毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

水质中苯系物的测定,国家标准GB11890-89采用填充柱气相色谱法来测定苯系物。本文采用毛细管柱气相色谱法和填充柱气相色谱法分别来测定水中苯系物,实验结果表明用毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能够替代填充柱气相色谱法测定水中苯系物。     

气相色谱法测定水中苯系物

在环境监测工作中,国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法测定苯系物.本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物, 实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物.     

苯-二氯乙烷物系对全回流填料柱理论塔板数的测定

苯、二氯乙烷价格便宜,易于购买与分离.本文对苯一二氯乙烷为新物系测定填料柱理论塔板数的实验条件进行了摸索.通过对比实验表明新旧两种物系对理论塔板数的测定结果是一致的.用苯-二氯乙烷来测定填料柱理论塔板数,经试验证明是可行的.     

钢瓶供给氢气和空气的气相色谱法测定室内环境中的苯和TVOC

室内挥发性有机化合物(VOC)中的苯是强致癌、致残、致畸性的有毒污染物。为保证人体健康,住建部对室内环境中的苯和TVOC有严格的标准限量。采用热解析直接进样的气相色谱法分别测定,但两个测定苯的方法结果可比性差。按"规范"的定义,采用Tenax-TA管采样,250℃下热解析、优化色谱仪的测定条件,建立了测定苯和TVOC的气相色谱法。新方法操作简便,费用低,结果重现性好,更合理准确。     

浅析焦化煤气中苯含量测定应注意的问题

简述了用气相色谱法测定脱苯塔前、塔后煤气中苯含量的测定原理．及色谱参数的选择与色谱仪的正确使用方法，针对影响焦化煤气中苯含量测定的因素，提出了相应的解决措施。     

高效液相色谱法测定烤香鸭肉串中的苯并[a]芘

苯并[a]芘属强致癌物质,食物在烧烤过程中往往会产生此类有害物质。国标GB/T5009.27《食品中苯并[a]芘的测定》采用荧光光度法和目测比色法测定食品中的苯并[a]芘,此方法存在取样量大,提取、净化、分离繁琐和测定结果重现性不太好的缺点,本文研究了用高效液相色谱法测定烧烤肉中苯并[a]芘的方法,具有取样量少,提取、净化简单,且可直接在高效液相色谱仪上分离测定及重现性好的优点。     

苯—二氯乙烷物系对全回流填料柱理论塔板数的测定

苯、二氯乙烷价格全家易于购买与分离，本对苯-二氯乙烷为新物系测定填料柱理论塔板数的实验条件进行了摸索，通过对比实验表明新旧两种物系对理论塔板数的测定结果是一致的，用苯-二氯乙烷来测定填料柱理论塔板数，经试验证明是可行的。     

温度对轻苯馏程测定结果影响的探讨

详细地介绍了焦化行业化工产品中的轻苯馏程测定，以及温度控制的实际应用。同时，对轻苯馏程测定时影响温度控制的因素进行了探讨，指出了馏程测定时镏速控制、温度校正在馏程测定中的重要性。     

基质效应对测定胶粘剂中苯含量的影响研究

在测定胶粘剂及相关材料中苯含量的过程中,众多检测工作者为了试验的准确性和操作的简便性,通常会选择使用市售的苯标准溶液直接稀释来建立工作曲线,但很少有人关注标准溶液中溶剂带来的基质效应对测定结果的影响。通过使用含有不同基质(甲醇、甲苯、无基质)的三条工作曲线对同一胶粘剂样品进行测定分析,检测结果相差显著。进一步对苯浓度为380μg/mL的样品进行分析对比,发现基质效应对苯的测定结果表现为增强效应,且其影响大小与基质的极性有关,建议在实际检测工作中采取相应措施,以确保检测结果的准确性。     

毛细管气相色谱法测定室内空气中挥发性苯系物

用毛细管气相色谱法可快速测定室内空气中苯系物.通过测定,结果表明:活性炭富集采样、CS2萃取、毛细柱分离、FID检测,方法精密度、准确度良好,检出限在0.02mg/m3～0.05mg/m3,适用于室内环境空气中苯系物的实用性测定.     

