均已批准其作为粮食和饲料的添加剂。我国双乙酸钠开发和推广应用起步较晚,目前仅有上海化学试剂总厂、上海化工研究院氮肥所等少数单位生产,年产量不过几百吨。近几年,随着我国经济的发展,双乙酸钠供不应求,生产开发双乙酸钠出现了一个崭新局面。双乙酸钠在化工业领域中主要用作整合剂、匀化剂、媒染剂和酸味剂等。因具有防霉防腐、保鲜效果好和营养价值高等功效,用于饮料的防霉保鲜,其效果明显优于目前普遍使用的丙酸及其盐类、苯甲酸盐、富马酸二甲酯等。用双乙酸钠作为粮食防霉剂,是一些发达国家普遍采用的粮食贮存方法。 (李志鹏) 开发对氯苯甲醛前景诱人 对氯苯甲醛外观为无色片状结晶体,其生产方法有多种,大多是以对氯甲苯为原料合成。该方法又分氯化水解法和氧化法两种。其中,氯化水解法选择性好,总收率可达80％左右,易于工业化生产。氧化法中的电化学氧化法生产成本低、产品纯度高、无“三废”污染,经济效益好。此外,目前广泛采用对硝基甲苯为原料的合成方法,该法工艺简单,产品质量好,原料来源广,具有较好的工业开发前景。随着我国精细化工应用领域的不断开发,对氯苯甲醛已成为农药、医药、染料及有机合成的重要 中间体。对氯苯甲醛与醋酐反应,再电解还原得到对氯苯丙酸,可用于合成除草剂。对氯苯甲醛还可用于合成广谱高效植物生长调节剂。对氯苯甲醛在医药合成方面也大有可为。对氯苯甲醛还可用于制备染料。国内对氯苯甲醛生产厂家主要有浙江兰溪农药厂、江苏泰兴染料化工厂、湖北洪湖化肥厂等,但生产规模较小,远远不能满足国内需求。因此,国内有条件的企业可采用成熟的对氯苯甲醛生产工艺,适时开发生产对氯苯甲醛产品。 (成名) 硫磺制酸发展方向 近几年来,虽然我国硫磺制酸取得了较大发展,但与国外相比还有较大差距,为了加快我国硫磺制酸的发展,应在以下几方面加大研究和开力度： 装置大型化据资料介绍,硫磺制酸装置能力在1200t／日以上时,规模经济效益特别明显。我国现有硫磺制酸装置中最大规模已达3000t／日,大部分装置在1000t／日以上,因此我们应着手开发大型硫磺制酸装置。 采用先进的技术工艺两转两吸流程在工艺、设备上已日趋成熟,新建装置应尽量采用两转两吸流程,同时应选用高活性、低燃点的新型钒催化剂,从而提高转化率,降低能耗和减少二氧化硫排放。 综合利用余热资源应充分利用硫磺制酸 过程中产生的大量高、中、低温余热。高、中温余热可用于产生中压或次高压蒸气,低温余热可利用HRS装置回收低压蒸气。 消化吸收引进的国外先进设备我国新建或改建硫酸装置中从国外引进了许多先进装置,这些设备使用寿命长,性能好,国内厂家应积极消化吸收其制造技术,提高我国硫磺制酸装置总体水平。 提高装置自动化水平硫磺制酸流程简单,操作简便,工艺稳定,容易实现微机自动控制。目前国内现有硫磺制酸装置与国际先进水平相比有很大差距,在新建或改建硫磺制酸装置时,应采用微机集散控制系统,提高装置的自动化水平。 (王诵友) 国发燃料洒精是好途径 国际上,一直以发酵酒精作为清洁的液体燃料,替代或部分替代汽油,作为汽车燃料为研究目标。通过十多年的研究,大多数课题的技术问题已经解决。一旦出现石油短缺,利用再生资源生产的酒精就可以用作汽车燃料。至于经济上是否合算,在那个时候已不是主要问题了。 从减少地球温室效应,防止气温增高的观点出发,发酵酒精将是除氢气和电能外,唯一现实的汽油替代品。因为发酵酒精作汽车的燃料不会使大气中的二氧化碳的浓度增加。CO2是主要的温室气体,而汽车尾气排放的C02量占整个C02排放量的50％,所以,减少汽车尾气CO2的排放量是防止地球气温升高的最有效的措施之一。 我国年产商品酒精130万t(设备生产能力150万t以上),加上许多酒厂自产自用的酒精,总产量接近250万t．它主要以薯干、玉米、木薯和糖蜜为原料。由于玉米的产量日益提高,其综合利用的经济价值高于其他原料,玉米加工的技术也更加成熟,以玉米为原料生产酒精的比重正在扩大。生产1t酒精需要近3t玉米。如以年产1000t燃料酒精计,每年可加工2700万t玉米。所以,从玉米深加工的角度来看,发展燃料酒精是一个良好的途径。以将发酵酒精作为未来液体燃料替代品为目标,研究开发发酵酒精生产新资源,研究实施更加高效、节能、节粮和无污染的酒精生产新工艺和资源的综合利用,大幅度地降低发酵酒精成本,将是我国发酵工程界21世纪的主要努力目标。 (黎黛) 我国包装机械的发展方向 包装行业有关专家认为,我国包装机械必须向机电化、智能化、自动化控制方向发展。 当今我国包装工业中急需的量大面广的成套技术装备是发展重点,以微电子和CAD技术为先导,促进机械技术与电子技术的组合,推动包装机械机电一体化,才能向智能化迈进。 