L-半胱氨酸的电化学研究

本文阐述了半胱氨酸的电解还原制备、溶出伏安分析等;讨论了半胱氨酸电氧化研究的进展;分析了在金属酞菁染料磺酸盐修饰的电极上半胱氨酸的电催化氧化并提出了反应机理;指出了今后半胱氨酸电化学研究的前景。     

二茂铁衍生物的合成及其电化学研究(Ⅰ)二茂铁衍生物的循环伏安法

应用循环伏安法研究了甲酰基二茂铁、乙酰基二茂铁和1,1′-二乙酰基二茂铁在高氯酸钠的乙醇浴液中和Pt电极上的电化学行为。用循环伏安法理论分析实验结果表明,上述二茂铁衍生物发生了准可逆的电荷转移反应,得出了相应的电荷转移反应传递系数α和电极反应速率常数K_?。讨他了有关取代基对电极过程动力学参数的影响。     

对硝基甲苯电化学还原的研究

研究了以醇水混合液为底液,分别以盐(NaCl,Na_2SO_4),碱(NaOH,KOH)和酸(H_2SO_4,HClO_4)为支持电解质时,对硝基甲苯在Cu,Ag,Pt,Pb电极上电化学还原的循环伏安行为,从而选择出以Cu电极,H_2SO_4为支持电解质作为较理想的体系.对于该体系,用循环伏安法研究了浓度、扫描速度、搅拌强度与峰电流、峰电势的关系.结果表明,对硝基甲苯电化学还原的峰电势大约在(-0.5V,vs.SCE)处,且其还原与扩散有关;采用恒电压稳态极化法,测出稳态极化曲线,得到电势与ln((Id-I)/I)(I:电流,I_d:极限电流)成线性关系.从而确认该体系中对硝基甲苯电化学还原的电极过程为动力学和扩散混合控制过程;初步确认Ti~(4+)/Ti~(3+)电对对于对硝基甲苯在该体系中电化学还原具有一定的催化活性.探讨了在硝基苯的苯环上的不同位置接入不同的自由基后,对于硝基的电化学还原的影响,表明在苯环上接入吸电子基后,有利于它的电化学还原,而接入供电性基因后则不利于它的电化学还原,特别是在硝基的邻位和对位上接入时,这种效应特别明显.讨论了p~H值对于对硝基甲苯电化学还原的影响,表明在一定范围内,当p~H值较低时,有利于它的电化学还原.     

采用离子液体的二氧化硫电化学传感器的研究

作者采用离子液体作为二氧化硫传感器的电解质溶液,并用微分脉冲伏安法（Dfferen-tial Pulse Voltammogram）考察了对SO2气体的响应。结果表明,离子液体传感器对S2气体有很好的电化学响应,灵敏度高和重现性好。其结性范围为100－700ppm,检测限为50ppm。     

水飞蓟宾的电化学行为研究

研究了水飞蓟宾在玻碳电极(GCE)上的电化学还原行为.在pH=2.0的B-R缓冲液中,水飞蓟宾在+480 mV左右处(Vs.SCE)产生一个阴极还原峰,还原峰电流与水飞蓟宾浓度在5.2×10-8-6.0×10-6mol/L内成良好的线性关系,检测限为1.1×10-8mol/L.该方法用于利加隆实际样品的检测,回收率为102%,对电极反应机理也作了初步探讨.     

喹乙醇的电化学行为研究

研究了喹乙醇在醋酸盐和磷酸盐两种缓冲溶液中的电化学行为。在ｐＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液中，使用单扫示波极谱获得了灵敏的吸附波。其导数波的波高ｈｐ２与ｃｏｌａ在４×１０－８～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比关系，检测下限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。在汞电极表面，喹乙醇的吸附遵从Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式。测定出吸附系数β＝９．１×１０４，吸引因素ν＝０．８。在ｐＨ＝４．５的醋酸盐缓冲溶液中，可以获得３个吸附波。分别测定出了３个波的表面电极反应速率常数ｋｓ１＝２．１ｓ－１，ｋｓ２＝２．２ｓ－１，ｋｓ３＝１．８×１０３ｓ－１。分别讨论了两种缓冲溶液中的电极反应机理。     

马铃薯中生物碱的电化学性能的研究

本文探索了马铃薯中生物碱的电化学性能,初步研究并建立了电化学测定马铃薯中生物碱的方法.甲醇提取－氨水沉淀并辅助以超声波震荡提取马铃薯中的生物碱;在裸金电极上用循环伏安(CV)法和线性扫描伏安(LSV)法测试卡茄碱标准样的梯度溶液,探索马铃薯中生物碱测定的最佳电解质为5mmol/L的H2SO4、pH=3.0、扫描速率v=...     

