不同价态的阴离子在DNA凝聚效应中的抑制作用

为了定量地研究阴离子对DNA凝聚和电荷中和过程的抑制作用,利用动态光散射和原子力显微镜研究了不同价态阴离子对阳离子介导的DNA凝聚效应的影响。在动态光散射实验中,阴离子可以使阳离子作用后的DNA的电泳迁移率变小,即对DNA的电荷中和有抑制作用,而且阴离子价态越高,对电泳迁移率的抑制作用越强。改变阳离子种类但控制相同的阳离子浓度,发现阴离子对DNA的电荷中和有同样的抑制作用及趋势,同时用原子力显微镜观察DNA的凝聚形态变化也得出一致的结果。在相同阳离子浓度下,高价阴离子相对低价态阴离子,对DNA凝聚的抑制作用更强,使DNA的凝聚形态变得更加松散,进一步证实了阴离子对阳离子导致的DNA凝聚有减弱作用。     

铁离子引起的DNA电荷逆转和凝聚

在生物体中,DNA会凝聚成紧密结构,对于遗传信息的储存和转录有重要意义。对于DNA的凝聚以及伴随的电荷逆转已经有了比较深入的研究,这些研究大多集中于一些水解性较弱的离子,而对于那些易水解对于溶液pH影响较大的金属离子（例如铁离子）的研究较少。本文系统地研究了铁离子引起的DNA电荷逆转和凝聚,通过与DNA在三氯六氨络合钴凝聚的对比,探索了铁离子引起的DNA的电荷逆转和凝聚的可能机制。     

组氨酸对DNA电荷逆转和凝聚的影响

以组氨酸为研究对象,通过动态光散射观察到当组氨酸浓度为1 mg/mL时,电泳迁移率由负变为正,DNA发生电荷逆转。同时通过原子力显微镜可以观察到,随着组氨酸浓度的升高,DNA分子逐渐堆积折叠,直至在组氨酸浓度为1 mg/mL时凝聚成球,说明了组氨酸可以导致DNA凝聚和电荷逆转。由于组氨酸的等电位点为7.59,相信组氨酸侧链的质子化和去质子化对其带电状态起调节作用。作为生物体内的基本遗传物质,DNA影响着生物的生长发育,与细胞癌变、突变等异常活动也息息相关。在细胞中,组蛋白是DNA染色体的重要组成部分,在DNA的转录和复制等过程中调节DNA的凝聚状态。组氨酸是组蛋白的主要成分,研究组氨酸对DNA凝聚以及相关的电荷逆转过程的影响,对于理解组蛋白的调控作用有重要的基础意义。     

不同价态含硫阴离子的毛细管电泳分析

对硫的不同价态阴离子 (S2 -,S2 O2 -3 ,SO2 -3 ,SO2 -4 )用毛细管电泳方法进行分离测定。采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵为背景电解质 ,2 5 4nm紫外间接检测。在选定条件下 ,重复进样 9次 ,各种阴离子迁移时间的相对标准偏差小于 0 .5 %,面积的相对标准偏差小于 5 %。     

不同价态的金属-Salen配合物与DNA的相互作用

为了比较不同价态的金属-Salen配合物与DNA的作用,按文献方法,合成了以N,N'-双(2-羟基-1-萘甲醛)缩邻苯二胺这种Salen配体,Salen配体与醋酸锰(钴、铜、锌)4种金属盐配位形成的锰、钴2种3价金属配合物及铜,锌2种2价金属配合物,探究了它们与DNA之间的相互作用.2种3价配合物在紫外滴定DNA实验和粘度试验中均产生了明显作用效果;而2价金属配合物没有表现出明显的效果,DNA溶液的粘度也没有显示出与配合物浓度的正相关性.结果表明,3价配合物以插入模式与DNA结合,而且在与DNA相互作用上,Co(Ⅲ)的配合物略强于Mn(Ⅲ)的配合物;而2价金属配合物可能以其它模式与DNA作用,其并没有表现出经典的插入结合特征.     

