氧化锌压敏陶瓷中铋、锑、钴、镍、锰、铬的研究——ICP-AES法

新建一种电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES),同时测定氧化锌压敏陶瓷中铋、锑、钴、镍、锰、铬6种元素的方法。通过实验选择浓硫酸直接消解,酒石酸络合铋、锑元素。新方法前处理加标回收率在99.11%～102.23%,铋、锑、钴、镍、铬检出限均小于0.009μg/mL,锰检出限小于0.0005μg/mL,铋、锑、钴、镍、锰、铬6种元素相对偏差(RSD,n=7)均小于2%,为氧化锌压敏陶瓷产品的均匀性判定提供了一个简便快速的方法。     

ICP-OES测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷

通过试样分解、基体匹配、共存元素干扰、仪器最佳测定条件选择等试验,有效消除了基体及共存元素的干扰,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷残余元素含量。经检出限、精密度、准确度试验验证,各元素检出限0.0003%～0.015%,回收率95.7%～112.0%,相对标准偏差(RSD,n=9)0.80%～5.58%,标样测定结果与认定值相符合。     

耐热合金钢中铬、镍、铜、锰的AAS法快速测定

火焰原子吸收法（即ＡＡＳ法）测量钢样中铬、镍、铜、锰的含量，由于基体中大量存在铁元素的干扰．影响结果的准确性。本文以大量的实验结果为依据，提出选择适当吸收波长并加入氯化铵干扰抑制剂，可以达到较高的准确度和精密度。从而使ＡＡＳ法连续测定钢样中的铬、镍、铜、锰成为一种简捷、快速、稳定、有效的分析方法。     

国外不锈钢新品种

低镍奥氏体不锈钢日本新研制一种低镍奥氏体不锈钢。该不锈钢含碳0.06～0.09%,铬18.2～19.0%,镍4.2～6.9%,锰4.0～15.9%,氮0.13—0.25%,而SUS27钢,含碳0.07%,锰1.5%,镍8.4%,铬18.3%,氮0.1%。两者相比较,部分镍被锰和氮代替了。无镍奥氏不锈钢     

ICP-AES法测定铝合金中铜、锰、钛、锌、硅、铬、铁、镁的含量

研究了铝合铆钉产品中主量元素对８种被测元素和被测元素间的干扰情况,并研究了两种体系分解样品的效果,确定了用电感耦合等离子体发射光谱测定铝合金样品中的铜、锰、钛、锌、硅、铬、铁、镁的方法。     

ICP-AES法测定硅锰合金中的硅和磷

目的研究一种方便快捷的测定硅锰合金中硅和磷的方法。方法用硝酸和氢氟酸溶解试样,采用耐氢氟酸雾化装置,用ICP-AES法同时测定硅锰合金中的硅和磷。结果 ICP-AES法同时测定硅锰合金中硅和磷的实验测量精密度和准确度较高,采用统计学上的t检验,t值均小于tα,f值,不存在显著性差异;经对照分析,测定结果差值均在国标允许范围之内。结论用ICP-AES法测定硅锰合金中的硅和磷与标准化学分析方法相比,其操作更简便、快捷,能满足生产的需要。     

11种中药材中14种重金属及有害元素测定

样品经微波消解后,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)、钪(Sc)作为内标元素,采用ICP-MS法对350批、11种中药材中铅、镉、砷、汞、铜、铬、镍、钡、锰、钼、锡、硒、锑和铊等14种重金属及有害元素进行含量测定,并对样品中铬、镍、钡、锰、钼、锡、硒、锑和铊等9种金属元素含量进行考察,运用数理统计方法对数据进行统计学分析。结果表明同一品种14种元素测定值与来源及产地无明显相关性。350批样品中,1批样本中铜元素超出限量范围,35批样本中镉元素超出限量范围,超标率10%。有必要对中药材中部分重金属元素的含量加以监管,以确保中药材的品质和用药安全。该方法作为中药材中重金属及有害元素有效检测方法,简单快捷、灵敏可靠。     

硅铬合金中锰的测定——火焰原子吸收光谱法

提出了一种在硅铬合金中测定锰的新方法,该方法是通过火焰原子吸收光谱法测定硅铬合金中锰的含量,本方法具有较高的灵敏性、稳定性、重现性。该方法操作过程简单,在较短时间内能够准确测定锰的含量。在实际生产中,具有很高的实用性。     

镍铬钢中微量磷的比色测定

镍铬钢(牌号-X_(18)H_(25))中微量磷的快速测定是现厂的一个实陈问题.在文献中有关合金钢中磷量测定的工作虽已不少,但是镍铬钢中磷的测定仍有困难.其难溶性和多种干扰元素的大量存在如鉄、铬、镍、硅等就使得实际测定时的准确度和分析速度受到很大影响.     

不锈钢中磷和铬的联合测定

提出一种快速分析不锈钢中磷和铬的联合测定的方法,针对不锈钢中高铬含量的情况,采用王水和高氯酸溶解后,准确控制发烟时间可使磷和铬全部氧化完全.试样溶解后磷的测定采用酸性介质中用抗坏血酸为还原剂的铋磷钼蓝光度法,在波长660 nm处测定其吸光度,铬的测定采用高氯酸氧化亚铁容量法,实现了磷和铬的联合测定.通过研究与应用认为,此法对磷含量在0.005%～0.050%之间,铬含量在10%～35%的之间合金钢、不锈钢皆适用,试验结果满意.     

