ICP-AES测定高纯钨中杂质元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（即ＩＣＰＡＥＳ法）测定钨中的１４种杂质元素,并对１９种微量元素的基体效应和光谱干扰进行了研究,建立了ＩＣＰＡＥＳ与基体分离及干扰系数校正相结合的方法．此法解决了钨在分析测定时的基体干扰问题,能快速、准确、同时测定高纯钨中１４种微量元素,回收率高于９０％,相对标准偏差为１％～６％．它为钨产品的检测提供了新的切实可行的分析手段．     

ICP-AES法测定硒基物料中的杂质元素

该文研究了ICP-AES技术测定硒基物料中的镍钢铁铅碲.方法进行了仪器最佳分析条件、测量条件的选择、基体分离效果、共存元素干扰试验、精密度、加标回收和方法对比试验等研究.试验结果表明:硒经硫酸分离后,在30％的王水介质中,铅小于120 mg/L时,不影响镍钢铁碲的测定.在选定条件下镍铜铁铅碲加标回收率分别为96.8％～104.0％、100.0％～103.9％、98.5％～100.6％、97.0％～100.0％、95.0％～107.7％.RSD分别为4.33％、3.50％、7.52％、2.31％、4.75％.检出限分别为0.0070 mg/L、0.0032 mg/L、0.0021 mg/L、0.0079 mg/L、0.0093 mg/L.     

ICP-AES法同时测定高纯碳酸锂中11种杂质元素

研究了用ICP-AES法同时测定高纯碳酸锂中11种杂质元素Al、Ba、Cu、K、Na、P、Pb、Ca、Fe、Mg、Mn的分析方法.确定了方便快速测定高纯碳酸锂中11种杂质元素的条件.该方法的回收率为93.3％～107.2％,RSD小于6.1％.     

ICP-AES法测定纯铅中的八种杂质元素的研究

建立了ICP-AES测定纯铅中Cu,Sb,Sn,As,Bi,Fe,Zn,Ca杂质元素的分析方法。考察了基体效应对光谱的干扰;溶液酸度和载气流量对测定结果的影响。方法精密度高、各元素检出限低,分析结果令人满意。     

铀氧化物中微量硅的测定——ICP-AES法

建立了用硝酸加氢氟酸溶样,CL–TBP（磷酸三丁酯）树脂为固定相,以3 mol/L的硝酸溶液为流动相,测定铀化合物中微量硅的ICP-AES法。通过对溶样条件、元素分离、元素干扰测定条件的选择,确定了分析方法。方法取样量0.2g,测定体积为6 mL。方法回收率在85%~115%范围内,相对标准偏差优于10%,该方法与与国家标准GB11846-89的方法间比对的结果无显著性差异。     

ICP-AES法测定硅铁材料中杂质元素

用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅铁中Al、Ca,对试样溶解方法、元素干扰、分析谱线进行了试验研究,操作简单,效率高,回收率为91.6%-94%,RSD为1%-2%。     

气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质

对气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质进行研究,发现用球状多孔聚合物GDX—104或Porpak p为固定相,采用内标法定量分析环氧乙烷中的微量杂质是非常有效的.     

ICP-AES快速测定土壤、水系沉积物中的20种元素

建立了一种同时快速测定土壤、水系沉积物中20种元素的方法。试样经过HNO3-HF-HCl O4分解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。通过对3件国家标准物质(土壤ESS-2、GSS-12和沉积物GSS-27)进行测定,测定值与标准值基本一致。该方法简单快速、准确度高、精密度良好,能满足实验室大批量样品检测工作的需要。     

水合肼还原高纯硝酸银的ICP-AES同时测定其9种杂质元素的方法研究

研究建立高纯硝酸银中杂质元素的简便而快速的分离、富集与测试方法在实践中具有重大意义.为解决以前存在的步骤烦琐问题,采用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)作杂质元素的络合保护剂、氨水溶解硝酸银、水合肼还原沉淀除去硝酸银中的大量银,挥发氯化铵后用ICP-AES法直接测定主要杂质元素,建立了感光级高纯硝酸银中Bi、Cd、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu、Pb、Pd同时快速ICP-AES测定法.实验结果表明:当上述元素含量高于50 ng/g时,回收率为92.4%～113.8%,相对标准偏差RSD小于3.2%,测定结果满意.     

