海洋生物制药研究进展

海洋蕴藏着丰富的药物资源,即大量的活性物质,海洋药物的研究和开发已经成为各国互相竞争的重点。随着着生物制药的快速发展及细胞工程、基因工程和酶工程的广泛而深入的应用,海洋生物制药的发展更具科学性,有着广阔的前景。从海洋生物制药研究特点、海洋生物制药研究现状和海洋生物制药的前景三方面综述了海洋生物制药的研究进展。     

生物活性分子terpestacin的研究进展

真菌来源的活性天然产物为药物研发过程提供结构新颖、活性优良的先导化合物,因此在药物开发过程中具有重要的作用.真菌来源的二倍半萜类化合物terpestacin,是由一个十五元环和一个五元环稠合而成的双环化合物.由于其在具有抗癌、抗HIV等方面的活性,被认为是一种非常有前景的抗癌和抗HIV药物的先导化合物.因此自其被发现以来,科研工作者对该类化合物的生物活性、生物合成及化学合成方面开展了很多研究.本文收集了来自1993年以来关于terpestacin的文献报道,对该类化合物的生物来源、活性、生物合成途径及化学合成研究进行了简要综述.     

肿瘤精准药物治疗研究进展

 随着新一代基因测序技术以及癌生物学的迅猛发展，基于基因组生物标志物的抗肿瘤精准药物开发成为药物研发的重要方向。介绍了抗肿瘤精准药物在非小细胞肺癌、乳腺癌、黑色素瘤以及白血病等肿瘤领域表现出的优异治疗效果，剖析了目前已上市以及处于研发阶段的“泛癌种”药物，表明基于生物标志物而非肿瘤组织的治疗药物将成为抗肿瘤药物研发的方向之一。介绍了以“篮子试验”和“雨伞试验”为代表的抗肿瘤药物新型临床试验设计以及PROTACs药物开发新技术，指出新理念新技术的出现将进一步推动抗肿瘤精准药物发展，促进针对耐药或“不可成药靶点”的靶向药物的开发。     

海洋来源活性肽及其抗炎活性研究进展

海洋生物因为其特殊的栖息环境,蕴藏着极其丰富的天然产物,随着对海洋探索的不断发展,越来越多具有抗炎作用的天然产物被发现,其中活性肽类具有靶向性强、活性高、毒性低等特点,药物开发前景良好。本文综述了近几十年来具有抗炎活性的海洋来源活性肽的研究进展,为开发高效安全的抗炎药物提供借鉴。     

靶向细胞凋亡的海洋抗肿瘤多肽药物研究进展

凋亡在肿瘤的形成和发展中具有重要功能,靶向凋亡通路已成为发展化疗药物的重要策略。海洋生物多肽是抗肿瘤药物的重要来源,并且已经发现的大多数抗肿瘤海洋多肽都可以通过诱导凋亡途径发挥抗肿瘤作用。本文针对这类海洋药物研发中存在的药物抗原性及药物来源等主要问题,综述了近年来发现的海洋多肽及其诱导细胞凋亡的信号通路。     

类白血病反应(讲座)

1926年Krumbharr首先报告10例外周血出现幼稚细胞称为类白血病血象,1939年Heck称此现象为类白血病反应。所谓类白血病反应系指机体受某种刺激而发生的造血组织强烈反应,使末稍血液中白细胞总数增加,粒细胞呈现显著核左移,甚至出现数量不一的中、晚幼粒细胞,其特点为血象类似白血病。但白血病是一种极为严重的恶性疾病,而类白血病反应在病程中常随原发病痊愈而消失,血象在短期内恢复正常,二者预后炯然不同,故应认真加以鉴别。类白血病反应可按细胞类型分为中性粒细胞性、淋巴细胞性、单核细胞性和嗜酸细胞性。血象可像急性或慢性白血病。     

抗血管生成药物筛选及其新模型——斑马鱼

目前抗血管生成疗法成为抗肿瘤研究的热点之一,抗血管生成药物筛选也已成为发现新型抗肿瘤药物的重要手段。筛选模型在药物筛选过程中起着关键性作用。本文评述了筛选抗血管生成类药物常用的分子、细胞、组织器官和整体动物等水平的筛选模型,并介绍了新的活体动物模型——模式生物斑马鱼。     

