浅谈硫化物对工业循环冷却水系统的影响及对策

以兰州石化公司第四循环水系统由于含硫化物物料泄露引起水系统水质恶化的情况为例进行讨论,分析循环水系统中硫化物的来源、危害及腐蚀机理.指出循环水中的硫化物将严重影响水处理药剂对水质的缓蚀作用和杀菌处理效果,并提出从药剂优化、水系统运行条件调整以及循环水系统管理三方面来决循环水中硫化物问题的对策.     

电导法快速测定循环冷却水中的异养菌含量

该文讨论了一种快速、自动测定循环冷却水中异养菌含量的方法。通过对２４个水样的测定,得到了电导变化的检出时间ｔＤ与异养菌起始浓度φ（ｃｆｕ／ｍＬ）间的函数关系,并将该文电导法的结果与标准平皿计数法的结果进行了比较,表明每毫升细菌数在１０＾２～１０＾７范围内两者的结果均十分一致。     

过氧化氢消解法快速测定水中的总磷

采用过氧化氢消解法测定了水中总磷的含量，其相对标准偏差３．８％，回收率９６％～１０２％，整个消解过程需时１０～１５ｍｉｎ．     

水中挥发酚的快速测定研究

运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计,研制成水中挥发酚快速测试管.该测试管具有快速、准确、简便和价格低廉等特点,测定范围0.1～10 mg/L.     

非软水密闭循环冷却水处理的探讨

密闭系统所要求的水质一般是软化水。针对武汉钢铁（集团）公司烧结厂的现有水质和实际情况，提出在水质为非软水的条件下，用ＹＣ－１０１和ＮＫＣ－９９０对溴化锂制冷机组密闭循环冷却水进行处理的方法。此方法既方便、经济，又能达到良好的处理效果。     

气相分子吸收光谱法对水体中硫化物的测定应用

目前,测定水体中硫化物常用的方法是对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法,但这两种方法的操作步骤复杂,干扰因素多,分析速度慢;气相分子吸收光谱法能弥补传统方法的缺陷,具有操作步骤简单,可直接自动进样,样品无需前处理,批量分析等优点.实验证明,气相分子吸收光谱法测定实际样品灵敏度高、检出限低、精密度高,实验结果良好.     

核反应堆循环冷却水中￣（14）C含量的测定

本文探索了“Ｃａ￣（１４）ＣＯ＿３法”和“有机碱法”两种测定水中痕量￣（１４）Ｃ的方法，并进行了核反应堆循环冷却水的实际测量。“Ｃａ￣（１４）ＣＯ＿３法”是先把水样（约３００ｍＬ）用５ｍｏｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４酸化并加热蒸馏出￣（１４）ＣＯ＿２气体，再用ＮａＯＨ和ＣａＣｌ＿２浓集吸收￣（１４）ＣＯ＿２并生成Ｃａ￣（１４）ＣＯ＿３沉淀；最后把此沉淀悬浮于胶状闪烁液（Ｔｏｌｕｅｎｅ：Ｔｒｉｔｏｎ×１００：Ｗａｔｅｒ＝２：１：１．５）中，在ｎ－３５３液体闪烁计数仪上检测￣（１４）Ｃ的量，此法的￣（１４）Ｃ检测限为３．３×１０￣（１１）ｇ／Ｌ。“有机碱法”是用含有乙醇胺的闪烁液浓集吸收蒸馏产生的痕量￣（１４）ＣＯ＿２气体，该吸收液可直接用于ＦＪ－３５３液体闪烁计数仪测量￣（１４）Ｃ。此方法不仅有较高的￣（１４）ＣＯ＿２气体吸收效率（＞９０％），而且有较低的￣（１４）Ｃ检测限（３．３×１０￣－１１）ｇ／Ｌ）。用“有机碱法”对两种核反应堆的循环冷却水进行￣（１４）Ｃ测量，其中测量一个样品的￣（１４）Ｃ含量是５．０×１０￣（－１１）ｇ／Ｌ，并用γ能谱测出另外６种痕量放射性核素（￣（４６）Ｓｃ，￣（５１）Ｃｒ，￣（５４）Ｍ     

吸光度比值-导数光谱法同时测定水中铅和汞

提出了运用吸光度比值-导数光谱同时测定Hg^2＋和Pb^2＋的新方法.在0.08 mol/L的磷酸介质及聚乙烯醇存在下,Hg^2＋和Pb^2＋均可与I-及罗丹明B形成离子缔合物,其最大吸收波长分别为610 nm和615 nm,摩尔吸光系数分别为6.1×10^5和2.3×10^5.汞和铅的浓度分别在0.1-1.6μg/mL和0.6-2.2μg/mL范围内符合Beer定律.其检测限分别为0.08及0.55μg/mL.此方法可应用于环境水样中Hg^2＋和Pb^2＋的同时测定,结果满意.     

沉淀-络合滴定法快速测定陶瓷钛酸钡纳米粉中钡钛的含量

本文采用沉淀—络合滴定法快速测定了陶瓷钛酸钡纳米粉中钡钛的含量,测定中采用过氧化钠作共熔剂加热熔解钛酸钡,试样水溶后加浓盐酸得到澄清度良好的样品溶液;采用EDTA返滴定法测定了钛酸钡试样中的钡和钛的含量,且过程中EDTA过量3倍;获得测定结果中钡的标准偏差为0.039%、钛的标准偏差为0.049%,方法简便快速、测定成本低,取得了满意的结果.     