包装机械设备包括称量式充填设备,主要侧重开发微机电子计算充填设备系列产品;无菌包装设备,侧重对液体、半液体食品的无菌包装系统进行开发研究,研制简单可靠的无菌包装机及其配套设备;真空换气包装设备,重点是开发适于袋容量较大(0.5～10kg)的连续或半连续式真空包装设备,多种气体的换气包装设备与多功能包装配套的真空换气装置;拉伸裹包设备,着重研制对小型托盘及大型托盘进行集装的设备;卧式裹包设备;侧重研制传动系统简易,自动控 制程序较高的系列产品,并大力开发与之配套的各种辅助装置,如物品整理分送装置等,以扩大主机功能,着重解决饼干、糕点、糖果、速冻食品等高速连续包装;折叠式裹包设备,重点开发不同规格长方体物品如磁带、小型装饰物和批量大的卷烟等进行折叠包装的设备,提高被包装物的外观装潢质量及防护性能;封口设备包括制袋成型充填封口设备,其重点应是开发适用于各种状态物料、各种包装重量的系列包装设备,较好地解决奶粉、淀粉、洗衣粉、粮食成品等物料的包装;开箱盒充填封口设备,重点开发该类设备的系列产品,自动完成箱(盒)开启、装箱(盒)、封口等多种工序,以解决不同物料的单件或多件装箱(盒)包装。 (陈学益) 未来铝型材的发展方向 未来铝型材应向以下5个方向发展。 磨砂面料型材磨砂面铝型材表面细腻柔和,避免了光亮的铝合金型材在建筑装饰中存在在一定环境条件下形成干扰的缺点,很受市场青睐。 多色调表面型材目前铝型材单调的银白色和茶色已不能满足与建筑物外墙装饰面砖、外墙乳胶的搭配。新型的不锈钢色、香槟色、金黄色、钛金色、红色系列、黑色、紫色等加上彩色玻璃色彩能使建筑物的装饰效果更为理想。 电泳涂漆型材电泳涂漆型材表面光泽柔和,能抵抗水泥、砂浆、酸雨的侵蚀。 粉末静电喷涂型材粉末静电喷涂型材抗 腐蚀性能优良,耐酸碱盐雾能力大大优于氧化着色型材。由于这种型材的生产采用绿色环保工艺,占地面积小,工艺流程简单,操作方便,节约能源和资源,投资少,见效快,喷涂效率高,所以应用较广,已被世界各地所采用。 等离子体增强电化学表面陶瓷化及电泳涂漆型材这种型材产品质量优良,达到目前国家先进水平,但成本较高。它具有20多种色调,其最大的特点是可根据需要象印花布一样套色,装饰效果极佳。型材表面是由高密度能量的弧光放电烧结而形成的陶瓷膜层,光洁度高且膜厚而致密,耐腐蚀。 (叶林松) 经营新——产品使用方便 功能全、性能新的家用电器,由于构造复杂,消费者难以操作,其功能利用率大打折扣,影响销售。为此,精明厂家便开始致力于家电的简单化、“傻瓜”化。于是,模糊家电应运而生。傻瓜相机拿起就能用,根本无须什么专业知识和技能。具有三合一特点的模糊型、带烘干多功能的新型洗衣机,极受消费者的青睐;空调器从“变频”人手进行智能开发,初步研制出具有根据室内温度及空气的清新度自行调整,进行模糊控制的功能产品,把凉爽和清新送到人们身边。华人科学家已研制出能听懂中文,然后打出中文的电脑,它能够一边听人说话,一边以3字／s的速度打出汉字。日本富士通公司正试图开发一种能识别人脑思维的、不用敲击键盘的计算机,只要操作人员用一个简单的单词“YES”或“NO”,就可 以控制计算机。借助这种计算机,研究人员可以更多地了解人脑的工作原理,并为研究人体机能失调提供依据,这种“用思维驱动电脑”的研究成果是真正意义上的“人机对话”。 “傻瓜”化的食品,极大地变更了饮食业的现状,方便了家庭主妇。到目前为止,速冻食品已达2000多种,其中面食一类,诸如速冻饺子、馄饨、汤圆等已普遍为大众所接受。食品的“傻瓜”化不仅迎合了人们生活节奏日益加快的需求,而且打破了食品受区域性、时令性的制约,北食南吃,夏食冬吃不再成为梦想。追求简单、方便、实用、快捷已成为消费新潮流。商家、厂家应看准这个潮流,在经营上摸得更准,干得更对路! (耀忠) “差异”之中有市场 “产品小差别,市场大差异”,这是海尔集团公司总裁开发市场的经验之谈。的确,在科学技术迅速发展,市场竞争日趋激烈的今天,商品与商品之间细微差别常常成为产品是否畅销乃至企业竞争成败的关键。 产品难销、生意难做,许多企业都有此感,有些企业被市场逼得要么削价销售,要么限产关门。可是从未深思过,由于产品“千人一面”,在设计、功能、质量上没有或缺少差异性,没有突出自己的个性特色,限制了消费者的选择,甚至被消费者看成是大路货而受到冷落。其实,只要我们稍微留心一下就会发现,市场上一些畅销的产品与平销或滞销的产品差别,就在于它们具备了一些同类产品所不具有的某些差异或特点。在现实生活中,产品一个小差异给企业带来一片大市场的事例也屡见不鲜。 人是消费的主体,而每个人的审美、情趣、爱好和收入水平是不一样的,这就决定了市场需求是多样化的,这种需求的多样化实质就是“个性化”的反映。企业要适应消费者“个性化”的选择,就必须在产品的差异性上做文章。首先要对市场进行深入的调查研究,积极寻找消费者的“个性”需求,然后从消费者的实际需要出发,进行相应的技术创新和产品开发,使产品在结构、功能、质量等方面与众不同,甚至独具特色,这样企业就能在市场上找到新的“卖点”,进而在市场上闯出一片新的天地。 (杨玉田)     

