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1.
胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。 相似文献
2.
在水合硝酸铈(Ⅳ)的存在下,2,9-二甲醛-1,10-邻啡咯啉与2,2′-(亚乙二氧基)双苄胺在THF介质中形成了配合物Ce(NO3)4L.7H2O(L是相应的希夫碱大环),且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和TG-DTA分析等性质表征,结果表明,铈(Ⅳ)可作为20员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ce(H2O)2(NO3)3L」NO3.5H2O,其中铈(Ⅳ)的配位数为12。 相似文献
3.
合成了稀土硝酸盐与邻香草醛缩乙二胺(以L表示)的4种新固态配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及X-射线粉末衍射分析等手段。确定配合物的组成为LnL(NO3)3(Ln=Pr,Sin,Dy,Ho),并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
4.
合成了5种氨基酸希夫碱Sal-Gly(甘氨酸希夫碱)、Sal-Glu(谷氨酸希夫碱)、Sal-Met(甲硫氨酸希夫碱)、Sal-Tyr(酪氨酸希夫碱)、Sal-Arg(精氨酸希夫碱)及其金属锌离子配合物共10种化合物,采用核磁共振、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱进行表征。 相似文献
5.
壳聚糖希夫破钴配合物的合成及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了以壳聚糖为主体,β-萘酚醛为修饰物的不同修饰程度的壳聚糖希夫碱及它们的钴配合物,还合成了壳聚糖单体氨基葡萄糖与β-萘酚醛的希夫碱钴配合物。采用IR、元素分析、XPS、荧光、紫外-可见吸收光谱法等分析手段对这些化合物进行了表征,推测了它们的结构。以邻苯二酚氧化成邻苯二醌为反应模型,在完全相同的反应条件下,对大分子壳聚糖希夫碱配合物与相应的小分子壳聚糖单体的希夫碱配合物的催化活性进行了比较,发现壳聚糖希夫碱配合物比相应的小分子壳聚糖单体的希夫碱配合物具有更高的催化活性。 相似文献
6.
由5溴水杨醛缩乙二胺(以 L表示)与稀土硝酸盐合成了 4 种新型固体配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重和摩尔电导分析,确定了 配 合 物 的 组 成 为 [ Ln2 L3 ( N O3 )3 ] ( N O3 )3 · 2 H2 O( Ln= La(), Eu(), Tb(), Yb()),推断出了配合物可能的结构。 相似文献
7.
用1,6-二(二茂铁基)-2,5-二氮杂己-1,5-二烯与二阶钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物反应,合成了六种新的配合物,探索出了适宜的反应条件,经元素分析,确定了新配合物的组成为:LMCl2(L=C5H5FcC5H4CH=NCH2CH2N=CHC5H4FcC5H5,M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd,H),通过红外光谱和核磁共振氢谱测定,对配合物的结构进行了表征。 相似文献
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9.
合成了稀土硝酸盐与双希夫碱水杨叉替联苯胺(以L表示)的3种新固态配合物,并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热─热重、摩尔电导分析,确定配合物的组成(LnL(NO3)2)NO3·4H2O(Ln=Y,Nd,Eu),推断出了配合物可能的结构。 相似文献
10.
糠醛缩邻苯二胺与锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及热分解动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新的希夫碱配合物 [MnL(Ac) (H2 O) ]Ac·H2 O(L表示糠醛缩邻苯二胺 )。通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等手段 ,对合成的配合物进行了表征 ,并用非等温热重法研究了锰配合物的热分解反应动力学。推断出第一步和第三步热分解动力学方程分别为 :dα dt=A·e-E RT·3 2 (1-α) 4 3[1 (1-α) 1 3- 1]- 1 ;dα dt=A·e-E RT·(1-α) 2 。 相似文献
11.
12.
镍与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了镍( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Ni(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3670(2)nm,b=1.0043(10)nm,c=1.3767(2)nm,β=115.140(10)°,V=1.7110(4)nm3,Z=4,Dc=1.727Mg/m3,μ=1.201mm-1,F(000)=912,结构偏离因子R=0.0288和ωR=0.0798,吻合因子S=1.013. 相似文献
13.
合成和表征了芬布缩二氨基硫脲(H2L)及其Mn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)配合物,Mn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物中芬布芬缩二氨基硫脲为硫酮式,通过甲亚胺基氮原子,羟酸根氧原子和硫代羟基硫原子向金属配位,形成1:2的六配位配合物[M(HL)2],而Cu(Ⅱ)配合物中该配体为烯硫醇式,通过甲亚胺基氮原子,羟酸根氧原子和硫醇式硫原子向金属配位,形成1:1的配合物[Cu(L)(L2O)]. 相似文献
14.
含二茂铁基,水杨醛基双缩乙二胺非对称新型西佛碱的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以二茂铁甲醛、水杨醛、乙二胺为原料,在无水甲醇和无水乙醚的混合溶剂中,在N_2保护下合成了非对称的二茂铁甲醛水杨醛双缩乙二胺新型西佛碱化合物。对该化合物进行了元素分析,确定其组成为Fc ̄1)CH=NCH_2N=CHC_6H_4OH.通过IR谱和HNMR谱的研究推断该化合物为非对称结构 相似文献
15.
由邻香兰素缩邻苯二胺(以L表示)与稀土硝酸盐合成了2种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热—热重、摩尔电导分析,确定配合物的组成为〔LnL(NO3)2〕NO3(Ln=La,Tb),推断出了配合物可能的结构。 相似文献
16.
二茂铁Schiff碱缩聚物的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
报道以二茂铁为原料合成二茂铁Schif碱缩聚物及一种参照物,并用IR、UV、1HNMR、TGA、Mossbauer谱及XPS能谱等对它们的性质进行系统表征. 相似文献
17.
稀土-氨基葡萄糖-咖啡酸配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以氨基葡萄糖盐酸盐和咖啡酸为配体,用水与甲醇按3:1体积比的混合液作溶剂,合成了La(Ⅲ)与Sm(Ⅲ)的三元稀土配合物。由元素分析得三元配合物的组成分别为La2(C6H13NO5)(C6H7O4)4Cl2和Sm2(C6H13NO5)(C9H7O4)4Cl2利用红外光谱研究了其配位情况,结果表明氨基葡萄糖和咖啡酸同时参与了配位。 相似文献
18.
一个含有端基双键的席夫碱型液晶化合物的合成与表征 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了一个带有端烯基席夫碱液晶化合物,通过元素分析,红外光谱,紫外光谱等进行了表征。该化合物的液晶性通过带热台的偏光显微镜进行了表征,初步证明其织态结构为破扇状形态、属于近晶型结构。 相似文献
19.
本文报导了三种二茂铁酮的合成,并用元素分析、IR、UV、′HNMR、TG—DY、X—光衍射,扫描电镜及XPS 电子能谱进行系统性表征. 相似文献
20.
缬氨酸水杨醛席夫碱3d金属配合物的合成表征和生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了缬氨酸水杨醛席夫碱及其与Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配合物,用元素分析,摩尔电导,磁化率测定,红外光谱和电子光谱的研究进行表征,应用pH法测定了配合物的稳定常数,实验发现,铜、锌配合物的抗菌活性大于配体的抗菌活性。 相似文献