聚中性红薄膜修饰电极的电化学特性研究

利用循环伏安法（CV）等电化学方法对聚中性红薄膜修饰电极（PNRE）的电化学特性进行了详细的研究。根据PNRE的各种电化学特性，对中性红的电化学聚合机理进行了推断，并对PNRE的电极反应机理进行了研究，得出了与实验现象相一致的结论。     

二茂铁甲酸与鲱鱼精DNA相互作用的电化学研究

用循环伏安、微分脉冲伏安和计时库仑等电化学方法结合紫外光谱法,研究了二茂铁甲酸(FCA)与DNA的相互作用.循环伏安实验表明FCA在玻碳电极上出现一对可逆的氧化还原峰.DNA的加入导致FCA氧化还原峰电流降低,且式电位往正向移动,表明二者可能通过沟面方式发生作用.计时库仑法表明FCA与DNA作用后,复合物扩散系数明显降低,这可能是FCA与DNA反应峰电流降低的原因.微分脉冲实验表明以FCA作为电化学探针,能在1.3×10-5 mol/L～1.0×10-4mol/L浓度范围内对DNA进行定量检测.紫外光谱实验进一步证实了二者的相互作用,且作用模式可能够沟槽结合.     

铜在浓碱溶液中的电化学行为研究

采用循环伏安不研究了铜电极在浓碱溶液中的电化学行为。对浓碱溶液中的电流峰的归属进行了指认,并进行了动力学特征的分析,探索了扫描速度与温度对峰电流和峰电位的影响关系。     

自组装巯基环肽单层膜修饰金电极电化学行为的研究

应用循环伏安及交流阻抗技术研究了巯基环肽自组装单层膜修饰金电极的电化学行为，证明了巯基环肽分子能够在金表面形成一定覆盖度的吸附层，同时考察了金/巯基环肽自组装单层膜电极在不同pH值的KCl溶液中的电化学行为。为深入研究巯基环肽的膜结构及性质打下了必要的基础。     

超氧化物歧化酶的循环伏安行为

采用循环伏安方法研究了超氧化物歧化酶在不同材料电极上的电化学行为，重点报道了在金微盘电极上的电子迁移过程，并计算了电化学反应的参数．     

溴-亚铁滴定法测定胱氨酸

采用溴－亚铁法测定胱氨酸，优化了测定条件，考察了方法的可靠性及其在毛发水解制备胱氨酸工业中的应用前景。     

可溶性聚酰亚胺中非电活性部分的结构对其电化学行为的影响

发现电化学活性链段相同而非电化学活性链段不同的两种可溶性聚酰亚胺的电化学性能有较大的不同，表明非电化学活性链段对可溶性聚酰亚胺的电化学性能也有较大的影响。这可能是由于非电化学活性链段的不同影响了可溶性聚酰亚胺与溶剂的相互作用结果。     

导电聚吡咯的电化学行为及表面形貌研究

以水为溶剂，分别选用对甲苯磺酸、对甲苯磺酸钠、高氯酸锂、硫酸氢钾、硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠为支持电解质，用电化学法合成聚吡咯（PPy）膜。采用循环伏安法（CV）、交流阻抗谱（EIS）研究了PPy膜的电化学行为，结果表明掺杂阴离子种类及聚合时间对EIS曲线有很大的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）对PPy膜表面形貌进行表征，观察到聚合时间和电流密度对其表面形貌影响极大。聚合时间长、电流密度小生成的PPy膜表面较为平整、致密；反之，表面较为粗糙、疏松多孔。最佳聚合时间为20min、电流密度为100μA/cm^2。     

咔唑基三苯乙烯衍生物的电化学聚合及其性能

对具有明显聚集诱导发光性能(AIE)的化合物4,4’-双(2,2’-双(4-(6-(9H-咔唑基)己氧基)苯基)乙烯基)联苯(p2bc6)以电化学聚合法制备了聚合物发光薄膜.该聚合薄膜的结构、光学性能和表面形貌通过红外光谱、紫外光谱(UV)、荧光光谱和原子力显微镜表征.结果表明:聚合前体通过分子中咔唑基团聚合形成聚合物薄膜;薄膜具有良好的发光性质;制得的电化学聚合薄膜表面平整,表面粗糙度可达到3 nm以下,有望作为发光材料应用于PLED器件中.     

鲁米诺在玻碳电极上的电化学行为

研究了鲁米诺在玻碳电极上的电化学行为.鲁米诺在玻碳电极上发生不可逆的氧化反应,伴有电活性质粒的弱吸附现象,是一个吸附-扩散混合控制过程.考察了一些因素对鲁米诺电氧化过程的影响,并对电氧化机理进行了讨论.     

聚Copp膜形成机理及在溶液中的电化学性质

用循环伏安法研究钴原卟啉二甲酯（ＣｏＰＰ）在玻璃碳电极上的氧化聚合。电化学和紫外光谱结果表明ＣｏＰＰ单体的聚合是由于卟啉环上乙烯取低基的其中一个发生取代而导致的。随着水溶液的ＰＨ值升高，聚ＣｏＰＰ膜中Ｃｏ＾３＋／Ｃｏ＾２＋的还原峰电位负移。     

席夫碱在玻碳电极上的电化学还原

合成了五种带有不同取代基的水杨醛缩芳胺类席夫碱。并利用循环伏安法研究其分别在0．1mol·L^-1的LiClO4-无水乙醇溶液以及含30％（V：V）无水乙醇的B-R缓冲溶液（pH=7-11）中玻碳电极上的电化学行为,实验结果表明,席夫碱（-CH-N-）基团在玻碳电极上能够被还原,并且-CH-N-基团的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程,取代基对-CH=N-基团的电化学还原有一定的影响,pH增大使CH=N-基团的还原电位负移。推断了-CH=N-基团在玻碳电极上电化学还原的反应机理。