大花红景天中红景天甙的提取及含量测定

用正交试验法对大花红景天进行提取、采用HPLC法对大花红景天中红景天甙的含量进行测定，从而得到其最佳工艺条件：用40％的乙醇，料液比1：10，温度78℃，提取两次，分别为两小时和一小时，大花红景天中红景天甙的提取效果最好，含量为：2．86％．     

红景天甙的提取工艺研究

本文总结了用乙醇提取，用水和醇处理，再经Ａｌ２Ｏ３柱层析，从国产红景天根中提取红景天甙的方法。本法具有流程短、简便、易行的特点。     

对红景天甙HPLC方法的改进

目的：改进红景天提取物红景天甙测定方法。方法：通过优化流动相的组成，使柱分离效果明显改进，峰值增高，谱图更改明晰，方便计算结果，柱分离效果明显改善。利于判定图谱，计算更加准确。结论：流动相甲醇：乙腈：H2O=10：5：110较《药典》提供的甲醇：H2O=-15：85效果好。     

HPLC测定银杏叶中黄酮甙的含量

由银杏黄酮甙类水解获得的甙元，用高效液相色谱法ＨＰＬＣ进行定量测定。测定波长为３６０ｎｍ，回收率为９７．５％，ＲＳＤ为１．４５％。     

恒温超声波法提取红景天根中红景天苷的工艺及含量测定研究

用超声波法水提取红景天,采用L16（4^5）正交试验法,以粗提物中红景天苷的含量为指标优选提取工艺．超声波法提取最佳提取方案为：溶剂为40℃高纯水,料液比为1：20,浸泡时间为1h,提取温度为60℃,提取时间为30min,提取次数为4次．大花红景天中红景天营的提取率为1．638％,狭叶红景天中红景天苷的提取率为2．401％．     

高山红景天植物中黄酮的阴极电化学行为研究

本文介绍了从高山红景天植物提取的浸膏中分离黄酮的方法，研究了黄酮的阴极电化学行为，测定了电极过程的动力学参数。     

高山红景天茎叶的三萜成分研究

从长白山高山红景天Ｒｈｏｄｉｏｌａ ｓａｃｈｉｅｎｓｉｓＡ．Ｂｏｒ．茎叶脂溶性部分得到两个三萜化合物，经波谱分析和理化方法鉴定为蒲公英赛醇乙酸酯和异莫替醇，Ⅱ为首次从该属植物分得。     

红景天中含红景天苷量的测定

为建立一个稳定可靠分离度好的方法测定红景天中含红景天苷的量.采用高效液相色谱法,色谱柱为BDS HYPERSIL-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.03%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长275 nm;柱温30℃.结果表明,红景天苷的进样量在1.25~10μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.16%,RSD为0.89%.该方法准确、可靠、分离度好,可用于红景天的质量评价.     

新疆红景天中红景天苷含量的测定

用反相高效液相色谱法，流动相为甲醇-0．1mol／L磷酸二氢钠(15：85)，紫外检测波长为280nm，流速1．0mL／min，测定新疆产红景天中红景天苷含量，结果表明，红景天苷对照品在10～320μg/mL内线性关系良好，r=0．999。平均加样回收率为96．5％；RSD为3．4％。稳定性良好。该法简便，分离完全，结果可靠，适用于红景天苷的含量测定。     

高山红景天开发研究概述与应用开发建议

珍稀药用植物高山红景天具有“固本扶正”之功效，是一种同人参一样野生品种珍稀，但很有发展前途的 环境适应性强的药材。作者较系统地概述了高山红景天的资源概况、化学成份、制剂学与药理学研究进 展，应用发展前景与应用开发建议。     

利用黑曲霉诱导法克隆高山红景天UGT3基因片段

利用真菌诱导法克隆高山红景天糖基转移酶（UDP-glucosyltransferase,UGTs）基因.结果表明：用浓度为40mgS/L黑曲霉诱导子处理愈伤组织4d和6d,糖基转移酶基因的mRNA丰度最高;克隆得到的基因cDNA片段长度为1366bp,与所选取的其他植物糖基转移酶一致性在50%以上,具有糖基转移酶家族典型的结构域.把该基因命名为UGT3,GenBank接受号为EU199079,为后续实验奠定基础.     

