有机物中微量氯的测定

介绍了一种测定非卤化有机物中微量氯的方法，即以碱性H2O2溶液为吸收液，用HNO3溶液调节pH为7～9．5，以K2CrO4溶液为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定。回收率在97％～101％，相对标准偏差为1．8％～4．7％。     

城市居住区空气中苯系物的测定

研究了城市居住区空气中苯、甲苯、二甲苯的采集和测量方法．分别在受污染居住区和未受污染居住区用活性炭吸收法采集空气，用气相色谱法测定苯系物．讨论了活性炭的吸收效率，苯系物的分离、测定方法的准确度和精密度．测得某城市居住区空气中苯、甲苯、二甲苯的日均值分别为０．０３２，０．０４８，０．０４０ｍｇ／ｍ３．     

加碘酸钾食盐中碘含量的紫外分光光度法测定

根据碘(I2)、碘离子(I^-)和碘三离子(I3^-)的紫外吸收光谱。拟订了加碘酸钾食盐中碘含量的光度测定方法。在pH2．4，KI浓度为0．01mol／L的HCl介质中.1mol碘酸钾可定量转变为3mol I3^-，通过测量I3^-在288nm或350nm处的吸光度，可计算食盐样品中碘的含量。方法的加入回收率在96．8％～102．6％之间。本文中，笔者分析了2种市售碘盐样品，结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定果类饮料中的锌含量

用HNO3 HClO4(体积比3：1)混酸消化苹果味饮料，利用火焰原子吸收法在λ=213．9nm处测定其中锌的含量(μg／mL)，工作曲线是A=0．014 0．2019C，相关系数R=0．9992，精密度为0.58％，加标回收率为94．2％～100．1％。     

皂素含量测定方法改进及薯蓣植物质量评价

目的：建立一种快捷准确的测定薯蓣植物中皂素含量的方法，用以指导皂素生产原料收购及皂素生产过程中质量监控。方法：配制一系列不同浓度的皂素标准品溶液，高氯酸显色后在410nm处测定各溶液紫外吸收度，以浓度对吸收度求出曲线方程。结果：皂素的紫外吸收与浓度具有良好的线性关系。曲线方程：Y=0．0216X-0．0008，在4—45μg/ml浓度范围内曲线相关系数为1．000。我们用该方法对叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii Hook．F．)，小花薯蓣(Dioscorea parviflora Ting．)和盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C．H．Wright．)三种植物进行了皂素含量测定，含量分别为2．00％、2．17％、2．29％。测定结果与传统的质量分析法无显著差异。结论：采用紫外吸收光谱法进行皂素含量测定简单易行，线性及重现性良好，可以取代传统的质量分析法作为皂素生产过程中含量测定的新方法。     

药用碳酸锂中钠钾钙镁的测定方法研究

采用火焰原子吸收分光光度法测定了药用碳酸锂中钠钾钙镁的含量，测定的相对标准偏差低于5．2％，回收率为95～105％．     

仙人掌中皂甙化合物的提取与含量的测定

采用有机溶剂法从仙人掌中提取皂甙化合物，用硅胶柱层析与SephadexG-75柱分别进行分离纯化，得到纯品，并建立了仙人掌总皂甙的测定方法，以浓硫酸氧化仙人掌皂甙化合物，采用紫外光分光光度法，在最大吸收波长276nm处找出最佳的显色条件为：浓硫酸用量为2．0mL，反应温度60℃，反应时间80min，相关系数r=0.9898，变异系数RSD=1．16％，样品平均回收率为100．2％,结果表明：该法操作简便可靠。     

流动注射在线聚氨酯柱富集火焰原子吸收法测定矿样中的痕量金

本文用聚氨酯泡沫塑料作为柱材料，研究制定了在线预富集流动注射火焰原子吸收测定痕量金的新方法．实验溶液含金０．０２μｇ／ｍｌ，酸度为５％～１０％王水，以甲基异丁酮为洗脱液．当流速为１６ｍｌ／ｍｉｎ时，富集倍数为进样１ｍｉｎ富集５０倍．该方法选择性好，用于地质矿样中痕量金的测定，相对误差为１．１％．     

牛羊预混料碘元素添加量对产品质量的影响

采用硫氰酸铁－亚硝酸催化法测定1％牛羊复合预混料中微量元素碘含量，结果表明：实际投入量KI为37．19g/t，抽样保证概率为99％以上，KI的实际投入量比配方设计值多8.13g/t。如按配方设计值KI为29.06g/t投料，抽样保证概率仅为55％。     