L-谷氨酸对L-苯丙氨酸的热力学及晶型转化的影响

采用静态法测定了L-谷氨酸对L-苯丙氨酸热力学的影响,并应用常用的方程进行了拟合。结果表明,L-谷氨酸的加入增大了L-苯丙氨酸在水中的溶解度。考察了L-谷氨酸对L-苯丙氨酸晶型转化过程的影响,L-谷氨酸的加入可抑制其晶型转化。同时,应用Langmuir模型对晶型转化数据进行了拟合,拟合结果良好,可用于相关数据预测。     

酶法转化体系中L-苯丙氨酸的络合萃取

L-苯丙氨酸的分离提取对于促进酶法制备工艺的产业化进程具有重要价值。利用络合萃取分配系数、分离选择性高的特点，对苯丙酮酸酶法制备，L-苯丙氨酸转化体系中，L-苯丙氨酸的络合萃取进行了研究。以二(2-乙基己基)磷酸为萃取剂，研究了水相平衡pH、萃取剂浓度和稀释剂的种类对分配系数的影响；并利用D2EHPA-正辛醇体系对酶法制备，L-苯丙氨酸的转化液进行了络合萃取研究，经4次萃取和1次反萃，L-苯丙氨酸的萃取率达到98．15％；经1次反萃，L-苯丙氨酸的收率达94．33％。     

人工补偿逆方法测定L-苯丙氨酸吸附等温线

为了寻求快速、准确和高效的吸附等温线测定方法应用于色谱技术规模化精细分离氨基酸类物质的有效成分过程中,采用人工补偿逆方法进行L广苯丙氨酸的吸附等温线测定.与前沿分析法测定进行比较结果表明:二者结论基本相符.人工补偿逆方法减少了试验数量和目标样品使用量,缩短了试验时间,节约了成本,可以作为氨基酸类产品测定吸附等温线的一种精确、高效方法.     

络合萃取法提取L-苯丙氨酸转化液中的丙酮酸

选用三辛胺(TOA)萃取L-苯丙氨酸转化液中的丙酮酸,研究了萃取时间、稀释剂、萃取剂浓度、水相pH值对平衡常数的影响以及反萃条件.结果表明萃取15min即可达平衡,pH值低对萃取有利,极性稀释剂有利于萃取,TOA浓度以0.4～0.6mol/L为好,2mol/L的NaOH可有效反萃丙酮酸.     

HPLC法测定D-氨基葡萄糖盐酸盐中的L-苯丙氨酸杂质

建立了HPLC直接测定L-苯丙氨酸（L-Phe）的方法.利用L-苯丙氨酸具有紫外吸收这一特征,选用210 nm的检测波长,L-苯丙氨酸在0.058 4-0.525 6μg范围内呈显著的直线线性关系,相关系数为0.999 5.样品的加标回收率为98.9%,该法的检出限为0.109μg/mL.     

人工补偿逆方法测定L-苯丙氨酸吸附等温线

为了寻求快速、准确和高效的吸附等温线测定方法应用于色谱技术规模化精细分离氨基酸类物质的有效成分过程中,采用人工补偿逆方法进行L-苯丙氨酸的吸附等温线测定。与前沿分析法测定进行比较结果表明:二者结论基本相符。人工补偿逆方法减少了试验数量和目标样品使用量,缩短了试验时间,节约了成本,可以作为氨基酸类产品测定吸附等温线的一种精确、高效方法。