多肽药物的研究进展

功能肽目前已经越来越广泛地应用于临床诊断和治疗中。本文分7个大类介绍了多肽类药物的主要研究内容、现状和发展方向，并简要介绍了多肽药物的非注射给药途径的研究成果。多肽类药物的主要特点是用量小、生物活性强。通过生物表达和化学合成方法制备出的多肽类药物将在疫苗、抗菌、抗肿瘤、诊断用药等领域发挥出积极而重要的作用。     

我国生物技术药物发展气势如虹

生物技术药物是现代科学中最活跃、发展最快、取得成果最多的领域。它是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物生产所需的药品。采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物,也称为生物技术药物。 生物技术药物主要包括多肽药物、蛋白质药物和核酸药物。与化学合成药物相比,其分子质量大、稳定性差,给药后生物利用度低。因而,如何利用现代药剂学与制剂技术制备生物技术药物新型制剂从而保证用药的安全、有效,成为生物技术药物领域与药剂学的研究热点。 自20世纪80年代以来,生物技术药物取得了较大进展,成了我国发展的重点工程,并已由生物制品、生化药物、微生物药物逐步发展到生物工程技术药物。我国生物工程药业是新兴产业,与发达国家有较大差距,然而产品的研发却走了一段捷径,具有起步较快的特点。从1989年我国第一个生物工程药物β-干扰素上市以来,到2005年,我国已有重组人干扰素、促红细胞生成素、白细胞介素2、人生长素、葡激酶、重组改构人肿瘤坏死因子、神经生长因子、人胰岛素等21种基因工程药品投入市场,其中近1／3为国家创新药物,另有10多个品种在临床研究之中。生物技术药物已成为药品市场中一大类重要的品种,用于癌症、人类免疫缺陷病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病、贫血、自身免疫性疾病、基因缺陷病症和许多遗传疾病的治疗。随着生物工程技术的快速发展,生物制药必将成为医药产业中增长最快的部分。     

抗病毒药物及作用机制

通过阅读大量的文献资料,介绍有关目前临床应用的抗病毒药物的作用机制、核苷类药物类型、抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂及正在研发的抗疱疹病毒蛋白酶抑制剂。     

海洋生物活性的药理价值研究

海洋天然活性成分的利用是研究开发海洋药物的基础和源泉。对海洋生物中活性成分的发现目前还仅仅处在开始阶段,经过较系统的化学成分研究的海洋生物还不到总数的1%,还有大量海洋生物有待于进行系统的化学成分研究和活性筛选。海洋药物研究利用具有十分广阔的前景,是创新药物的又一丰富来源。     

国外撷英

美国开发海洋药用资源据药物学家估计,自然界中有药用价值的动植物超过10000种,其中1/4为海洋生物.为了充分开发来自海洋生物的药用资源,美国近年制定了一项专门研究海产药物的实验计划.参与该项研究的海洋科学家,每日都搜集来自世界各地的海洋生物样本,供开发药物之用.这些样本除各类奇特海藻、珊瑚、苔藓之外,尚有海绵、海星、各类蚌类贝壳动物及异种龙虾等.     

抗病毒纳米药物的研究进展

病毒传播造成的传染性疾病严重威胁着人类健康.随着艾滋病、乙型肝炎等发病率高、难以治愈的病毒性疾病在全球蔓延,以及由于流感病毒、冠状病毒等呼吸道病毒基因不断变异出现的新病毒,迫切需要研制出更高效的抗病毒药物.近年来,纳米技术的发展和应用为研发新型抗病毒药物提供了新的参考和策略.该文综述了抗病毒药物的作用机制及纳米技术在抗病毒药物领域的研究进展,为今后研发更加高效的抗病毒纳米药物提供指引和参考.     

白血病治疗的新突破

白血病是一种恶性克隆性疾病,其主要特征是造血干细胞分化异常,它克隆的细胞大多停滞在不成熟的、幼稚的阶段而不能分化成熟。该疾病已经成为威胁全世界人民健康的一大因素,传统的治疗方法往往因毒副作用大、容易复发而导致治疗失败,故需要全世界的科学家来探究一些针对性强、毒副作用小的治疗方法,从而提高白血病患者的预后情况。本文对白血病治疗的新策略进行了综述。     