不同价态阳离子盐改性沸石吸附氨氮能力差异

采用5种不同价态阳离子盐对天然斜发沸石进行改性,通过SEM,EDS,ICP以及氮吸附分析仪等测试手段对改性前后的沸石颗粒进行表征,发现不同价态阳离子和相同价态不同阳离子的盐改性沸石后对其物化性质和应用性能均会产生影响.EDS及ICP测试发现由于离子交换作用改性后沸石中5种盐对应的金属阳离子含量均会升高,其中KCl改性沸石中钾元素含量增加量最多.比表面积与孔径分布测试结果发现随着阳离子价态升高,沸石比表面积下降幅度逐渐增大,其中一价钾盐的改性沸石比表面积下降幅度最小为33.9m~2/g,三价铝盐下降幅度最大为29.27m~2/g;而改性沸石孔体积变化规律有所不同,其中一价盐改性沸石介孔体积增加量最大、大孔体积减少量最多.对不同价态阳离子盐改性沸石进行了阳离子交换容量和污水脱氮能力测试,结果表明,其阳离子交换容量和脱氮能力大小排序为:NaClAlCl_3CaCl_2MgCl_2KCl.说明改性沸石的污水脱氮能力与其阳离子交换容量呈正相关关系,但是阳离子价态的高低与改性沸石的阳离子交换容量、比表面积、孔体积和脱氮能力并不是正相关关系.     

蜂胶的抗氧化作用研究——I.蜂胶对超氧阴离子和羟基自由基和抑制作用

以抑制非细胞体系产生的超氧阴离子和羟基自由基为方法，研究蜂胶的抗氧化活性。结果表明，蜂胶能有效地清除机体外产生的     

苯甲醇在阳离子染料染阴离子改性涤纶中的作用机理

对文题的研究表明,染料阳离子与纤维内部的阴离子经离子交换而结合。染色是放热及熵减小过程。苯甲醇的存在,提高了染色饱和值和染色速度;降低了染色亲合力、染色热及染色熵;消除了环染,其效果随染浴(或纤维)内苯甲醇浓度的升高而加强。用红外光谱法及X-射线衍射法测定了经苯甲醇水溶液处理过的聚合物的结晶性能;用差式扫描量热法、拉伸试验和动态粘弹谱等方法测定了该聚合物的熔融及力学性能。结果表明,苯甲醇渗入了聚合物(纤维)内部,并减弱其非晶区的分子间的相互作用,但不破坏结晶区,同时导致纤维溶胀,链段淌动性加强,因而促进了染色。     

凝聚沉淀法在试剂草酸生产中的应用

采用凝聚沉淀法提纯工业草酸，可在短时间内除去硫酸盐、重金属两项杂质，达到试剂二级标准。     

核磁共振方法研究离子液体在重水中簇集的阴离子效应

近年来,有关室温离子液体在水体系中的聚集以及类似于表面活性剂在水体系中形成胶束的研究向我们揭示了离子液体在材料制备、萃取分离等诸多领域展示出广阔的应用前景[1].对于室温离子液体的簇集行为研究,有助于对离子液体在许多方面表现出的特性作出合理的解释,从而为离子液体的分子设计和进一步应用提供理论指导.     

双核碱性功能化离子液体催化Knoevenagel缩合反应

采用咪唑与二溴烷烃为原料,两步法合成了5种新型咪唑类碱性双核功能化离子液体催化剂,考察了在醛与氰基化合物的Knoevenagel缩合反应中的催化性能。结果表明:咪唑类碱性双核功能化离子液体在Knoevenagel反应中具有很好的催化性能,在其中以双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双氢氧化物离子液体的催化糠醛与丙二氰Knoevenagel缩合反应的活性最好,其产物的收率高达93.2%,而双-(3-甲基-1-咪唑)亚己基双氢氧化物离子液体对研究中的类醛与氰基化合物的Knoevenagel缩合反应都有较好的催化效果。     

Effect of charge on growth of droplets with ionic condensation nuclei

A growth kinetics model of droplets with ionic condensation nuclei based on the chemical potential and the kinetic equation of mass transfer is established. The model is simplified and the effect of charge on droplet growth is examined. The theoretical results show that the critical radius for droplet growth with an ionic condensation nucleus is less than that of those without an ionic nucleus. Furthermore, our results also indicate that if the initial droplet with an ionic nucleus has a radius shorter than the critical radius, the droplet will not vanish, but will reach a steady-state radius. As the ionic charge increases, the critical radius for droplet growth will decrease and the corresponding steady-state droplet radius will increase. In addition we show that once a critical charge is reached, all droplets will grow regardless of initial radius.     