自然水中SO2-4的测定

利用Ba2 作沉淀剂与SO2-4反应,形成硫酸钡晶状沉淀的反应基础.本文讨论了各种反应条件,确定了测定方法的精密度,对AAS-FAAS和ICP-AES的对比分析结果,制定了间接测定天然水中SO2-4的两种方法,获得满意结果.     

2个置换因子循环矩阵相乘的快速傅氏变换法

借助于快速傅氏变换(FFT)技术,给出了计算2个n阶置换因子循环矩阵之乘积阵的一种快速算法,其算术复杂性为O(nlog2n),最后给出一个算例.     

"自热法"快速测定混凝土强度的测试技术研究

该技术在绝热条件下,利用水泥自身的水化热对砼进行加速养护.通过测定砼"自热"养护24小时的抗压强度来推测28d标准养护抗压强度,试验方法简便可靠,使用范围广,为建筑施工单位、商品砼搅拌站及预制工厂提供方便,具有较好的推广应用前景.用"自热法"推定的砼28d强度值与标养28d强度实测值间的相对误差较小,试验结果相关性好,具有较高的推定精度.     

自然水中SO_4~(2-)的测定

利用B2+a作沉淀剂与SO2-4反应,形成硫酸钡晶状沉淀的反应基础.本文讨论了各种反应条件,确定了测定方法的精密度,对AAS—FAAS和ICP—AES的对比分析结果,制定了间接测定天然水中SO2-4的两种方法,获得满意结果.     

2-水杨酰腙丙酸荧光猝灭法快速测定天然水中的痕量铜

本文利用Cu2 对2-水杨酰腙丙酸(SHPA)荧光的猝灭作用,建立了快速测定天然水中痕量铜的新方法。实验结果表明,在中性介质中,SHPA的荧光强度与Cu2 的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9974,Cu2 的检出限为0.36 μmol/L,线性范围为(0.7 – 9.3) μmol/L。本方法用于模拟天然水水样中Cu2 的测定,RSD = 2.41%。     

2-水杨酰腙丙酸荧光猝灭法快速测定天然水中的痕量铜

利用Cu2+对2-水杨酰腙丙酸(SHPA)荧光的猝灭作用,建立了快速测定天然水中痕量铜的新方法。实验结果表明,在中性介质中,SHPA的荧光强度与Cu2+的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.997 4,Cu2+的检出限为0.36μmol/L,线性范围为(0.7-9.3)μmol/L。本方法用于模拟天然水水样中Cu2+的测定,RSD=2.41%。     

快速溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石的工艺条件

采用正交试验研究了快速溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石的过程,对比了反应物的钙磷比、初始浓度、反应温度和烧结温度4因素对产物指标Ca/P的影响,采用化学方法和XRD分析了样品中的钙、磷含量和晶相结构.结果发现,快速溶胶-凝胶法制备的羟基磷灰石的纯度较高、晶相较好,4个主要影响因素中,原料钙磷比是影响产物指标的一个显著因子,决定着产物以何种晶相出现.对产物指标的影响大小依次为:钙磷比 > 初始浓度＝反应温度 > 烧结温度.     

快速测定废水中化学需氧量方法的探讨

文章介绍了三种快速测定废水中化学需氧的方法。分别为电热恒温干燥箱消解分光光度法、高压蒸汽灭菌锅消解滴定法、混酸和重铬酸钾反应体系滴定法。     

Cu(Ⅱ)-胺配合物催化1,1,-联-2-萘酚氧化的循环伏安法研究

用循环伏安法研究了Cu (Ⅱ )_胺配合物的电还原性质 ,实验结果表明 :铜胺配合物可以键合O2 ,并催化O2 的还原。Cu (Ⅱ )也能与 1 1 _联_2_萘酚配合 ,但是配合物不能键合O2 ,不能催化O2 的还原。所以铜胺配合物键合并活化了O2 ,具有模拟酶的特征。     

利用循环伏安法研究氢-四氮杂卟啉的电势-pH图

将阳离子氢-四氮杂卟啉在碳电极表面吸附修饰后,浸入由CH3COOH,H3BO3和H3PO4组成并用0.2 mol/LNaOH溶液调节其pH值为2~12的缓冲溶液中,测得了其循环伏安图并得到了电势-pH图.根据电势-pH图中斜率的变化和氢-四氮杂卟啉的化学结构,得出在电势-pH图中各区域可能形成化合物的型态.     

UPLC-MS/MS法快速测定降脂宁颗粒中4种化合物的含量

建立采用超高效液相色谱-串联质谱联用仪(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时快速高效测定降脂宁颗粒中的金丝桃苷、二苯乙烯苷、荷叶碱、橙黄决明素含量的方法.采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;流动相是0.05%(体积分数)的甲酸水溶液和0.05%(体积分数)的甲酸-乙腈;流速0.3 mL/min;柱温40℃,进样量5μL;检测时间5 min.电喷雾(electrospray ionization,ESI)离子源,正离子扫描,多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM).在所设的色谱条件下,5 min内能定量分析出降脂宁颗粒中4种成分,该4种化合物在考察范围内呈良好的线性关系(r≥0.993 6).精密度、稳定性和重复性考察符合分析要求,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)≤4.0%.加标回收率和RSD分别在98.0%～126.9%和0.3%～2.4%范围内.该分析方法简便、快速,灵敏度比较高,专属性强,能在5 min内同时测定降脂宁颗粒中的4种化合物含量,可以为降酯宁颗粒的生产与质量控制提供参考.