依文思蓝-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

基于蛋白质对依文思蓝共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定水溶性蛋白质的新方法.在酸性BR缓冲溶液中,依文思蓝在365 nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系.对人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白测定的检出限均低于15 ng/mL.该方法快速、简便、灵敏、稳定、选择性好,用于人血清中总蛋白质含量的测定,结果满意.     

苋菜红-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱及其应用

研究了酸性条件下染色剂苋菜红-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱。在pH=3．80的Clark-Lubs缓冲介质中,苋菜红与蛋白质通过分子间作用力形成复合物,使最大波长为523nm的共振光散射光谱得到加强,这种增强的共振光散射用于鸡蛋清试样中总蛋白的测定,其线性响应范围为1．5～5．0mg／L,检测限为209μg／L。该方法的稳定性及选择性良好,适用于微量蛋白质分析。     

葡萄球菌的瑞利散射光谱研究

葡萄球菌是一种致病菌,可直接或间接地污染周围环境、水源、食品等因此,葡萄球菌的分析检验具有重要的意义[1].它的检测常用微生物培养法.共振瑞利散射光谱、倍频散射光谱和分频散射光谱在离子缔合物分析、生物大分子生化分析、纳米粒子特性、超分子光化学等研究领域得到应用[2,3],均获得较好的效果.     

汞(Ⅱ)-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

研究了汞（Ⅱ）-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射（RRS）光谱．实验结果表明，在0．02mol/L的H2SO4溶液中，[HgI4]^2-与结晶紫在水相中由于静电引力和疏水作用力形成蓝色的离子缔合物时，产生相应的散射光谱，其最大RRS波长分别位于345nm和510nm．在0～0．4μg／mL范围内汞（Ⅱ）浓度与散射强度（△I）成正比．该法灵敏度高，选择性较好，操作简便，可直接用于水体中痕量汞（Ⅱ）的测定．     

[I2Br]-EV体系的共振瑞利散射光谱研究

在过量溴化钾存在的稀磷酸介质中,乙基紫的共振瑞利散射十分微弱,但是当乙基紫与配阴离子[I2Br]^-反应,形成离子缔合物时,共振瑞利散射显著增强并出现一个新的共振瑞利散射光谱。其共振瑞利散射峰位于535nm和355nm,研究了该反应的适宜条件和影响因素。碘的浓度范围在0－0．64μg/mL时,共振瑞利散射强度与碘的浓度成正比。该方法具有较高的灵敏度,碘离子的检出限为1．58ng/mL。该法具有较好的选择性,可用于痕量碘离子的测定。     

金(Ⅲ)与血清白蛋白的共振散射光谱研究

在普通荧光分光光度计上选择合适的激发和发射通带宽度,利用Rayleigh共振散射技术,研究了生理pH值(7.43士0.02),25℃下,金(Ⅲ)与血清白蛋白的相互作用.首次观测到金(Ⅲ)对血清白蛋白的共振散射强度随着金(Ⅲ)浓度增加而降低.结果表明金(Ⅲ)与血清白蛋白的结合会破坏血清白蛋白分子聚集,而且使血清白蛋白中的二硫桥键断裂,导致白蛋白分子趋于松散,散射截面积减小,表现为共振散射强度降低.     

钼催化-共振瑞利散射光谱法测定痕量溴酸根

在盐酸介质及硼酸存在条件下,Mo(VI)催化溴酸根离子氧化I-形成I2,I2与硼酸及聚乙烯醇(PVA)反应形成蓝绿色络合物,在670nm处有一个最大吸收峰,在369nm处有一个最大共振瑞利散射峰。在选定的条件下,其吸光度和共振瑞利散射强度随着溴酸根浓度增大而线性增强,由此建立了光度法和共振瑞利散射法测定饮用水中溴酸根的新方法。BrO-3质量浓度分别在0.1~2μg/L和1~30μg/L与共振瑞利散射强度增大值ΔI和吸光度增大值ΔA呈线性关系,检出限分别为0.05μg/L和0.5μg/L。采用共振瑞利散射光谱法测定饮用水中的溴酸根,得到了满意的结果。     