香草醛对酪氨酸酶活性的抑制

在25℃，pH=6．8的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲体系中，采用酶动力学方法研究了香草醛对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性的抑制效应．实验结果表明：香草醛对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性均有抑制作用，其半数抑制浓度（IC50）约分别为2．7和4．1mmol／L；香草醛能明显延长单酚酶的迟滞时间，4mmol／L香草醛能使迟滞时间由1．1min延长至3min；Lineweaver-Burk图显示香草醛对二酚酶的抑制作用表现为混合性抑制，对游离酶的抑制常数和对酶-底物络合物的抑制常数分别为3．48和15．1mmol／L．     

缩合法脱除汽油中噻吩类硫化物的研究

将脱硫剂CD-1与Amberlyst-15酸性树脂配合使用,可以有效的将汽油中的噻吩类硫化物经缩合反应转化为沸点超出汽油流程的产品,从而通过蒸馏的方法脱除。模型汽油缩合法脱硫获得的优化实验条件为：反应温度80℃,反应时间20min,脱硫剂与模型汽油质量剂油比为1∶100,催化剂与模型汽油质量剂油比为1∶10,油品中噻吩硫化物的转化率可达100%。汽油中的碱氮类化合物对Amberlyst-15的催化性能有明显影响,会造成催化剂失活。     

Recognition of linear dicarboxylate anions by the host with two naphthylurea groups

The compound 1 with preorganized structure was synthesized, and its absorption and fluorescence spectra in the presence of dicarboxylate anion were studied. The results showed that the emission of compound 1 at 380 nm could be quenched via addition of dicarboxylate anion, and a structureless red-shift emission band at 500 nm appeared simultaneously. These phenomena could be caused by the formation of the complex of compound 1 and dicarboxylate anion.According to the results of fluorescence spectra and 1H-NMR, the binding constant of pimelate with compound 1 has the largest value, owing to the most suitable conformation of compound 1 for pimelate.     

《亚泉杂志》之气体液化传播研究

目的 研究晚清民初时期<亚泉杂志>对近代西方物理化学中气体液化理论的传播.方法 采用原始文献考证法.结果 <亚泉杂志>对气体液化的定义、发展及其应用作了较为清晰的介绍.结论 <亚泉杂志>首次对近代低温物理中的气体液化这一重要部分在中国进行了传播.     

氨基酸对鲍鱼碱性磷酸酶活力的影响

选用L Ala、L Val、L Leu等15种氨基酸为效应物,研究它们对杂色鲍(Haliotisdiversicolor)碱性磷酸酶(EC.3.1.3.1)催化pNPP水解反应的影响.结果表明:上述这些氨基酸对鲍鱼碱性磷酸酶均有一定程度的抑制作用,抑制程度随着试剂浓度增大而加剧.当浓度为10.0mmol/L时,分别可以使酶活力下降:7.77%、36.75%、22.79%、39.86%、16.16%、19.33%、94.77%、20.19%、17.02%、40.15%、31.08%、17.52%、30.56%、36.77%和12.59%.尤其以L Cys对酶的抑制作用最为显著(抑制率为94.77%),其次是L Ile和L His,它们均能使酶活力下降40%;对酶抑制率在30%以上的氨基酸还有L Val、L Trp、L Phe和L Lys,其它选用的氨基酸对酶的抑制率小于25%.选择对杂色鲍ALP具有较明显的抑制作用的氨基酸L Val、L Ile、L Trp和L Cys等氨基酸为研究对象,研究它们对酶催化pNPP水解反应的抑制作用机理,并测定其抑制常数.结果表明L Cys的抑制作用为混合型效应,其KI和KIS值分别为0.042mmol/L和0.139mmol/L;而L Val、L Ile、L Trp为反竞争性,其KIS分别为9.56、8.55、8.09mmol/L.