钨磷酸碱金属盐气相光催化氧化甲醛的性能研究

以钨磷酸为原料，制备了锂、钠、钾、铯的钨磷酸碱金属盐，用TEM及XRD技术对样品进行了结构及形貌测定，以甲醛的气相光催化降解反应为模拟反应，比较了钨磷酸碱金属盐样品的光催化活性，研究结果表明，样品焙烧后，晶相结构优于焙烧前，故而催化活性提高；同等条件下制备的样品，钨磷酸钾晶相结构趋于完美，且其粒径分布很均匀，光催化活性也好。     

磷酸三钙水化的研究

用溶胶—凝胶法合成了磷酸三钙。首次系统地研究了不同龄期、不同温度下磷酸三钙的水化活性，并用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、红外光谱（ＩＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）等测试手段鉴定了磷酸三钙的水化情况和水化产物的形貌。研究表明，磷酸三钙在常温～６０℃温度下水化非常缓慢。随着温度进一步升高，磷酸三钙的水化反应明显加快，最终的水化产物是枝状、针状结晶的羟基磷灰石。     

磷酸型两性淀粉糊化性质的研究

运用Brabender粘度计对磷酸型两性淀粉的粘度曲线进行了测定，研究考察了不同阴、阳离子取代度不同pH值对磷酸型两性淀粉糊化性质的影响，并同原淀粉及阳离子淀粉的糊化性质作了比较。结果表明：磷酸型两性淀粉经阳离子淀粉具有较高的热稳定性和冷粘稳定性；阳离子取代度及阴阳离子比对磷酸型两性淀粉的糊化性质有很大的影响；磷酸型两性淀粉还具有一定的抗酸降解能力，在pH值为9．0的稀碱溶液中，碱对磷酸型两性淀粉的糊化没有明显的促进作用。     

磷酸污水封闭循环处理的实验研究

磷酸污水封闭循环处理技术是一种处理磷酸生产污水的新工艺，由四个化工操作单元组成：旋流离心分离、絮凝、重力沉降和真空过滤。本文介绍污水封闭循环处理的实验研究主要内容和结果，可作为磷酸污水处理的设计和操作依据。     

PT-28对常见无机酸和有机酸的萃取行为研究

系统地研究了2－乙基己氧基甲基磷酸二（2－乙基己基）酯（代号PT－28）对硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、盐酸和醋酸六种酸的萃取行为，发现PT－28对硫酸、磷酸、盐酸和醋酸均不萃取，只对硝酸和醋酸萃取，这与中性磷氧萃取剂甲基膦酸二甲庚酯（P350）和磷酸三正丁酯（TBP）对强酸的萃取有显著的不同，并对其萃取机理进行了讨论。     

β—磷酸三钙的制备及骨科中的应用

β—磷酸三钙的成分与骨矿物组成类似，生物学相容性好．它们在生理环境下能发生不同程度的降解，被组织吸收，称为生物降解或生物吸收．本文对可降解β—磷酸三钙进行了综述，介绍了可降解β—磷酸三钙的制备、应用及以后研究的发展趋势．     

乳化液膜法净化湿法磷酸除镁研究

采用乳化液膜技术对湿法磷酸进行脱镁净化是一种净化湿法磷酸的新途径。采用正交试验设计方法组织实验，结果表明在实验研究范围内，萃取剂对湿法磷酸中脱镁效果有高度显著的影响，而表面活性剂、膜试剂和反萃取剂对镁的脱除有一定影响。     

孔径可调的介孔磷酸铈的合成

采用中性表面活性剂十八胺为模板剂、硫酸铈为铈源，在水热条件下合成具有介孔结构的磷酸铈。通过X-射线衍射、透射电镜、高倍透射电镜和液氮吸附手段对介孔磷酸铈的介观结构、微观形貌和孔道结构进行了表征。结果表明，该材料是的有序的层状相介孔，层间距为2～3nm。产物主晶相为结晶性良好的单斜晶系的独居石磷酸铈，次晶相为正交晶系的磷酸铈。调整无机铈源与表面活性剂的摩尔比，实现磷酸铈介孔孔径在5.5～9.8nm之间可调。该介孔材料的最大比表面积高达113m²/g，孔体积为0.25mL/g。     

番茄中植酸酶的诱导变化

测定了番茄果实不同生长阶段中植酸酶同磷酸根的关系，进行了酸性植酸酶的抗原-抗体反应，研究表明番茄果实中存在着植酸酶，植酸酶的活性同磷酸根的浓度成反比，当磷酸根的农度大于0．26mmol/L时，植酸酶被完全抑制．通过使用适当的叶肥诱导剂，可以解除磷酸根对植酸酶的抑制作用，使植酸酶在番茄果实中得到表达．     

PS-I型阴离子淀粉的研制

采用干法工艺，以磷酸一钠、磷酸二钠和三聚磷酸钠作酯化剂，脲作氮化剂和催化剂，合成了ＰＳ－Ｉ型阴离子淀粉。实验对制备因素、温度、酯化剂用量以及反应时间作了全面考查。实验结果表明用三聚磷酸钠作酯化剂比磷酸一二钠为好，反应在１３０－１４０℃，２－３小时，可以获得白度７５－８０，给合磷为０．５０％左右，含氮量≥０．４％的制品     

