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甲基丙烯酸己磺酸钠的等离子引发聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
等离子体聚合已为人所熟知,其特点之一是起始单体中并不必须有双键等能进行聚合反应的功能基,聚合物组成和单体也不是单纯的整数比关系。1978年,沈明琦、长田义仁等把等离子体应用于引发通常的烯类单体的聚合反应,从液体的甲基丙烯酸甲酯得到超高分子量(10~7)的线型的聚甲基丙烯酸甲酯。随即又发现在等离子体照射下可实现凝聚相或固相的开环聚合,如(SiOMe_2)_3及(SiOMe_2)_4的开环聚合,以及三噁烷(CH_2O)_3或四噁烷(CH_2O)_4经 相似文献
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近年来采用荧光漂白恢复(Fluorescence Photobleaching Recovery,缩写FPR)技术,对细胞膜的蛋白质和脂质分子的侧向迁移进行了一系列的研究。该技术最早由Peters等在1974年提出,以后经Koppl等人加以改进和发展,现在已成为定量测定膜蛋白等组分侧向迁移的主要手段。从而引起了广泛的重视。 相似文献
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关于络合物在溶液中的平衡,近两年来,徐光宪等提出了一种吸附理论,把络合平衡与Freundlich和Langmuir的吸附等温式联系起来。最近,他们又以Gibbs-Duhem方程式为基础,全面 相似文献
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通过需求分析、编程等阐述了数据统计的方法和过程.该方法灵活、快捷,大大提高了工作效率和报表质量,达到了为运维、市场分析提供实时、精确数据分析的目的. 相似文献
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郝柏林同志的《谈谈统计物理学的对象和方法》是篇好文章,它不仅简明扼要地介绍了统计物理学基本概念和内容,而且结合近代物理学的实际,深刻地揭示了客观世界的辩证关系,恐怕也可以算得上是篇研究“自然辩证法”的好作品. 相似文献
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近年来,由于物理、化学及生物多学科间的交叉渗透,人们在本质上加深了对光合作用反应中心结构和功能的了解,同时推动了人工模拟光合作用的研究.尽管人们对绿色植物光系统II反应中心(PSII)的认识已相当深刻,但在反应机制上仍有许多问题有待探索.在关于负离子抑制PSII电子传递的研究中,我们曾发现一卤乙酸盐抑制电子传递的程度与分子的疏水性有关.本文进一步报道氯乙酸盐在PSII氧化侧有一重要抑制位置.它们对PSII电子传递的抑制程度与乙酸分子上氢被氯替代的数目、分子的疏水性及分子几何模型具有相关性.本工作有助于光合放氧机理的进一步研究. 相似文献
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Hauptman在1982年得到双相角结构不变量概率公式由晶体的化学组成及其反常散射所决定。S.Fortier正确地指出它等价于只用|E_H|和|E_(?)|能解决相角的不确定性。她对该公式的精确程度表示怀疑。 相似文献
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应用SDSL-EPR技术研究溶液中牛血清白蛋白的运动性及构象变化 总被引:1,自引:0,他引:1
应用位置定向自旋标记-电子顺磁共振(SDSL-EPR)技术研究牛血清白蛋白(BSA)的运动性、构象特征及其加入芹菜素(Apigenin)后的变化.采用MTSL对BSA的第34位半胱氨酸(Cys)进行标记;通过EPR检测计算旋转相关时间τc及强弱固定化之比S/W研究运动性的变化;通过功率饱和实验检测该位点的易趋性,研究构象特点及其变化.在BSA溶液中加入Apigenin后,τc及S/W值明显降低,说明其Cys位点运动性变快;易趋性检测结果显示,34位Cys位点位于蛋白质表面,加入Apigenin后,该位点构象发生改变,且微环境由亲水性变为疏水性.实验揭示BSA同Apigenin能够相互结合,且引起BSA自由Cys位点的运动性和构象的改变. 相似文献
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2-乙基乙基膦酸单(2-乙基己基)酯,是一种酸性有机膦萃取剂。本工作利用~(228)Ac示踪剂研究了2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)对Ac的萃取,主要结果如下: 相似文献
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聚苯胺溶液的非线性光学效应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
由于导电聚合物具有快速响应(10~(-13)s)和非常大的三阶非线性光学系数(10~(-9)-10~(-12)esu)以及它在快速的光开关、非线性记忆元件和光学晶体管等方面的应用前景。因而,最近几年对导电聚合物的三阶非线性光学效应的研究非常活跃。聚苯胺(PANI)由于它独特的掺杂机制,优异的物理化学特性、良好的稳定性以及诱人的应用前景使它成为当今导电聚合物的研究热点。关于PANI及其衍生物的非线性光学效应已有一些报道,我们也研究了聚苯胺膜的三阶非线性光学效应。但是,对其非线性光学 相似文献
