4－AAP纯度对水中挥发酚类测定结果的影响

用4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法测定水中挥发酚类含量时，4-AAP药品纯度时试验结果的影响很大。该药品的纯度越高，检测结果的精密度和准确度越高。     

影响挥发酚测定因素的探讨

挥发性酚类的分析方法较多,但在工业废水中挥发性酚类物质浓度较高,因此普遍采用的是4-氨基安替比林直接分光光度法。本文对该方法测定工业废水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨。     

水中痕量挥发性酚类的流动注射--分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的4－氨基安替比林(4－AAP)－流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水样注入到载流中，与4－AAP试剂流混合，在K     

影响挥发酚测定的因素

挥发性酚类的分析方法较多,但普遍采用的是4-氨基安替比林直接分光光度法.本文对该方法测定外排水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨.     

过氧化物酶活性部位的模拟及其催化显色反应的研究

本文合成了锰(Ⅲ)与meso-四(4-磺基苯)卟啉的螯合物(Mn-TPPS_4),研究了它作为过氧化物模拟酶对过氧化氢、4-氨基安替比林与苯酚显色反应的催化活性。拟订的光度法可准确地测定0～6μg/ml H_2O_2含量,1.5μg、8.0μg和40μgH_2O_2的平均回收率依次为95％、96％和100％。将显色反应与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,测定了人血清中葡萄糖的含量,取得了满意的结果。     

曲克芦丁的紫外-可见分光光度法测定

在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)~(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为2.2%(n=9).利用该方法对曲克芦丁片剂含量进行测定,结果令人满意.     

浅谈化工废水挥发酚检测

采用4-氨基安替比林分光光度法(直接光度法)检测化工废水中挥发酚,分别从保样、蒸馏、显色过程详细讲叙了操作经验。化工污水成分复杂,干扰因素多,对检测干扰的除去有独特的见解,特别强硫酸铜加入过量会导致结果偏高;二次蒸馏可以有效减少干扰。直接分光法用100 m L水样代替环境标准250 m L水样蒸馏,空白不蒸馏等,大大提高了工作效率,降低能耗。显色时间的控制,实质就是显色环境的控制,控制水样和标准曲线环境一致,从而得到精确结果。     

同步荧光光谱法测定空气中的酚

酚为环保监测项目之一.目前,测定方法有紫外-可见分光光度法、气相色谱法和荧光分光光度法等,以4-氨基安替比林分光光度法较常用,但测定100ppb以下含量的酚,需用氯仿萃取,当酚含量低于5ppb时,测定十分困难.用一般的荧光分光光度法测酚,由于水的拉曼峰和瑞利峰干扰,影响测定的灵敏度.用溶剂萃取法和同步荧光法可改善拉曼峰和瑞利峰的干扰,后者测酚检出限为5ppb,但未有实际应用. 本文提出用同步荧光法测定酚的各种条件,如激发(EX)、发射(EM)的带通和EX、EM峰值之间的最佳波长差值(△λ)的选择,干扰的影响,检出限的确定等.并用     

测定地表水挥发酚时4-氨基安替比林不同提纯方法的影响

在用4-氨基安替比林萃取分光光度法测定地表水中挥发酚时,常因4-氨基安替比林氧化变质影响测定。对常用的两种提纯方法—硅镁型吸附剂和氯仿提纯法的效果进行了对比分析,两种提纯方法的准确度、精密度均能满足实验需求,具有简便、快捷等优点。氯仿提纯后空白值较理想,硅镁型吸附剂提纯后试验灵敏度较高,相比较而言更适合低浓度挥发酚的测定。     

挥发酚测定中降低空白值方法的探讨

用分光光度法测定水样中的挥发酚时,采用三氯甲烷萃取4-氨基安替比林水溶液,可有效地降低空白值,且操作方便、简单,使用的试剂污染小,不影响测定结果的准确度和精密度.其方法的检出限为1.14μg·L-1,相对标准偏差(n=5)为8.3%,相对误差为0.83%.     

利用4,4′—二(二乙氨基)苯硫酮和Triton X-100分光光度法测定银

本文提出了一个高灵敏性和高选择性测定银的分光光度法。在pH 4-6、Triton X-100存在下银与4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)形成1:4橙红色络合物,其最大吸收峰在495nm,摩尔吸光系数为1.32×10~5 1·mol~(-1)·cm~(-1)。银在0—1微克/毫升浓度范围符合比耳定律。当掩蔽剂EDTA存在时,该法具有较高的选择性,已用于矿样中银的测定。 新试剂4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)已相继用于金、钯和汞的分光光度测定。本文系统研究了在Triton X-100存在下,BDPTK与银(Ⅰ)的显色反应,具有较高的灵敏度(ε=1.32×10~5 1·mol~(-1)·cm~(-1))和选择性,拟订的测定微量银的分光光度法可以直接用于矿石样品中银的测定。     

大孔树脂富集三波长分光光度法测定农药废水中痕量硝基酚类

本文利用大孔吸附树脂 D4020分离富集废水中 ppb 级的单取代硝基酚类,以甲醇:NH_4OH-NH_4Cl 缓冲液(pH=10·20)作洗脱剂,洗脱液直接比色,采用三波长分光光度法,计算机求解三元一次方程组,可分别得到废水中各单取代硝基酚的含量.此法简便,富集倍数高(10~2以上),水样加标回收率在95～104%间,测定误差小,树脂易再生.     

