苯羟乙酸与稀土配合物的合成及性质研究

在水溶液体系中，用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用，合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物。并通过化学分析和元素分析确定了所有配合物的化学组成，试验了配合物的溶解性，测定了配合物在二甲亚砜溶剂中的摩尔电导值。利用红外、核磁共振、紫外以及荧光光谱等对配合物的性质和结构进行了讨论，详细研究了配合物的热行为以及配合物中稀土离子与配位原子的成键性质。     

邻香兰素-D,L-苏氨酸过渡金属配合物的合成、表征及热稳定性研究

采用分步合成法合成了以邻香兰素－D，L－苏氨酸席夫碱为配体的铜、锌、钴、镍配合物，并进行了元素分析和红外光谱表征。同时，利用差热分析对配合物的热稳定性进行了研究，得出其热稳定性次序为：钴配合物＞锌配合物＞镍配合物＞铜配合物。     

含二苯基吡啶基膦配体的Fe—Rh配合物的合成,测试及催化性能

二苯基吡啶基膦是个优良的双齿配体。用它制得了铁配合物和含铁一铑的双核配合物，铁一铑双核配合物作为甲醇羰基化制乙酸和乙酸甲酯的催化剂，转化率达１００％，选择性为９９％，对铁配合物和铁一铑双核配合物进行了红外，核磁和穆斯堡尔谱测定。     

镍(Ⅱ)多吡啶配合物的合成及其插入配体的形状对键合DNA的影响

合成了2个多吡啶过渡金属镍(Ⅱ)配合物[Ni(phen)2IP]^2 和[Ni(phen)2PIP]^2 ，利用质谱和元素分析对配合物进行了表征。利用电子吸收光谱、荧光光谱以及黏度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制。结果表明，配合物与DNA能够以插入模式作用，并且由于配合物中的插入配体IP和PIP的形状不同，从而使配合物与DNA的键合强弱不同。     

紫外光谱法测定配合物的稳定常数

通过测定配合物吸光度，用计算校正法获得配合物的稳定常数。测定Ｃｕ（Ⅱ）－２，２’—联吡啶和Ｃｕ（Ⅱ）—１，１０—邻菲罗啉配合物的稳定常数表明该方法可靠可行，并用该方法测定了Ｎｄ（Ⅲ）—２，２’—联吡啶和Ｎｄ（Ⅲ）—１，１０—邻菲罗啉配合物的稳定常数，进而探讨了配合物稳定常数与配合物构成之间的关系     

1,3—二甲基黄嘌呤与锌（Ⅱ）,镉（Ⅱ）,汞（Ⅱ）配合物的合成…

合成了茶碱与ｄ＾１０组态金属离子的固态配合物，并对配合物进行了红外，热稳定性，紫外光谱，荧光光谱，微观结构的表征研究，以揭示金属离子和生物碱形成配合物的配位点，从而可确定所形成配合物的结构 。，     

稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的热分析

采用TG-DTG，DSC，寸9种稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的热分解过程进行了研究。比较了配合物的热稳定性；利用Kissinger公式计算了配合物的表观分解活化能；从DSC分析得到了配合物的脱水焓及分解焓，发现稀土配合物的表观分解活化能、配合物的脱水焓及分解焓呈现一定的规律性。     

发光稀土配合物研究的新趋势

对稀土功能配合物的合成与发光性质进行了详细的评述，并对稀土配合物光物理与光化学给予归纳、分类．对于日益引人注目的笼状稀土配合物、多核稀土配合物和主客体稀土配合物等特殊功能进行了讨论，并预示了集笼状、多核及包结等一体的稀土超分子体系研究的前沿领域．     

含二苯基吡啶基膦配体的Fe－Rh配合物的合成、测试及催化性能

二苯基吡啶基膦是个优良的双齿配体。用它制得了铁配合物和含铁－铑的双核配合物。铁－铑双核配合物作为甲醇羰基化制乙酸和乙酸甲酯的催化剂，转化率达１００％，选择性为９９％。对铁配合物和铁－铑双核配合物进行了红外、核磁和穆斯堡尔谱测定。     

几种硼配合物的合成及其光谱性质

本文叙述了几种硼配合物的合成和结果，介绍了这几种硼配合物的光谱，特别是紫外吸收光谱和荧光光谱．讨论和分析了这些配合物在不同溶剂中的光谱特征和性质．     

二氯二聚吡咯合铁的结构和吸附氢行为的CNDO／2研究

应用CNDO／2方法研究了二氯二聚吡咯合铁配合物（DCBPF）的结构和H2在该配合物上的吸附行为，确定了配合物的稳定结构，讨论了被吸附分子相对于配合物的不同吸附取向的影响，优化了各个体系相对于能量的分子间距，探究了吸附的微观机制，得到了一些比较有意义的结果。     