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分形(fractal)理论是近年才发展起来的一个数学新分支(B.B.Mandelbrot,TheFractal Geometry of Nature,1982),在各门学科中都有广泛而独特的应用。大分子链可视为由链段构成,而链段又由链节构成。链段本身受周围环境(溶剂、温度等)的影响,其大小、形态随时发生着变化。根据分形理论,大分子链有很好的自相似性,其形态可由分数维(D)来描述。通常,求算D值很困难,特别是复杂的大分子。本文给出了计算D值的一种简便方法。 de Gennes的标度理论给出了聚合度 相似文献
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关于星形支化高分子的溶液性质近年来已有不少研究。与线形高分子的溶液性质相比,相同分子量时星形支化的在稀溶液中的线团尺寸较小,因此链段的空间密度较大。这一因素在星形支化聚苯乙烯稀溶液的链内激基缔合作用和溶液渗透压的第二维利系数中应得到反映,因此对一个三臂支化和一个十二臂支化星形聚苯乙烯试样进行了激基缔合物荧光光谱和激光小角光散射研究。 相似文献
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针对月球探测中的着陆器定位问题,提出了运动学统计定位方法.利用一段时间内的测量数据,结合月球运动相关信息,将测量数据进行综合平差处理,获得着陆器在月固系中的位置.误差分析表明,测量误差是影响定位精度的主要误差源.利用中国科学院上海天文台自主研发的深空探测定轨定位软件包进行了仿真精度分析,分析了月面数字高程模型(DEM)在着陆器定位中的应用.结果表明,联合测距测速和VLBI数据,单历元的定位精度在百米级,10min弧长的统计定位精度可达米级.在着陆器定位解算过程中,利用月面数字高程模型提供的高程信息作为约束可以降低参数之间的相关性并提高解算精度,固定高程后数分钟单站测距测速定位精度优于1km.在定位过程中还可以直接应用月面数字高程模型,只解算经纬度2个参数,有助于在数据比较少的情况下提高定位精度,利用全球月球数字高程模型ULCN2005对该方法进行了验证,考虑到虹湾地区在CE-1和CE-2任务期间进行了加强观测,局部模型分辨率和精度较高,该方法可以在CE-3任务中重点考虑. 相似文献
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对有机导电体的研究在70年代已形成了一新兴的研究领域,80年代又发展到有机超导的研究。电荷转移盐是有机导体中的一大类,它显示有一维金属的性质。我们对新材料二茂铁铁氰化钾电荷转移盐进行了正电子湮没寿命测量,由此分析其结构和导电机理。 相似文献
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有机酸对富勒烯吡咯烷衍生物溶液紫外光谱的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
合成表征了在C60吡咯烷上连有吡啶基的衍生物1,研究如酸后其紫外光谱的变化,观察到在该衍生物的溶液中加入机强酸如:三氟乙酸或对甲苯磺酸,其紫外光谱与本身相比发生了蓝移,实验发现不含吡啶基的C60吡咯烷也具有该现象,通过实验和用MOPAC7.0半经验PM3理论计算证明其原因是由于C60吡咯烷上的吡是弱碱性,当加入强的有机酸时,与酸形成盐,然后发生了分子内的电荷转移,即C60骨架上的电子向吡啶烷上转移,从而导致了C60骨架上的电荷减少,其结果是C60前线轨道能级差变大,其紫外光谱发生蓝移。 相似文献
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电气石对溶液中Cd2+离子的吸附特性和机理研究的结果表明,电气石对Cd2+离子的吸附受吸附时间、温度及初始浓度的影响.在酸性、中性及碱性条件下电气石对Cd2+均有较好的去除效果,这主要归结为电气石能将酸性(除pH2.0和3.0外)、中性或碱性溶液pH自动调整至6.4左右.在强酸性条件下(相对工业废水酸度),电气石对Cd2+离子吸附优于其他矿物材料且符合Langmuir和Freundlich模型,相比之下,更符合Langmuir模型.通过Langmuir模型计算得出,在pH4.0,温度15,25和35℃时电气石对Cd2+离子的饱和吸附量分别为31.77,33.11和40.16mg/g,因此,电气石对酸性溶液中Cd2+有较好的吸附效果.电气石对Cd2+的吸附符合准二级动力学模型,热力学参数表明该吸附过程是吸热自发过程.通过对溶液中Cd2+离子吸附过程pH的变化趋势、电气石吸附前后Zeta电位的变化、不同温度下溶液中Ca2+,Mg2+和K+总释放量与Cd2+离子吸附量的相关性,以及FTIR红外光谱分析,证实电气石对Cd2+离子的吸附机理涉及物理吸附和化学吸附过程,主要包括水体自发极化、静电吸附和离子交换.在这些机理中,电气石对水体自发极化是电气石特有的性质. 相似文献
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固体电解质,或称快离子导体,是指在固态时具有熔盐或液体电解质的离子电导性的一类材料。高分子固体电解质,由于其成膜性好,易于加工,粘弹性好,能适应电池充放电过程中电极体积的变化,同时有较好的化学稳定性,因而被认为是发展全固态高能锂电池的理想电解质材料。在高分子快离子导体的母体材料中,研究最多的是聚氧化乙烯(PEO)。因为离子电导 相似文献
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白蛋白是动物血清中的一类蛋白质,不同动物的血清白蛋白在氨基酸组成上稍有差异,但结构特征相近.白蛋白是血中最丰富的蛋白质,它能与低分子量的物质结合,降低其血中浓度.或作内、外源化合物的存放和运转蛋白起重要的输运作用.有关稀土与白蛋白二元体系的研究已有报道,能形成稳定的络合物,有固定的结合位置.在生物体系中还有许多重要活性的小分子配体”,这些配体也参与体内金属离子的活动,如柠檬酸可参与配位形成 相似文献