CELL-DYN-1700测定血小板偏低因素探讨

1　一般资料1 .1　标　　本48例不符合临床诊断及认为采血不良造成ＣＥＬＬ ＤＹＮ 1 70 0测定血小板结果偏低 (在 80以下 )的标本 .1 .2　质控物已知的美国亚培公司生产的全血质控物 .1 .3　试　　剂3%自配的ＥＤＴＡＫ2 抗凝剂 ;稀释液、清洗液、溶血素均为国产南昌百特公司生产的试剂 ;酶清洗液为原装的美国亚培公司生产的试剂 ;自配 1 %草酸铵血小板稀释液 .1 .4　仪　　器ＣＥＬＬ ＤＹＮ 1 70 0全自动血细胞计数仪及奥林巴斯光学显微境 .2　方　　法电子脉冲计数法及显微镜目视计数法 .把标本混匀后 2 0～ 80ｍｉｎ内测完 .经ＣＥＬＬ…     

试剂通道排列对生化分析的影响

在应用自动化生化分析仪时，不同试剂的PH值所排列的不同试剂通道序列，所检测的结果有差异，如合理的通道排列顺序就能有效地消除系统误差。作者对此作了试验，提出以下报告。1．材料和方法（1）试剂磷（P）试剂：IL公司试剂盒pH值为1．6测定方法：磷钥酸法。肌肝（Cr）试剂：长征公司试剂盒PH值为12测定方法：苦味酸法。钙（Ca）试剂：长征公司试剂盒pH值为12测定方法：邻甲酸酞酪合团法。（2）仪器：岛津CL－7O00型全自动生化分析仪（3）标本来源：美国IL公司质控血清（LOtNO．N0211856简称A，LOtNO·NO211857简称B）。（4）…     

水合碱金属离子Na＋（H2O）n和K＋（H2O）n（n=1～6）体系电荷分布的理论研究

应用量子化学方法和原子-键电负性均衡方法(ABEEM)对Na+(H2O)n和K+(H2O)n(n=1～6)体系进行研究.采用MP2/6-31++G(d,p)方法进行几何构型的优化及频率的计算,在MP2/6-311++G(2d,2p)方法下计算了能量.以HF/STO-3G所计算的体系电荷为基准,拟合确定了Na+和K+的ABEEM参数,应用其计算所得的Na+(H2O)n和K+(H2O)n(n=1～6)的电荷分布,与从头计算的结果一致.     

托木尔峰自然保护区喀拉玉尔滚河流域土壤盐分特征分析

文章以托木尔峰国家级自然保护区喀拉玉尔滚河上游河谷为研究区域,应用经典统计分析方法对该河谷土壤盐分空间特征进行分析。结果表明:(1)研究区土壤的全盐、Cl-、SO2-4、Mg2+及K++Na+含量的变异系数CV≥100%,属于强变异性;p H值、HCO-3及Ca2+含量的变异系数CV100%,属于中等变异性;(2)土壤盐渍化类型以硫酸盐及偏硫酸盐渍土为主,土壤盐渍化程度以极轻或轻度为主;(3)土壤p H值呈弱碱性,整体空间变化微小,研究区较低海拔的土壤中全盐和K++Na+含量远超过其它盐分离子,且二者含量变化趋势近似一致;随着海拔高度的增加,土壤中各盐分离子含量微小,趋于稳定;(4)主成分分析结果表明,全盐、SO2-4、HCO-3及K++Na+是研究区土壤盐渍化状况的特征因子。     