二级散射光谱法研究纳米铂胶体与牛血清白蛋白的相互作用

以柠檬酸钠直接还原氯铂酸制备出了平均粒径为1．3am的纳米铂微粒．在水溶液中，纳米铂粒子具有一个较弱的二级散射光谱，在牛血清白蛋白（BSA）存在下，其二级散射光谱大大增强并产生相应的散射光谱，最大波长位置位于516am．据此建立了一种灵敏快速简洁的测定蛋白质的分析方法．在酸性条件下，BSA在0～2．4mg／L范围内与散射峰强度的变化△I成正比，检测限为3．8μg／L．     

Ag(Ⅰ)-令菲罗林-溴酚蓝体系的共振散射光谱研究及分析应用

共振散射光谱(RSS)具有简便、高灵敏度和较好的选择性等特点,已用痕量物质Hg,Sc,Mo,I,Cr,Sb,As,P,Cd等的分析.无机纳米微粒的瑞利散射光谱研究表明,较大粒径纳米微粒和界面的形成是导致散射光增强的根本原因.光源与检测器、分子吸收、共振散射效应是产生瑞利散射峰的3个主要因素.共振散射效应是产生共振散射峰的根本原因,也是纳米微粒体系呈色的一个重要原因.     

四苯硼钠--亚甲蓝体系的共振散射光谱研究及应用

亚甲蓝属于碱性吩噻嗪类阳离子染料,已用作共振散射光谱分析试剂,也是一种解毒药物.其测定方法常为碘量法和分光光度法,尚未见共振散射光谱分析法报道.在pH4 8 NaAc-Hac缓冲溶液介质中,亚甲蓝(Methylene Blue,MB)、甲苯胺蓝(Toluidine Blue,TB)等碱性吩噻嗪类阳离子染料与四苯硼钠(NaTPB)结合后,导致共振瑞利散射不同程度增强并产生新的共振散射(RS)光谱,它们都在400 nm处出现最大RS峰.考察了其光谱特征并对有关机理进行了探讨,建立了一个测定亚甲蓝的共振散射光谱分析法.     

硫化铜体系的共振散射和荧光光谱研究及其分析应用

硫化物对生态系统和环境危害性较大,是水体污染的重要检测指标在硫化物的测定方法中,亚甲蓝分光光度法灵敏度高,选择性好,但反应速度慢,重现性较差[1];荧光素汞荧光法灵敏度高,但需有毒的汞盐[2];顶空气相色谱法操作过程较长等[3].     

伴随粒子成象及其应用

本文评述伴随粒子成象的基本原理，主要性能和应用研究进展。     

血清蛋白与SDS作用的RRS研究及应用

在酸性clark-lubs缓冲溶液中，十二烷基磺酸钠（SDS）与牛血清蛋白结合，使体系的共振Rayleigh散射信号显著增强，研究了相应的光谱特征，影响因素和适宜的反应条件，在此条件下，几种血清蛋白质在一定浓度范围内与共振Rayleigh散射信号增强呈线性关系，建立了定量测定蛋白质的新方法，该法操作简便、灵敏度高、线性范围宽以及重现性较好，可用于多种蛋白质的测定，本法应用于人血清样品以及合成样品中蛋白质的定量分析，结果满意。     

硒纳米微粒的共振散射光谱特性及其应用

在盐酸介质中,维生素C还原Se（Ⅵ）生成较稳定的硒纳米微粒.它在可见光范围内无明显特征吸收峰,在340,470,470和520 nm处产生4个共振散射峰.维生素C浓度在0.05～4.0 mg/L范围内与I340nm呈良好的线性关系.据此本文建立了一个检出限为0.01 mg/L维生素C的共振散射光谱新方法,并用于合成样品和药品中Vc含量的分析,结果满意.