高山红景天花粉的超低温保存

对来自大兴安岭、长白山的高山红景天花粉进行了超低温保存研究。结果表明:不同的干燥时间对超低温保存后花粉萌发力有明显影响,12 h干燥处理的花粉萌发力明显高于8 h、24 h干燥处理的;用0℃(8 h)→-10℃(8 h)→-20℃(8 h)变温预冻处理能大幅提升超低温保存后花粉的萌发力;超低温保存后的解冻方式以-20℃(8 h)→4℃(8 h)→25℃(8 h)为最佳。     

红景天叶多糖的微波提取及含量测定

首次运用微波技术用水提醇沉淀法提取红景天叶多糖，用苯酚－硫酸比色法测定多糖含量，测得红景天叶中多糖含量为3．01％，平均回收率为98．68％，RSD＝1．26％（n=3），并且反应速度加快。     

加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定五氯苯酚

建立加速溶剂萃取-高效液相色谱联用的方法,检测皮革中五氯苯酚的残余量.采用正己烷为溶剂,皮革样品经加速溶剂萃取、浓缩、过滤后,以乙腈和0.5%的乙酸水溶液为流动相,通过C18高效液相色谱柱,在二极管阵列检测器波长为214 nm处进行检测,以标准物质保留时间定性及外标法定量分析.结果表明:五氯苯酚在质量浓度为0.1～20...     

红景天药材指纹图谱的研究

用高效液相色谱法建立了红景天药材的色谱指纹图谱.固定相采用ODS-C18(4.6mm×250mm×5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为278nm,体积流量为1.0mL/min.结果表明,11个红景天样品共有10个共有峰,可作为鉴定红景天药材的主要依据.该方法简便快捷,可为红景天药材的鉴定、质量标准的建立及控制提供一定的参考.     

液液萃取-液相色谱法测定尾水中邻苯二甲酸酯的研究

研究并提出一种利用液液萃取-高效液相色谱法测定城市污水处理厂尾水中的邻苯二甲酸酯类化合物的方法。水样中的微量邻苯二甲酸酯类化合物经萃取法富集,并利用高效液相色谱法,以甲醇/超纯水做流动相,对邻苯二甲酸酯类化合物含量进行定量分析。分析结果表明,城市污水厂尾水样品中三种邻苯二甲酸酯类物质的最低检出浓度为0.09-0.178μg/L,回收率为83.5%-104.2%;测定结果的相对标准偏差为2.67%-7.98%,标准曲线线性回归相关系数均大于0.999 8。检测结果表明,东莞市区八个城市污水处理厂尾水中邻苯二甲酸酯存在超标现象,需采取措施进一步降低其含量,消除其环境危害。     

微波技术提取洋葱中槲皮素和及其含量的HPLC测定

利用微波辅助技术萃取洋葱中槲皮素，采用正交实验L9(34)优化实验条件，确定了MAE提取洋葱中槲皮素的最佳条件为：粒度60～90目，水分含量为25％，功率为100W，萃取时间为10min．并用HPLC测定其槲皮素的含量，该方法灵敏高、准确性和精密度均很好，适合于洋葱中槲皮素含量的测定。     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮影响因素的研究

通过实验比较,研究纳氏试剂比色法测定氨氮时,反应显色时间、pH值及样品的稀释方法对分析结果准确性的影响。结果表明：显色时间10-30min,pH值为7～8,采用比色后稀释法均可以得到准确可靠的数据。     

微波法提取陈皮中3,5,6,7,8,3'''',4''''-七甲氧基黄酮及其含量测定

采用微波提取技术,提取陈皮中3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮.含量测定以KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为固定相;乙腈-水-醋酸(500∶500∶1)为流动相;检测波长为347nm;流速1mL/min,柱温25℃.结果表明3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮在0.025～0.4mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,平均加样回收率98.74%(n=5),RSD为0.93%.产自广州的陈皮中的3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮含量高于另外两地.用微波提取与传统回流、超声提取相比具有简便、快速、节省溶剂、设备简单的优点.     

苯丙醇的高效液相色谱测定方法研究

运用高效液相色谱法测定苯丙醇的含量,采用C18反相色谱分析柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-H2O(46∶54),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长257nm.苯丙醇在10~1000mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.5%.