法国科学家发现斑马鱼造血干细胞生成机理

法国科学家采用即时成像技术观察研究斑马鱼的胚胎。发现斑马鱼胚胎主动脉的部分内皮细胞先是发生卷曲，随后蜷缩成一团，从主动脉的内壁脱落，形成可以流动的干细胞，而主动脉的内壁依然保持完好；此后，新形成的干细胞再发生分裂，转变为造血干细胞。斑马鱼造血干细胞生成机理有望为医学界开发白血病的疗法提供新思路。如果类似的机制存在于人体，医生只要提取病人血管的细胞，将其培育成造血干细胞后再移回人体，就有可能帮助病人重建造血系统。     

科技前沿

正生命科学Biological Science编辑圈点:造血干细胞可以救助很多患有血液病的人,最常见的病种就是白血病。老鼠造血干细胞的培育成功,对患者来说,无异于久旱惊雷,只希望在这过后是一场甘露,而不是冰雹。美成功培育出老鼠造血干细胞美国科学家将实验老鼠的4个遗传因子转化成了成纤维细胞,并由此制造出类似于人体造血干细胞的细胞,这些造血干细胞每天会在人体内制造出数百万个新鲜的血液细胞。这项研究有助于科学家们未来为血液病症患者量身打造造血干/祖细胞,用于细胞替代疗法中。美国西奈山医院伊坎医学院的研究人员对18个诱导血液形成活动的遗传因子进行了     

硒酸酯多糖和亚硒酸钠抗白血病效应的实验研究

应用ＭＴＴ比色分析法和细胞克隆形成法比较研究了有机硒化物——硒酸酯多糖（Ｋａｐｐａ－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ，ＫＳＣ）和无机硒化物——亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）对白血病Ｋ５６２细胞的作用．结果表明：ＫＳＣ和Ｎａ２ＳｅＯ３体外在实验浓度范围内均对Ｋ５６２细胞的增殖具有显著的抑制作用，并有剂量反应关系（ｐ＜０．００１）；Ｋ５６２细胞中具有自我更新能力的细胞群体（克隆形成细胞）对硒的抑制作用更敏感；ＫＳＣ的抗白血病效应明显高于含同样硒量的Ｎａ２ＳｅＯ３，ＫＳＣ的作用约为Ｎａ２ＳｅＯ３的５倍．本研究证明药理剂量的硒可显著抑制白血病细胞的增殖，有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性     

搞肿瘤药物VP16的发展现状和展望

VP16(足叶乙甙、鬼臼乙叉甙、依托泊甙、Etoposide)是4’一去甲表鬼臼葡萄糖甙的缩醛衍生物,由植物成分-鬼臼毒素经多步化学合成衍化而来,为一种重要的抗肿瘤药物,曾多次被国际卫生组织推荐为首选抗癌药物之一,也是我国抗肿瘤基本药物之一。 VP16为瑞士的Sandoz公司首先开发研制,后又经欧、美、日等国竞相开发研究,70年代初进入抗癌临床试验,确认它对单细胞白血病、小细胞肺癌、睾丸癌和恶性淋巴瘤等有相当好的疗效。在肿瘤治疗应用中,VP16既可单独用,也可与其他抗肿瘤药,如铂类抗癌药、环磷酸胺、阿霉素、长春新碱等联合使用作化疗药物。自80年代投入市场以来,需求量逐年增加。进     

安徽科技重大专项项目“急性髓系白血病国家1.1类新药”研发取得新进展

正日前,由中国科学院合肥物质科学研究院自主研发的针对急性髓系白血病(AML)1.1类创新靶向药物HYML-122已顺利完成I期临床试验,试验结果显示,HYML-122在急性髓系白血病人中表现出良好的耐受性和药代动力学特征。该项目前期研发获得安徽省科技重大专项项目"针对FLT3-ITD阳性急性白血病的候选药物CHMFL-FLT3-122的临床前开发"支持,获安徽省财政资金支持100万元。     

天然抗疲劳药物研究现状及展望

生活在当今快速发展社会中的人们,不得不面对高强度的工作和学习,极容易造成疲劳综合征。疲劳综合征得不到有效缓解,会严重影响身体健康,导致后续一系列病症的出现。于是抗疲劳药物的研发成为热点,其中天然抗疲劳药物因其毒副作用小、原材料来源广等原因,成为研究重点。文章通过对近几年国内外关于天然抗疲劳物质研究的归纳总结,探究天然抗疲劳物质的作用机理,深入挖掘天然抗疲劳物质在疲劳中的关键作用,展望抗疲劳药物的研究前景,为进一步开发抗疲劳药物提供理论依据。