磺基水杨酸邻菲Luo啉稀土三元配合物的合成

合成了磺基水杨酸，邻菲Ｌｕｏ啉与５种轻稀土的三元固体配合物。通过元素和化学分析确定了配合物的化学组成，并用红外光谱，紫外光谱，荧光光谱，摩尔电导等对配合物进行了表征。     

1,3-二甲基黄嘌呤与锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物的合成及性质研究

合成了茶碱与ｄ１０组态金属离子的固态配合物，并对配合物进行了红外、热稳定性、紫外光谱、荧光光谱、微观结构的表征研究，以揭示金属离子和生物碱形成配合物的配位点，从而可确定所形成配合物的结构     

吲哚羧酸铜,锌配合物的合成,表征及活性研究

在乙醇水溶液中首次合成了五种新的铜、锌吲哚羧酸配合物，通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱、紫外—可见—近红外光谱以及摩尔电导测定等，确定了这些配合物的组成和结构，讨论了其成键特性，并采用小麦芽鞘切段伸长法测定了配体及相应配合物的活性，发现配合物的活性比配体有显著提高，最后讨论了配合物的成键特性对其活性的影响     

配合物构型场理论的研究与应用

将配合物的价键理论和晶体场理论有机地结合在一起，提出了研究配合物结构的构型场理论，应用该理论能更好研究配合物的结构，更全面地解释预测配合物的光谱性、磁性、稳定性、空间构型及构型畸变等性质．     

氯化稀土与苯并咪唑配合物的热分析

在不同升温速率条件下，对３种新型制备的氯化稀土（Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ）苯并咪唑配合物作了ＴＧＡ－ＤＴＡ测试，推测了各配合物热分解过程，应用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ公式计算了配合物中苯并咪唑分解的表观活化能，对题示配合物进行了ＭＤＳＣ分析，并测得了它们的脱水焓和分解焓。     

染料木素及其钐配合物与DNA的相互作用

在合成染料木素钐（Ⅲ）配合物的基础上，以荧光光谱法、紫外吸收光谱法和粘度法研究了染料木素及其钐（Ⅲ）配合物与DNA的作用．结果发现，该配合物的荧光强度在加入DNA后增大，而染料木素则降低；配合物使DNA-EB体系的荧光强度降低要明显强于染料木素；配合物相较于配体与DNA相互作用之后，其紫外光谱的减色效应以及红移现象均强于配体；配合物使DNA粘度的增加的程度也大于配体．结果显示，染料木素及其钐（Ⅲ）配合物都能与DNA发生插入结合作用，但配合物与DNA结合得更加紧密．抗肿瘤活性体外测试的结果表明，无论染料木素还是配合物对于筛选的瘤株均具有一定的抑制作用，但是配合物对瘤株的抑制强于配体。     

苯甲酸4,4′联吡啶铕镧配合物的合成及荧光光谱研究

合成了以苯甲酸和４，４′－联吡啶为配体，铕和镧为中心离子的超分子配合物，在波长为２８８ｎｍ紫外光激发下，测定了配合物的荧光光谱，结果表明，苯甲酸铕ＥｕＬ３，Ｌ＝Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ－）具有较强的荧光，用４，４′－联吡啶连结铕配合物和镧配合物（ＬａＬ３），形成超分子配合物（Ｅｕ－ＬａＬ６ｌ′，Ｌ′＝４，４′－联吡啶）后，灾光强度可数倍增加。     

抗癌活性钛双齿配合物的环糊精负载研究

通过Mannich反应制备了ONNO型双酚二氨基配体，并与钛酸异丙酯反应制备了具有抗癌活性的双齿七配位钛配合物，利用高分辨质谱和核磁共振对已合成的配合物进行了表征。通过对此类钛配合物进行了环糊精的包裹研究，对环糊精-钛配合物的纯化及结构鉴定方法进行了构建，系统分析了包合物的质谱及核磁共振氢谱并通过高效液相分析测定了包合率，为环糊精与金属配合物的载体研究提供新的设计思路。     

羟基乙酸与铕(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

在水溶液中合成了羟基乙酸铕（Ⅲ）配合物。通过化学分析和元素分析确定了配合物的化学组成为Ｅｕ（ＣＨ２ＯＨＣＯＯ）３２Ｈ２Ｏ，试验了配合物的溶解性。分别测定了该配合物在水和二甲基亚砜中的摩尔电导，利用红外光谱、热分析、Ｘ－射线粉末衍射、荧光光谱以及紫外光谱对配合物的性质和结构进行了研究。