298K时四元体系Na~+,K~+/Cl~-,HCO_3~--H_2O和Na~+,K~+/SO_4~(2-),HCO_3~--H_2O溶解度预测

基于盐的溶解平衡条件及稳定共饱点的判别原理 ,用 Pitzer模型的 HW公式对四元体系 Na+ ,K+ /Cl- ,HCO-3-H2 O和 Na+ ,K+ /SO2 -4,HCO-3-H2 O在 2 98K的溶解度进行了预测 ,并绘出了这两个体系的相图 :前者有两个共饱点 ,Na Cl,Na HCO3,KCl和 KHCO3四个相区 ;后者有三个共饱点 ,Na2 SO4 · 1 0 H2 O,K3Na(SO4 ) 2 ,K2 SO4 ,Na HCO3和 KHCO3五个相区     

攀枝花市50-57岁健康男子血清胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平的调查

1　检查对象 :攀枝花市 5 0— 5 7岁健康男子 ,经全面体检 ,未发现能引起血脂改变的疾病和生理因素。2　材料 :(1)清晨空腹采血 ,两小时内分离血清。 (2 )仪器 :日本岛津CL— 80 0 0全自动生化分析仪。 (3)试剂 :中生北控生物科技股份有限公司生产的总胆固醇试剂盒 ,上海复星长征医学科学有限公司生产的直接法测定高密度脂蛋白试剂盒。 (4 )质控物 :低标 0 .86mm/L ,高标 1.6 8mm/L。3　方法 :(1)总胆固醇测定 :全自动生化分析仪测定参数的设定参照试剂盒说明书 ,使用单一试剂酶比色法 ,标准为试剂盒中配套标准。 (2 )高密度脂蛋白胆固醇…     

两种不同品系小鼠血清TC和TG值的比较

目的　检测SPF级KM和NHI小鼠血清总胆固醇 (TC)和甘油三酯 (TG)值。方法　TC测定采用酶法 (终点法 CHO PAPMethod) ,TG测定采用酶法 (终点法 GPO PAPMethod)。结果　 (1)雌性KM小鼠血清TC和TG值分别为(2 5 5± 0 4 5 )mmol L和 (0 96± 0 2 0 )mmol L ;(2 )雄性KM小鼠血清TC和TG值分别 (2 80± 0 4 5 )mmol L和 (0 78±0 17)mmol L ;(3)雌性NIH小鼠血清TC和TG值分别 (3 74± 0 5 6 )mmol L和 (2 19± 0 81)mmol L ;(4 )雄性NIH小鼠血清TC和TG值分别为 (4 2 3± 0 77)mmol L和 (1 4 4± 0 5 5 )mmol L。结论　不同性别、不同品系的小鼠间的血清TC、TG值差异均有统计学意义 ,性别及品系对小鼠血清TC、TG值有影响     

分光光度法测定硒的发展近况

本文详述了分光光度法测定硒的发展近况,重点介绍了以下试剂和方法的某些新的进展:(1)邻二胺类试剂;(2)以硫作配位原子的有机试剂;(3)基于氧化还原的方法;(4)催化和动力学法。     

氯化钾对高温条件下肉仔鸡钾、钠代谢的影响

选28日龄艾维菌(AVIAV)肉仔鸡120只,随机分为4组,1组饮自来水(对照组),2、3、4组分别饮添加0.18%、0.26%、0.34%氯化钾(KCl)的水(试验组).舍温控制在34±1℃,试验期四周,测定KCl对高温条件下肉仔鸡钾、钠代谢的影响.结果表明:饮水中添加KCl,肉仔鸡血清K+浓度高于对照组,但差异不显著,血清Na+前两周3、4组显著低于1组,以后趋于一致;K+的排泄量随食入量的增加而增高,Na+的排泄量后三周3、4组高于对照组;K+、Na+存留量各组间无显著差异.     

