α—羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展（Ⅲ）

综述了α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的环合芳构化反应,取代－环合芳构化反应,环合反应中不同烷硫基对反应活性和调控作用的影响,及其这些反应合成苯系芳烃及脂环化合物中的应用。     

α—羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展（Ⅱ）

针对α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的性质及反应进行综述，系α－羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展系列报道之二。内容包括其与金属有机试剂的加成反应，与碳亲核体，杂原子亲核体的反应及还原反应。     

α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅰ)

综述了９０年代以来有关α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的最新进展,限于篇幅,首先对其制备及结构特征做出总结．     

α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅳ)

在作者以前工作的基础上,针对α－羰基烯酮二硫代缩醛的缩合反应及其他一些反应进行归纳率总结．研究发现反应物中二硫缩醛基的结构对缩合反应有着深远影响,其中将具多官能团的α－羰基烯酮二硫代缩醛同具生物活性的有机锡酯类化合物结合起来研究是该课题组近期研究的新成果．     

α，α－二羰（酯）基烯酮环二硫代缩醛的合成研究

定量合成α，α－二羰（酯）基烯酮环二硫代缩醛．共合成七个未见文献报导的新化合物，并通过ＩＲ，＇Ｈ－ＮＭＲ等对结构进行确证     

α-羰基二硫缩烯酮的研究进展

综述了α-羰基二硫缩烯酮的结构特征、合成方法及作为1,3-亲电体的普通环合反应、环合芳构化和取代-环合芳构化反应、合成杂环化合物、缩合反应、极性翻转合成策略、还原反应等在有机合成中的应用.     

α－羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物在酚类化合物合成中的应用及其机理探讨──8－羟基及8－甲氧基卡拉烯的合成

在氯化汞和三氟化硼乙醚络合物催化下，从（－）－薄荷酮生成的α－羰基烯酮环二硫代缩醛和甲代烯丙基氯化镁经１．２加成所生成的醇，以甲醇、水分别作为溶剂和亲核试剂可发生重排－环合作用，得到８－甲氧基和８－羟基卡拉烯。其机理涉及碳正离子重排及碳正离子－烯键分子内环合反应。本反应为从酮（或醛）出发合成酚类化合物的一个新途径。     

α—氧代烯酮环二硫代缩酮化学（XXXI）

缩酮基为六元环，具三亲电中心的α－肉桂酰基烯酮－１，３－亚丙二硫基缩酮（２），与乙基、丙基、丁基、苯基及苄基卤化镁等的反应均得到β‘－碳上的共回顾加成产物（３），该反应证实了（２）中环二硫缩酮基对这一加成反应的调控作用。     

α-羰基二硫代烯酮类化合物的合成方法研究

以β-二羰基化合物为反应原料,无水醋酸钾为碱,在温和的条件下合成了8种α-羰基二硫代烯酮类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。     

α,α—双酰基烯酮二硫代半缩酮的合成

以碳酸钾为碱，β－二酮或β－酮酯和二硫化碳、溴乙醇反应，用简单的方法合成了标题化合物。     

α—氧代烯酮二硫代缩酮化学（X X X Ⅱ）——由2—（1,3—亚丙二硫基）亚甲基…

２－（１，３－亚丙二硫基）亚甲基环己酮（１）与２－甲基烷丙基氯化镁加成得α－羟基烯酮二硫缩酮类化合物（２）。在各种开链脂肪醇存在下，（２）经酸化的取代－环合芳板化反应生成酚醚类化合物（３）。     

不同结构的α-羰基二硫缩烯酮化合物的合成及表征

以3种β-二羰基化合物为底物,用碳酸钾为拔氢试剂, N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,分别与二硫化碳发生亲核加成,然后与不同结构卤代烃进行亲核取代合成α-羰基二硫缩烯酮.实验结果表明,该反应具有原料简单、反应条件温和、生成产物产率高等特点.用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征.     

α—硫羰基硫代甲酰胺的合成

以α－硫羰基硫代甲酰胺为原料通过Lawesson试剂硫代合成了系列的α－硫羰基硫代甲酰胺，并通过IR，^1HNMR证实其结构。     

α—羰基一硫代半缩醛与氨基脲及氨基硫脲的反应研究

利用α－羰基一硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应，控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物。其结构经外、核磁、质谱和元素分析得到了证实。     

由α—酰基—硫代半缩醛合成2—取代喹喔啉

利用Ｐｕｍｍｅｒｅｒ重排合成酰基－硫代半缩醛，并将它们与邻苯二胺反应生成２－取代喹喔啉。     

α,α—二乙酰基烯酮二硫代缩酮的碱分解反应及缩酮基的稳定性研究

通过α，α－二乙酰基烯酮二硫代缩酮在乙硫醇钾作用下的分解作用制备了惭酰烯酮二硫代缩酮。找出了最佳反应条件，探讨了缩酮在反应条件下的稳定性。     

α-羰基一硫代半缩醛与氨基脲及氨基硫脲的反应研究

利用α 羰基一硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应 ,控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物 其结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实