甜瓜下胚轴极性生根机理的研究Ⅲ腐胺对甜瓜下胚轴生根的效应

将甜瓜下胚轴接种在1/4MS固体培养基上能诱导其下端形成不定根.在生根过程中,内源腐胺含量增加了.腐胺合成抑制剂D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根.在外加D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平.以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关.     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究 Ⅱ外源吲哚乙酸的效应

甜瓜(Gucumis melon L.)下胚轴在正常情况下因形态学下端的内源 IAA 含量高于形态学上端的而表现为极性生根。附加外源 IAA 2.0 mg/L 可使倒插于培养基中原来不能生根的形态学上端也能生根。倒插时,生根的下胚轴形态学上端内源 IAA 含量明显升高。因此甜瓜下胚轴形态学上下端生根与否,决定于两端 IAA 的含量的相对差异。     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究 Ⅱ外源吲哚乙酸的效应

甜瓜(Cucumis melon L.)下胚轴在正常情况下因形态学下端的内源IAA含量高于形态学上端的而表现为极性生根.附加外源IAA 2.0mg/L可使倒插于培养基中原来不能生根的形态学上端也能生根.倒插时,生根的下胚轴形态学上端内源IAA含量明显升高.因此甜瓜下胚轴形态学上下端生根与否,决定于两端IAA的含量的相对差异.     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究——Ⅰ 内源吲哚乙酸的效应

去除苗端的甜瓜下胚轴在1/4 MS培养基上表现了极性生根现象,也就是只有甜瓜下胚轴的形态学下端生根。分析下胚轴培养前、后形态学上下两端中内源吲哚乙酸(IAA)的含量表明形态学下部中的内源吲哚乙酸含量高于形态学上部的。造成IAA含量差异的原因并非吲哚乙酸的极性运输,而是两部份的吲哚乙酸氧化酶的活性不同。酶的活性是上部强而下部弱,造成了吲哚乙酸的含量上部少而下部多。因而,出现了甜瓜下胚轴的极性生根。     

-甜瓜下胚轴极性生根机理的研究-Ⅰ内源吲哚乙酸的效应

去除苗端的甜瓜下胚轴在1/4MS培养基上表现了极性生根现象,也就是只有甜瓜下胚轴的形态学下端生根.分析下胚轴培养前、后形态学上下两端中内源吲哚乙酸(IAA)的含量表明形态学下部中的内源吲哚乙酸含量高于形态学上部的.造成IAA含量差异的原因并非吲哚乙酸的极性运输,而是两部份的吲哚乙酸氧化酶的活性不同.酶的活性是上部强而下部弱,造成了吲哚乙酸的含量上部少而下部多.因而,出现了甜瓜下胚轴的极性生根.     

外源激素诱导甜瓜下胚轴愈伤组织的效应

在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生愈伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。     

外源激素诱导甜瓜下胚轴愈伤组织的效应

在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D 0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生意伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。     

味精生产排出的废液对绿豆插条下胚轴生根的影响

本文研究味精生产过程中排出的废液对绿豆插条下胚轴生根的影响。结果表明２０００－４０００ｍｇ／Ｌ浓度范围内的味表废液能明显地增加绿豆下胚同不定根的数目,平均根长,根鲜重和干重及扩大生根范围,并有促进蛋白质的合成,显著地提高不定根系的活力的作用。     

异丁苯丙酸对绿豆下胚轴插条生根的影响

异丁苯丙酸能显著促进绿豆下胚轴生根,增加根数和根干重     

S- 3307 对绿豆下胚轴生根的促进作用

在 10 - 6～ - 4mol/L浓度范围内 ,随S - 330 7浓度升高 ,对绿豆下胚轴切段生根的促进作用加大 ,根干重增加 ,对上胚轴伸长的抑制作用增强 .10 - 7mol/L的S - 330 7与 10 - 4mol/LIBA混合处理 ,生根效果比二者单独处理更好 ;IBA和S - 330 7处理先后不同 ,发根数不同 ,IBA先处理、S -330 7后处理的生根数 ,比S - 330 7先处理、IBA后处理的多 ,也比两者混合处理的效果要     

离体黄瓜子叶生根试法的应用

应用离体黄瓜子叶生根试法对十一种天然及合成的化合物进行了生根活性的测定,实验结果表明：吲哚乙酸和乙烯释放物质乙烯利显著促进离体黄瓜子叶的生根,而激动素、赤霉素及脱落酸则抑制离体黄瓜子叶生根;植物生长延缓剂中的多效唑、矮壮素、丁酰肼显著促进生根;含氮化合物硫酸铵、精胶和精氨酸对离体黄瓜子叶生根也有明显的促进作用．上述结果与用绿豆和菜豆下胚轴生根试法等则得的结果一致,进一步完善了这一新的生根测定方法．     

茉莉酸甲酯对绿豆下胚轴插条生根的影响

本文研究茉莉酸甲酯对绿豆下胚轴插条生根的效应.将下胚轴基部浸在不同浓度茉莉酸甲酯溶液中24小时,然后砂培发根.结果得知,10~(-8)-10~(-5)mol/L茉莉酸甲酯对绿豆下胚轴产生不定根数无显著影响,但促进根干重增加.10~(-5)-10~(-3)mol/L茉莉酸甲酯显著增加不定根数,但根干重不再增加.因此,低浓度茉莉酸甲酯促进不定根的生长,高浓度茉莉酸甲酯促进不定根的分化.1O~(-8)mol/L茉莉酸甲酯是插条生根的较好浓度.     