化学除氧-胶束增稳室温嶙光法测定维生素K4

在Na2SO3化学除氧的十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系中,以TlAc为重原子微扰剂,进行了维生素K4的室温光法(RTP)测定.研究发现样品温度对RTP发射强度有影响,重原子Tl/SDS有一个临界比率值为40%,到此临界比率值后能获得高的RTP值.介质pH、Na2SO3、SDS及TlAc浓度不仅影响RTP强度,而且影响体系的除氧速度,最佳pH值范围在7.0～7.8之间,分析校正曲线在1×10-6mol/L～8×10-6mol/L和1×10-5mol/L～4×10-5mol/L呈良好的线性关系,方法的检出限(DL)为2.1×10-6mol/L,相对标准偏差(RSD)为4.4%     

改进双抗夹心ELISA用于筛选单抗杂交瘤细胞株

本文利用改进双抗夹心ELISA筛选一种可测定血清样品中与血浆蛋白结合的蛋白质药物的单抗。用兔抗K102多抗经亲和层析纯化并包被后,加入用10%猴血浆PBS还原后的抗原K102,再加入杂交瘤细胞株上清液和HRP-羊抗鼠IgG、底物反应液筛选阳性单抗杂交瘤细胞株。结果用改进后的双抗夹心ELISA筛成功地选出6株能稳定分泌针对K102的单抗杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2D7、3E2、5F4、5F6、6B9;细胞株产生的单抗用ELISA法能检测出血清样品中的K102的浓度。提示改进的双抗夹心ELISA可用于针对与血浆蛋白结合的蛋白质药物的单抗杂交瘤细胞株的筛选。     

关于K_3ZrF_7-NaCl伪二元系的研究

国外对K3ZrF7-NaCl盐系的研究,得到的结论各不相同,互相矛盾。为弄清K3ZrF7-NaCl系的实际情况,作者对此体系进行了差热分析和X光相分析。X光相分析表明,在K3ZrF7-NaCl系熔体的室温X光象片中,除K3ZrF7和NaCl的谱线外,还可能有Na3ZrF7、K3Na3Zr2F14和KCl的谱线。根据[K3ZrF7-NaCl]的比例不同,可发生下列两个交互反应: K3ZrF7 3NaCl——Na3ZrF7 3KCl (1) 2K3ZrF7 3NaCl——K3Na3Zr2F14 3KCl (2)作者将K3ZrF7和NaCl按一定比例熔合,成功地分离出纯的交互产物Na3ZrF7和K3Na3Zr2F14,并用X光相分析加以证实。结合差热分析的数据,说明K3ZrE7-NaCl系独立的二元系,而是(K 、Na /ZrF73-、Cl-)三元交互系的一个不稳定的对角剖面。其液相线由二支组成,相应于K3ZrF7-Na3ZrF7固溶体和KCl-NaCl固溶体的析出。液相线最低点的组成为24%(克分子)K3ZrF7 76%NaCl,熔点为560℃。视K3ZrF7和NaCl的相对含量而定,得到的固态交互产物为K3Na3Zr2F14 KCl,K3Na3Zr2F14 Na3ZrF7 KCl或Na3ZrF7 KCl。     

La5/6Li1/6MnO3的低频内耗研究

研究了样品La5/6Li1/6MnO3的内耗、直流电阻、交流磁化率.在75—245K的温度范围内,在0.3T的磁场下该样品有明显的磁阻(MR)效应.测量到两个电阻峰(Tp1=224K,Tp2=169K)和一个MR峰(T=218K).内耗(Q-1)测量中发现两个峰(PL=169K,PH=224K)和模量软化;并且内耗峰温与频率无关、内耗峰值与频率成反比.最终,提出在样品中存在相分离的观点.     

新显色剂7-[6-溴-(2一苯骈噻唑偶氮)]-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及吸光度法测定微量镍的研究

本文研究了新显色剂7-[6-溴-(2-苯骈噻唑偶氮)]-8-羟基啉喹-5-磺酸的合成及其与镍(Ⅱ)的显色反应条件。在吐温-80的存在下,镍(Ⅱ)与此试剂在 PH=3. 5～4. 6时形成稳定的紫色配合物,ε_(585) =1. 1×10~5l.mol~(-1) .Cm~(-1) ,镍含量在0～10μg/25ml 范围内服从 Beer 定律,Fe~(3 )、Mn~(2 )、Cu~(2 )、Co~(2 ),Zn~(2 )等有干扰。本法可应用于钢铁中微量镍的测定。     