选择性试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其分析应用

改变安替比林偶氮的取代基团 ,合成出一种新的选择性试剂 2 - (4 -安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸(AADMB) ,并采用薄层层析法、元素分析法、红外光谱法和核磁共振波谱法鉴定 AADMB。建立以 AADMB为试剂的分光光度法测定 Pd( )。结果表明 ,在弱酸性介质中 Pd( )与 AADMB反应形成红色的配合物 ,常见金属离子均无较强的干扰 ,说明 AADMB是一种选择性较强的杂环偶氮试剂。在阳离子表面活性剂氯代十六烷基三甲铵存在下 ,该配合物的最大吸收波长在 4 85 nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .0 4× 10 4 L· m ol- 1 ·cm- 1 ,钯量在 0～ 2 5 μg/ 2 5 m l内遵守比尔定律 ,检测极限为 0 .2 μg。建立的新分析方法应用于测定活性碳及石钯渣中的微量 Pd,测定结果接近活性碳及石钯渣中 Pd的标准含量 ,回收率分别为 96 %和 95 %。     

2-(2′-噻唑偶氮)-1.8-二羟基萘-3.6-二磺酸的衍生物与元素离子的络合反应

噻唑偶氮类衍生物作为一系列元素的分光光度法测定的显色剂已被多次描述.最有效和最常用的是4—(2-噻唑偶氮)一间苯二酚,1—(2-噻唑偶氮)—萘酚,2—(2-噻唑偶氮一对甲苯酚等试剂.我们曾合成了一系列在变色酸的基础上,噻唑环上有不同取代基的噻唑偶氮化合物.     

新显色剂APSABT的合成及其与汞(Ⅱ)显色反应的研究

研究了1(4安替比林)3(2乙酰巯基苯基)三氮烯(APSABT)的合成方法及其与汞(Ⅱ)的显色反应.建立了一种高灵敏度、高选择性的汞的分光光度法,该方法可直接用于地表水和废水中微量汞的测定,其加入回收率为96.4%～103.8%,相对标准偏差为1.9%～2.9%,所得结果与冷原子吸收法一致.     

4-氨基安替比林纯度对测定水中挥发酚类的影响

文章阐述了用纯度高低不同的4一氨基安替比林测定水中挥发酚类含量的影响。     

模拟过氧化物酶Fe[Ⅱ］-丁二酮肟络合物催化显色反应及分析应用

研究了Fe[Ⅱ］-丁二酮肟的络合物作为模拟过氧化物酶对过氧化氢、4-氨基安替比林和苯酚显色反应的催化活性.将显色反应与葡萄糖氧化酶反应偶联，测定了葡萄糖注射液及五味子蜜中葡萄糖的含量，取得了满意的结果.     

模拟过氧化物酶Fe[II]—丁二酮肟络合物催化显色反应及分析应用

研究了Fe[II]-丁二酮肟的络合物作为模拟过氧化物酶对过氧化氢，4－氨基安替比林和苯酚显色反应的催化活性，将显色反应与葡萄糖氧化酶反应偶联，测定了葡萄糖注射液及五味子蜜中葡萄糖的含量，取得了满意的结果。     

贵金属高灵敏显色反应的研究 Ⅲ.钯(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B离子缔合体系

碱性染料与金属络阴离子缔合物的萃取显色反应早已广泛用于多种元素的分光光度测定。有关钯(Ⅱ)的离子缔合物萃取分光光度法也早有报道(如钯-叠氮化物-次甲基兰和钯-SCN~--结晶紫体系),但有关钯的水溶性离子缔合物的显色反应尚未见报道。我们发     

—取代联苯系电取代反应定位规则共振论观

—取代联苯发生亲电取代反应时,当取代基为产生-I-C效应的吸电基或供电基在联苯环上4-位或2-位时,第二个取代基主要进入,未有取代基的苯环的邻位和对位,以对位为主.若取代基为产生-I>+C效应的吸电基或供电基在联苯环上3-位时,第二个取代基主要进入有取代基的苯环的邻位和对位,以对位为主.