ICP-AES测定闪锌矿中9种元素的方法

利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP AES)法对闪锌矿中主元素与微量元素进行测定. 通过对背景、 基体和元素干扰校正试验的研究, 采用基体匹配、 干扰系数校正及元素内标法, 优化了仪器工作条件, 建立了以HCl-HNO₃体系处理闪锌矿样品的综合最佳实验条件. ICP AES法测定闪锌矿中镉、 钴、 铜、 铁、 铟、 锰、 镍、 铅 、 锌9种元素的方法, 经国家一级标准物质GBW 07270分析验证, 本方法测量相对误差RE （n=8）为1.22%～8.47%, 相对标准偏差RSD（n=8）为3.43%～8.59%.     

ICP-AES法同时测定猴头菇中13种元素

应用ICP-AES法同时测定了猴头菇中13种元素并进行了成分分析，结果表明，猴头菇中含有较稳定的大分子糖，很难通过湿法HNO3-HClO4完全消解，采用干法灰化，用ICP-AES法测定钾、磷、钠、钙、镁、锰、铁、铜、锌、硒、锶、镉、铅13种元素的含量，其相对标准偏差为0．72％～6．83％（n=7），回收率为90．9％～105．2％．     

ICP-OES法同时测定RbCl产品中的14种杂质元素

研究了ICP-OES法测定RbCl产品中14种杂质元素的检测方法,确定了分析谱线、仪器的工作条件,分析了基体干扰和电离干扰的共同作用,确定以基体匹配做方法校正.该方法加标回收率为92％～107.1％,产品中杂质质量分数大于0.01％时,RSD≤5％;杂质质量分数在0.001％～0.01％时,RSD≤10％,准确度和精密度良好.     

用Carlo Erba 1106型元素分析仪微量自动测定化合物中的水份

将 Carlo Erba 1106型元素分析仪的控温电路做一些简单的改变就可以使其增加测定化合物中水份的功能,测定精度可达±0.5%.本文介绍了具体的改装方法,测定中的一些要点及一些含水化合物的实测结果.     

ICP-AES测定绞股兰茶常量元素

本文采用水泡、煮沸、硝化、干法四种方式对市售绞股兰茶做了处理,用等离子体光谱法测定了其中的常量元素,该法操作简便、快速、准确。     

铝合金中硅及其它六种杂质元素的ICP-AES同时测定法

本文叙述了用ICP—AES同时测定铝合金中的Si及其它杂质元素Mn、Fe、Mg、Cu、Ti、Ni等的方法。含硅量低于1％的试样用硝—盐混合酶溶解后加入氢氟酸和硼酸,使硅、镁等完全溶解。试样溶液经气动雾化和去溶装置后引进等离子体。在选定的条件下,可同时测定上述七个元素。对同一试样,分析方法的相对标准偏差分别为:Si±14％;Mn:±10.4％;Fe:±14.1％;Mg:±16.5％;Cu:±15％;Ti;±5.7％;Ni:±8.1％。所有测定元素的回收率在89—107％之间。     

悬浮液进样端视电感耦合等离子体发射光谱直接测定二氧化钛中微量和痕量元素

0前言 二氧化钛作为高纯材料和先进陶瓷材料广泛应用于各技术领域,但如果应用于传感器、电容器等器件,则其中少量乃至痕量杂质元素都会直接或间接地影响产品的性能[1,2].在目前常用的半导体光催化剂二氧化钛由于具有催化活性高、可重复使用等特点,受到人们的瞩目和青睐[3,4].商业上开发比较成功的TiO2光催化剂多为纳米TiO2粉体,研究的重点已逐步转向如何提高TiO2光催化性能上[5].用作光催化的TiO2主要为锐钛矿和金红石,其中锐钛矿的光催化活性最高.二氧化钛中的掺杂物会显著地影响到锐钛矿-金红石相变,从而影响其性能.     

环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的2-己酮、正丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质.其主要色谱条件:m(PEG-20M):m(OV-17):m(6201红色担体)(80～100目)=7.0∶3.0∶100混合固定液,Φ4 mm×1.5 m的玻璃柱,FID检测器.采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量.该方法简单、实用、测定结果可靠.     

采用ICP-AES法同时测定化探样品中13种元素

介绍了同时测定化探样品中１３种元素的电感耦合等离子体发射光谱法,讨论了元素间的干扰效应及其校正,结论表明该方法的准确度与精密度符合化探规范要求,可用于化探样品的快速测定。