高分子微球GDX—502对水中痕量苯系物的吸附富集

随着石油化工工业的发展,苯系物巳构成对江河水的污染。苯系物在水中存在浓度为 PPb 级,采用有机溶剂萃取法处理痕量苯系物污染水样,不仅要大量使用有机溶剂,而且在 K.D 浓缩过程中挥发损失,使回收率降低,色谱测定不易检出。本法采用吸附富集——气相色谱法测定了苯系物的回收率。选取国产高分子微球     

汽车内饰产品中苯系列挥发物含量的测试方法探讨

简述使用气相色谱法检测汽车内饰材料中苯系列挥发物含量,并进行比较不同方法对苯系列挥发物测定结果的影响。     

溶剂解析气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物

采用气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物。方法:采用活性炭管采集,经二硫化碳解析,HP-5石英毛细管柱作为分离柱,FID检测器,考察了苯及苯系物的线性、计算因子。结果:以峰面积为基础,线性回归情况良好,可以较准确的定量;苯、甲苯、乙苯、间(对)二甲苯、邻二甲苯的计算因子分别为6.266×10-4、6.527×10-4、6.647×10-4、5.599×10-4、7.120×10-4。对浙江林学院学生宿舍、食堂、餐厅、超市进行了测定。结果表明:上述场所苯浓度均小于0.09mg/m3,苯系物浓度总和小于0.9 mg/m3。     

凝固点降低法测萘分子量——苯中含有微量水的影响

定量测定不同苯试剂中所含的微量水,然后相应测定萘的分子量,从而得出苯中含有微量水与所测萘的分子量之间的粗略关系。     

吹脱捕集—毛细管气相色谱法测定环境空气中的苯系物

本文建立了吹脱捕集-气相色谱法测定环境空气中苯系物的新方法,利用该方法对环境空气中的苯系物进行分析,效果良好。     

利用比浊法进行铜和苯并三氮唑的相互测定

根据苯并三氮唑和铜（Ⅱ）能生成沉淀化合物的反应,分别研究了用苯并三氮唑和铜作沉淀剂,利用比浊法进行铜（Ⅱ）和苯并三氮唑的相互测定,测定线性范围分别为０．２～１．２ｍｇ／Ｌ和２．４～２１．６ｍｇ／Ｌ。该法所用仪器简单,操作简便,适宜于生产厂和应用单位使用。用该方法测定了内燃机车冷却水中的苯并三氮唑和糖精钠厂排放的废水中铜的含量,结果与电位滴定法及原子吸收法相吻合。     

煤焦油沥青中致癌多环芳烃含量气相色谱法测定研究

介绍了煤焦油沥青中致癌多环芳烃(PAHs)的测定方法及分布.对典型煤焦油和煤焦油沥青中的14种PAHs的含量进行了研究.实验采用煤焦油沥青溶剂萃取-萃取物柱色层层析一层析液芳烃分气相色谱分析三步骤.用萘、菲、屈、二苯并[a,h]蒽做内标物体系测定了14种PAHs标准物的保留指数用于定性鉴别;用三苯甲烷、9,10-二苯葸做内标物体系测定了其相对校正因子并用内标法测定了原料中14种PAHs的含量.用标准物混合物试验,结果表明:SE-54毛细管柱能够很好地分离绝大部分PAHs标准物,只有对苯并[k]荧蒽和苯并[b]荧蒽两种沸点很接近的异构体分离效果稍差.鉴别和测定准确可靠:对芴、菲等沸点较低的PAHs含量测定,其标准偏差范围为0.02～0.08;对茚并[1,2,3-cd]芘等高沸点PAHs的测定,其标准偏差范围为0.11～0.29.根据煤沥青PAHs组成及各个PAH相对苯并[a]芘致癌性的当量系数计算了煤沥青的苯并[a]芘当量含量.     

顶空-气相色谱法测定水中的苯系物

建立顶空-气相色谱法测定水中7种苯系物的方法。7种苯系物分离效果好,曲线相关系数在0.998-0.999之间,方法检出限（3 S/N）为1.15-2.09μg/L,加标回收率为87.5%-93.0%,相对标准偏差为1.9%-5.0%（n=6）。该方法操作简单,灵敏度高,可以满足地表水及污染源废水中苯系物的测定。     

高效液相色谱反相分离测定海洋生物氨基酸

本文研究了高效液相色谱异硫氰酸苯柱前衍生反相分离测定海洋生物氨基酸.样品采用盐酸水解,异硫氰酸苯柱前衍生,反相分离,流动相为乙睛与水梯度。测定了七种海洋生物的氨基酸.色谱部分变异系数低于2％,氨基酸总量回收率大于98％.     

利用荷移反应分光光度法测定苯唑西林钠

以丙酮溶液为溶剂,利用苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应,建立了测定苯唑西林钠含量的一种新方法。苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应后生成稳定的1∶1络合物,该络合物最大吸收波长为401.4 nm,线性范围10～80μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=2.22×103L.mol-1.cm-1。苯唑西林钠回收率(质量分数)在98.35%～100.20%范围内,相对标准偏差≤2.71%。该方法简便、快速,可用于测定药物制剂中苯唑西林钠的含量。