铬硅锰氧化物夹杂诱发316L不锈钢点蚀行为研究

采用原位分析法及化学浸泡法并结合扫描电镜和能谱仪分析,对316L不锈钢中三种典型铬硅锰氧化物夹杂诱发不锈钢点蚀行为进行分析,并探究其腐蚀机理。结果表明,在质量分数为6%的FeCl_3溶液浸泡腐蚀下,316L不锈钢中三种典型铬硅锰氧化物夹杂耐蚀性从大到小的顺序依次为:单一贫铬相(w(Cr)15%)铬硅锰氧化物夹杂单一富铬相(w(Cr)15%)铬硅锰氧化物夹杂MnS与铬硅锰氧化物复合相夹杂;单一相夹杂诱发的点蚀是以小孔腐蚀的形式始发于夹杂物内部,其部位靠近夹杂与基体界面处;而对于MnS与铬硅锰氧化物复合相夹杂诱发的点蚀,首先是夹杂外层包裹的硫化物在较短时间内发生溶解,使得夹杂与基体交界处产生微缝隙,进而导致不锈钢点蚀的产生;铬硅锰氧化物夹杂中铬含量过高(w(Cr)15%)或过低(w(Cr)6%),均会降低不锈钢的抗腐蚀性能。     

ICP-OES测定硅铁中铝、钙、锰、铬、钛、铜、磷和镍测量不确定度简化评定

测量不确定度是表征测量结果分散性的非负参数。本文依据JJF1059.1-2012《测定不确定度评定与表示》对硅铁中铝、钙、锰、铬、钛、铜、磷和镍的含量测定进行不确定度简化评定。     

冷硬铸铁中锰、铬、磷的联合测定

介绍了应用同一溶液联合测定冷硬铸铁中锰、铬、磷的方法,该方法操作简单,用标准样品互相换算,分析结果的准确度能得到保证.     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定粮食中14种元素含量的方法研究

以HNO3：H202（体积比5：1）为溶样试剂,采取微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）联用,同时测定了8种粮食中的钼、钴、硒、硅、锰、铜、钡、铁、磷、锌、钾、钠、镁和钙14种元素的含量.结果表明,在最佳实验条件下,在0.5g粮食中各元素的平均回收率在95.8%-105.46%之间,RSD分别在0.99%-3.58%之间,检出限介于0.18μg/L-102.41μg/L,该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于粮食中这14种元素的同时测定.     

苦味酸锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞铅配合物的合成与表征

本文合成了8种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞、铅）苦味酸配合物，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。     

高压密封消解-ICP-OES法测定土壤中铅锌铜铬锰镍

采用高压密封消解罐消解标准土壤样品GSS-5,使用ICP-OES法进行测定,研究了土壤中金属元素的测定方法。实验结果表明,土壤中的铬、铜、锰、镍、锌、铅元素的测定值与给定的标准值吻合,方法线性相关系数大于0.999,完全能满足土壤分析要求。实现了土壤样品快速、准确的定量分析。     

火焰原子吸收法测定污水处理厂四个季节污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍

采用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍的含量.详细研究了灰化温度、灰化时间、消解加酸量对不同金属吸光度的影响.在最佳工作条件下,六种元素标准曲线相关性较好（r在0.9970~0.9999之间）,精密度较好（RSD在0.20%~3.72%之间）,样品加标回收率为92.8%~104.9%,测定结果准确可靠,得出了不同季节生活污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍含量变化规律.     

镍、铬对D型石墨铸铁基体组织的影响

文章研究了加入不同量合金元素镍、铬对D型石墨铸铁基体组织的影响。研究结果表明:微量合金元素镍、铬的加入都有细化珠光体的作用,在某种程度上随着合金元素镍和铬加入量的增加细化作用越大;加入合金元素镍或铬都能提高D型石墨铸铁基体的硬度,随着合金元素加入量的增大,硬度值亦随之增大;当合金元素加入量超过0.6%后,硬度值减小。     

腰椎间盘突出与微量元素

人类是自然界的“骄子”。据研究分析,地球上所有的90多种元索,都参与了人类身体的构成。这些元素在体内的多寡,与环境元素丰度呈正相关关系。占人体体重万分之一以上的元素为宏量元素,计有氢、氧、氮、硫、磷、碳、钠、钾、钙、镁等,占人体总重量的99.5％。占人体体重万分之一以下的称为微量元素,计有铁、铜、锌、锰、钴、硒、碘、铬、钼、锂、砷、硅、氟、镍等,共占人体体重的0.05％。     

TF642TF645硅锰合金生产中磷、碳含量的控制0050

ＴＦ６４２ＴＦ６４５硅锰合金生产中磷、碳含量的控制００５０［刊］／舒莉（吉林铁合金厂）“铁合金──１９９５，（１）．１～３本文依据硅锰合金的含磷量随含硅量的升高而有所下降，以及含硅量高时磷活度大的规律，采用炉外精炼高硅硅锰的方法，降低硅锰合金的含磷量...