碱性苦味酸法测定血清肌酐试剂的配制

目的 :配制直接测定血清肌酐的试剂碱性苦味酸 ,使得方法简单 ,结果可靠。方法 :改变氢氧化钠与苦味酸的浓度及配比 ,采用固定时间法测定。结果 :本法测定两种批号 RANDOX质控血清与其靶值比较 P>0 .0 5 ,精密度批内分别是 CV=3.4%和 2 .7% ,批间分别是 CV=3.96 %和 3.34%。本法与除蛋白滤液法 ,上海试剂 (速率法 )测定 10 0份血清结果分别是 113± 71μm ol/ L,110± 70 μmol/ L,115± 6 4μmol/ L.P>0 .0 5。结论 :本法准确度 ,精密度 ,回收率 ,线性均良好。     

化学发光法快速高通量检测双嘧达莫

根据过氧化草酸酯与双氧水作用产生的高能中间体能激发荧光物质发光的原理,建立了利用过氧化草酸酯(TCPO)-H2O2-咪唑化学发光体系测定双嘧达莫的新方法.研究了溶剂、酸度、增敏剂及化学发光试剂浓度对化学发光信号的影响.在最佳试验条件下,双嘧达莫浓度在3.3×10-9～1.7×10-6 g/mL范围内其相对化学发光强度与浓度呈良好的线性关系,检出限为1.1×10-9 g/mL.该方法操作简便快速、灵敏度高、试剂用量少,可用于实际样品血清及尿液的检测.     

新试剂1-(偶氮苯基)-3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应研究

报道了新试剂 1 (偶氮苯基 ) 3 ( 4 ,5 二甲基 2 噻唑 ) 三氮烯 (ABDMTT)的合成及其与镉的显色反应。在Tween -80存在下 ,PH1 1 .0的缓冲介质中 ,ABDMTT与Cd(Ⅱ )形成 3 :1的红色配合物 ,试剂与配合物的最大吸收波长分别为 43 0nm和 5 1 8nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .69× 1 0 5L/moL·cm。Cd(Ⅱ )量在 0～ 1 2 μg /2 5mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定了地面水中镉的含量     

用化学发光法间接测定血清中Na^＋含量的传感器

设计了测定血清中Na+含量的新型传感器。该传感器是基于Luminol-Fe(II)-O2体系的化学发光反应偶联离子再生反应原理来间接测定Na+含量。方法检出限2×10-7mol*dm-3，校准曲线的线性范围5×10-7～1×10-5mol*dm-3，相对标准偏差2.9%（5×10-6mol*dm-3Na+，n=11）。样品分析效率120次/h，传感器使用寿命三天。     

黑粉真空歧化制取锆粉的研究

制取锆粉的各种方法,Kalish已报导过,其中包括:(1)Ca还原ZrO_2;(2)Na或Mg还原ZnCl_4;(3)Na还原碱金属锆氟酸盐;(4)氢化海绵锆、磨细,再使氢化锆脱氢;(5)电解熔盐K_2ZrF_6。用这些方法制取锆粉,其原料价格贵,流程长。因而长期以来限制了我     

三氟乙氧基铒、钠杂金属簇合物的合成及晶体结构

通过三氟乙氧基钠盐和无水ErCl3以3∶1的摩尔比进行复分解反应,合成了多核烷氧基稀土簇合物[Er6(μ6-O)(OCH2CF3)18][Na(THF)3]2.PhMe,并测定了它的晶体结构:三角晶系,P-3空间群,a=17.879 6(11),b=17.879 6(11),c=12.581 4(11),V=3 483.2(4)3,Dc=1.858 g/cm3,Z=1,F(000)=1 900,T=193(2)K,λ(MoKα)=0.710 70.