吲哚美辛对绿豆下胚轴插条生根的影响

吲哚美辛能显著促进绿豆下胚轴生根,增加根数和根干重,最适作用浓度为300mg·L~(-1)。     

吲哚美辛对绿豆下胚轴插条生根的影响

吲哚美辛能显著促进绿豆下胚轴生根，增加根数和根干重。最适作用浓度为３００ｍｇ．Ｌ＾－１。     

青霉素对番茄,西葫芦幼苗生长和下胚轴插条生根的影响

研究了青霉素对番茄,西葫芦幼苗生长和下胚轴插条生根的影响。结果表明,１００－２００ｍｇ／Ｌ的青霉素促进番茄幼苗茎和根生长的效应最为显著,４００ｍｇ／Ｌ的青霉素为促进番茄插条生根的最适浓度。     

青霉素对番茄、西葫芦幼苗生长和下胚轴插条生根的影响

研究了青霉素对番茄、西葫芦幼苗生长和下胚轴插条生根的影响．结果表明，１００～２００ｍｇ／Ｌ的青霉素促进番茄幼苗茎和根生长的效应最为显著，４００ｍｇ／Ｌ的青霉素为促进番茄插条生根的最适浓度．促进西葫芦幼苗茎和根生长的最适青霉素浓度同为３００ｍｇ／Ｌ，在２００～８００ｍｇ／Ｌ的范围内，６００ｍｇ／Ｌ的青霉素促进西葫芦插条生根的效应最强．     

厚皮甜瓜黄河蜜植株再生研究

利用厚皮甜瓜黄河蜜3号子叶及下胚轴进行植株再生实验研究.结果表明:子叶不定芽分化率高于下胚轴,适合子叶不定芽分化的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.2 mg/L,分化率为60%,每个外植体平均分化芽数9.4个.适合下胚轴不定芽分化的培养基是MS 6-BA 1.75 mg/L NAA0.1 mg/L,分化率为9%,每个外植体平均分化芽数8.5个.对不定芽黑暗处理2天后用1/2 MS IAA0.2 mg/L诱导生根,生根率达91.12%,平均根数为12条.200 mg/L的NAA对无根苗处理20 min后移入1/2河沙 1/2蛭石基质中,1/2 MS营养液浇灌,试管外生根率为52%.     

辣椒子叶和下胚轴离体培养再生

8个辣椒品种的子叶和下胚轴接种在附加不同激素的MS培养基上，经过芽诱导、芽伸长、生根、移栽入盆四个阶段，得到完整的再生植株。实验结果显示：6—8d的苗龄最佳，子叶的分化率高于下胚轴，培养基中添加AgNO3明显促进外植体的分化，GA3是芽伸长的关键因子，IBA的生根效果要好于无激素MS培养基．通过这一过程，建立起一个基于最佳激素组合的高效植株再生体系．     

乙烯利对绿豆下胚轴不定根形成的促进作用

乙烯利在10~（－8）～10~（－5）mol／L浓度范围内,对绿豆下胚轴切段不定根形成有一定的促进作用．10~(－8)mol/L乙烯利与10~(－4)mol／LIBA混合处理,生根数比二者单独处理生根数之和高出10．38％,即两者表现出协同效应．绿豆下胚轴切段切下后0～12h和36～48h两个时间段内用乙烯利处理,其不定根发生率较高,说明在绿豆下胚轴不定根形成的诱导期和起始晚期外施适当浓度的乙烯有利于根原基形成,并促进不定根发生．     

对BR促进绿豆上胚轴生长的有关因素的探讨

本文研究了绿豆的种质差异、光照、真叶和下胚轴与ＢＲ促进的绿豆上胚轴生长的关系。发现绿豆品系的差异显著地影响上胚轴对ＢＲ的响应；ＢＲ可抵消光对上胚轴生长的抑制作用；真叶和下胚轴可显著地影响ＢＲ促进的上胚轴的生长；ＢＲ不能促进已停止生长的、发育成熟的下胚轴细胞的伸长，但可促进下胚轴中ＲＮＡ的大量合成，主要是ｒＲＮＡ的合成，对ＤＮＡ和ｍＲＮＡ的合成没有影响。认为下胚轴增加ＢＲ促进的上胚轴的伸长作用与ＲＮＡ在下胚轴中大量地合成有关。