沙角衣藻-杂交水稻实验体系中有效磷与磷酸酶活性变化关系的研究

对沙角衣藻-杂交水稻体系在含可溶性有效磷、磷矿石粉和无磷的三种培养基中有效磷浓度和碱性磷酸酶活性变化关系的研究结果发现：在全磷培养基中，随着有效磷含量的减少，体系中碱性磷酸酶活性随之升高；其中含磷矿石粉的无磷培养基中，加藻比无藻的培养基的碱性磷酸酶活性升高更突出；在无任何磷源的体系中，有藻的培养基碱性磷酸酶仍呈上升趋势，表明在缺磷胁迫下，藻和水稻都能产生碱性磷酸酶分解矿石磷。     

无毒防锈颜料亚磷酸－磷酸钾锌的聚合及防锈性能研究

无毒防锈颜料亚磷酸－磷酸钾锌经高温处理生成聚合亚磷酸－磷酸钾锌，ＩＲ、Ｘ－ｒａｙ、ＤＴＡ、ＴＧＡ等测试证实了聚合物的形成．测定了它们的技术指标及漆膜性能、聚合物的防锈性能明显优于亚磷酸－磷酸钾锌．     

无毒防锈颜料亚磷酸－磷酸钾锌的聚合及防锈性能研究

无毒防锈颜料亚磷酸－磷酸钾锌经高温处理生成聚合亚磷酸－磷酸钾锌，ＩＲ、Ｘ－ｒａｙ、ＤＴＡ、ＴＧＡ等测试证实了聚合物的形成．测定了它们的技术指标及漆膜性能、聚合物的防锈性能明显优于亚磷酸－磷酸钾锌．     

缩聚磷酸苯酯的研制

对缩聚磷酸苯酯的合成工艺中的反应温度、反应物分子比、催化剂及其用量等进行了探讨，得出了合成缩聚磷酸苯酯的合适条件。     

荧光分光光度法研究DNA与稀土离子Tb3+的作用机理

研究了脱氧核糖核酸（DNA）与Tb^3＋的相互作用．发现DNA能增敏Tb^3＋的特征荧光．且热变性DNA对Tb^3＋的荧光增敏作用比DNA强几十倍．基于上述实验现象，探讨了四种核苷酸d—AMP．d—CMP．d—GMP，d-TTP及四种核苷dA、dC、dG、dT与Tb^3＋相互作用的荧光光谱．发现DNA对Tb^3＋的荧光增敏除与鸟嘌呤碱基有关外，还有可能与磷酸基有关．进一步选择了含有不同数目磷酸基的核苷酸GMP、GDP、GTP及dG研究磷酸基的作用．实验结果表明不含磷酸基的dG不增敏Tb^3＋的荧光，而分别含有1、2、3个磷酸基的GMP、GDP、GTP三种核苷酸对Tb^3＋的荧光增敏程度依次为GTP〉GDP〉GMP．认为DNA对Th^3＋的荧光增敏是鸟嘌呤碱基和磷酸基共同作用的结果．     

应用Origin软件处理磷酸电位滴定法数据

本文应用orion软件处理磷酸电位滴定法中的数据，快速准确的找到了滴定终点，从而求算出磷酸的浓度和离解常数。     

从磷酸蔗糖固定OCT包埋冰冻5年的组织中提取RNA

目的磷酸蔗糖固定后OCT包埋冰冻保存5年的组织中提取RNA。方法小鼠的脯、肝、肾等组织，经25％蔗糖磷酸缓冲液固定12～24h后，制备成OCT包埋块，在-20℃冰箱中保仔5年后，取出冰冻的OCT包埋组织进行RNA提取，用凝胶电泳、紫外分光光度计及RTPCR等方法检测所提取的RNA。结果从经25％蔗糖磷酸缓冲液固定冰冻保存5年OCT包埋组织中能提取RNA，所提RNA仍保持较好的完整性，可用于进行TR-PCR，并能扩增出较长的片段。结论从25％蔗糖磷酸缓冲液固定OCT包埋的冰冻时间较长的组织标本中可提取组织RNA，并用于进行RT-PCR扩增。     

氧化铁黄颜料的研制

磷酸浓度用二水物湿法磷酸与硫酸的混酸制富过磷酸钙，一般选择磷酸取代硫酸量为10％～30％。在此条件下可以制得物理性能良好的富过磷酸钙产品。磷酸的浓度控制在30％～32％。2生产工艺流程为降低生产成本，硫酸可用废酸取代。废酸先进入由挡板分开的双室混合器的第一室，磷矿也同时进入第一堂反应，时间3Ann左右。生成料浆自挡板自动溢流到混合第二室，同时向第二室加入废硫酸，反应出来物料进入酸混合器，向混合器中加入废硫酸，使其和液相磷酸的混合物进人主混合器，并加入磷灰石反应，制得的料浆送到化成室，熟化一定时间后制得富过磷…     

限制酶Bsp63Ⅰ的化学修饰与抑制动力学研究

经亲和层析得到Ｂｓｐ６３Ⅰ用对氯汞苯甲酸、磷酸吡哆醛、２，３－丁二酮修饰该酶的巯基、赖氨酸、精氨酸残基，结果表明：这些基因均与该酶活性有关。动力学研究表明磷酸吡哆醛对酶的抑制是一种类反竞争性抑制。     

N—芳基—α—氨基苄基膦酸的合成及与锌盐复配对A3钢的缓蚀性能研究（V）

以二甲亚砜为溶剂，用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了9个未见文献报道的N－芳基－α－氨基苄基磷酸，并研究了它们与锌盐复配在pH=8的碱性介质中对A3钢的缓蚀作用。试验表明，以二甲亚砜为溶剂来合成磷酸是一种较为理想的合成手段；N－芳基－α－氨基苄基磷酸与锌盐具有较好的协同作用。