表面活性剂—火焰原子吸收法测定人发中的微量铁

研究了用表面活性剂十二烷基硫酸钠测定铁的火焰原子吸收法,摸索了测定条件,在1mol/L盐酸介质中,选定合适的仪器工作条件,铁含量0．02－0．2mg/L范围内符合比尔定律,检出限量铁浓度为1.8mg/L,经实际样品分析,变异系数不大于3．6％,样品加标回收率为98％－102％。     

不同种类稳定剂对化学镀Ni-P性能的影响

在合理选择化学镀Ni-P合金配方和工艺条件的基础上,研究了稳定剂KI、Pb（Ac）2和Na2S2O3对化学镀Ni-P合金镀液的稳定性、镀速以及镀层硬度、孔隙率、耐蚀性能等的影响。结果表明：KI的最佳加入量为8mg/L,稳定剂Pb（Ac）2在用量为1mg/L效果也较好,而Na2S2O3浓度应小于2mg/L,但是稳定剂KI的综合效果要优于Pb（Ac）2、Na2S2O3。     

化学镀Ni—P合金中复合稳定剂的优化研究

在合理选择化学镀Ni—P合金配方和工艺条件的前提下,采用正交试验研究了稳定剂KI、pb（Ac）2和Na2S2O3复合使周时对化学镀Ni—P合金镀液稳定性、镀速以及镀层硬度、孔隙率、耐蚀性等性能的影响变化规律。结果表明．各稳定剂之间有的相互促进,有的则相互削弱对方的作用。复合稳定剂对化学镀Ni—P合金综合性能的提高程度明显优于单稳定剂,最佳匹配的复合稳定剂KI与Pb（Ac）2的质量浓度分别为8mg／L和1．5mg／L。     

（NH4）2S2O8与KI反应记时测定化学反应速度方法的改进

在使用(NH_4)_2S_2O_8与KI反应记时测定化学反应速度的过程中,经常因出现无法记时的情况而导致实验失败。本文通过理论分析和实验找出成功利用(NH_4)_2S_2O_8与KI反应记时测定化学反应速度的方法。     

影响过氧化氢催化分解速率的因素

在不同的pH值和不同的温度下,用碘化钾作催化剂,对过氧化氢分解速率进行实验测定,结果发现:碘化钾含量越高,反应的速率常数越大,且随着温度的升高,在相同催化剂浓度下,速率常数呈指数增大;速率常数在pH值为7时为最大;改变反应体系的温度对催化分解的影响远大于改变反应体系的酸度与改变KI浓度所产生的影响.     

赤潮甲藻分类学方法研究（一）─—有壳甲藻甲片的解离、染色及观察

比较研究了有壳甲藻甲片的处理和观察方法，包括２种甲片分离法：壳壁剥离法和原生质去除法；５种甲片染色法：锥虫蓝法、固绿法、Ｉ＿２－ＨＩ－水合氯醛法、Ｉ＿２－ＫＩ－水合氯醛法和荧光染色法。发现用荧光染色和经壳壁剥离法处理后用Ｉ＿２－ＫＩ－水合氯醛染色液染色的样品，观察效果最好。     

PVA偏光膜的制备新工艺及性能

研究了一种新的偏光膜制备工艺，采用了乙烯醇为主体材料，内混有碘化钾，用过氧化氢氧化制备ＰＶＡ偏光膜，实验结果表明：ＰＶＡ基膜中含ＫＩ的量为１ｍｍｏｌ／ｇ，用ｗ（Ｈ２Ｏ２）为１０％的溶液氧化３０ｓ以上，经拉伸干燥后，可制备出有９９％，以上偏光度的ＰＶＡ偏光Ｅ     

利用含碘废液制备碘化钾的实验研究

以“化学反应速度与活化能”实验产生的含碘废液为研究对象,分析了废液中碘的存在形式及碘的含量,提出了利用含碘废液制备碘化钾的方法。首先利用CuSO4沉淀废液中的碘,得到CuI,加入Fe粉发生置换反应后,再加入K2CO3溶液即可反应得到KI。该法对废液中碘的回收率为80.5%,制备碘化钾的纯度为98.7%,可作为常规化学试剂使用。本实验可以作为本科生的开放实验,有助于培养学生的创新思维,增强环保意识。制备的KI可以重新作为学生实验的原材料,做到了废物的循环利用,符合绿色化学实验的要求。     

二氧化硫标准溶液的直接标定法

提出了一种标定SO₂标准溶液浓度的新方法—用Na₂SO₃标准溶液直接滴定由KIO₃与过量KI反应所生成的I₂。该方法与标准法相比,省略了稳定性较差的Na₂S₂O₃溶液的配制和标定操作,不用易挥发损失的I₂溶液,缩短了分析时间,降低了分析成本。它的反应条件较宽松,精密度高,CV≈0.082%,标定结果与标准法无显著性差异,RE<±0.4%,是一种值得提倡的方法。