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以碳酸钾为碱,β-二酮或β-酮酯和二硫化碳、溴乙醇反应,用简单的方法合成了标题化合物。 相似文献
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对医药中间体α-羟基-1,3-二羰基-2-异吲哚丁酸的合成进行了探讨,以邻苯二甲酸酐,尿素,丙烯醛,氯仿为主要原料,经过四步反应合成了目的化合物。 相似文献
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反式—9,10—二苄基—9,10—二氢—9,10—菲二醇的晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了化合物反式-9,10-二苄基-9,10-二氢-9,10菲二醇,通过m.p。.,IR,^1HNMR对其进行了表征;并经过X-射线分析确定了基单晶结构,晶体属三斜晶系,空间群Pi,a=8.058(2),b=9.715(2),c=14.437(3)^°A,α=109.59(3),β=95.96(2),γ=95.96(2)°,Z=2,V=1047.1(4)°A^3,没有发现其包合物,从结构上分析了不 相似文献
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α—氧代烯酮环二硫代缩酮化学(XXXI) 总被引:2,自引:2,他引:0
缩酮基为六元环,具三亲电中心的α-肉桂酰基烯酮-1,3-亚丙二硫基缩酮(2),与乙基、丙基、丁基、苯基及苄基卤化镁等的反应均得到β‘-碳上的共回顾加成产物(3),该反应证实了(2)中环二硫缩酮基对这一加成反应的调控作用。 相似文献
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本文报道粟甾酮(2)A/B环类似物2α,3α-二羟基-6-胆甾酮(1)的合成。以胆甾醇(4)为起始物,经硝化、还原和酸催化水解,得3-羟基-6-羰基胆甾烷(6),碱催化苯磺酰化,消去苯磺酸得6-羰基-2-胆甾烯(8),用KMnO_4-PEG800氧化后得目标物(1)。总产率45.1%。本合成路线的总产率高、步骤少,并且产物的后处理简便。 相似文献
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通过α,α-二乙酰基烯酮二硫代缩酮在乙硫醇钾作用下的分解作用制备了惭酰烯酮二硫代缩酮。找出了最佳反应条件,探讨了缩酮在反应条件下的稳定性。 相似文献
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α—羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅱ) 总被引:5,自引:4,他引:1
针对α-羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的性质及反应进行综述,系α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展系列报道之二。内容包括其与金属有机试剂的加成反应,与碳亲核体,杂原子亲核体的反应及还原反应。 相似文献
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本文报道了2,5-二(2-苯酚基)-1,3,4-恶二唑的合成,目标化合物是未见报道的新化合物,经谱学及元素分析的方法确认了它的结构,并进行了生物活性的测试。 相似文献
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几种硫代α—二酮配合物液晶的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
设计了一种简单的合成路线,合成出3种长链对正烷氧基苯偶酰及相应的双二硫代α-二酮合镍(Ⅱ)配合物,并对苯偶酰的液晶性与对应的二硫代配合物的液晶性进行了研究,初步证实了从具有双重熔化现象的有机分析出发合成具有液晶性质的配合物分子这一设想。 相似文献
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α—羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅲ) 总被引:3,自引:2,他引:1
综述了α-羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的环合芳构化反应,取代-环合芳构化反应,环合反应中不同烷硫基对反应活性和调控作用的影响,及其这些反应合成苯系芳烃及脂环化合物中的应用。 相似文献
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α,α-二羰(酯)基烯酮环二硫代缩醛的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
定量合成α,α-二羰(酯)基烯酮环二硫代缩醛.共合成七个未见文献报导的新化合物,并通过IR,'H-NMR等对结构进行确证 相似文献
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本文用园二色谱(cD)对七个倍半萜内酯中B、c环的稠合方式、及化合物的绝对构型进行了研究. 相似文献
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合成了文题化合物及它们的酯化物,给出了它们的核磁共振氢谱和质谱。讨论了影响反应的一些因素,比较了不同溴代试剂与锌酸盐发生反应的活泼性。 相似文献