贵州产绿臭蛙核型,C—带和银带研究

本文报道贵州仁怀产绿臭蛙的核型、C—带和银带。其染色体数目为2n=26,NF=52,大型染色体5对(相对长度大于9％),小型染色体8对(相对长度小于7％)。第3、4、6、9四对为亚中部着丝粒染色体,其余为中部着丝粒染色体。各号染色体均有着丝粒区C带,3q和4q上有一条居间区C带(4q异态),2p有一条弱居间区C带。9q有一对标准NORs(异态)。本文还讨论了贵州与四川产绿臭蛙染色体核型、带型的异同。     

东北陆生蛇类研究

东北区计陆生蛇类１６种和亚种、隶属７属３科，其中东北区特有种为东亚腹链蛇、棕黑锦蛇。优势种为虎斑颈槽蛇、乌苏里蝮、枕纹锦蛇、红点锦蛇。稀有种为玉斑锦蛇、团花锦蛇、黄脊游蛇、东亚腹链蛇和短尾蝮。玉斑锦蛇仅分布于辽宁西部接近华北区的义县，可能属渗入种类。东北区有毒蛇７种和亚种，其中虎斑颈槽蛇过去一直列入无毒蛇中，实为游蛇科中的一种毒蛇。本文简述了蛇种的特征、生态及分布。     

湖侧褶蛙及阿尔泰林蛙的核型、C-带、银带研究

本文报道了产于新疆伊犁的湖侧褶蛙(Pelophylaxridibunda)及阿尔泰地区的阿尔泰林蛙(Ranaaftaica)的核型、C-带、银带。产于中欧的湖侧褶蛙的第8、11号染色体是中部着丝粒染色体,而且几乎每条染色体都有端粒区C 带,在一些染色体上还有居间区C带;而产于新疆伊犁河谷的湖侧褶蛙的第8号染色体是亚端部着丝粒染色体,第11号染色体是亚中部着丝粒染色体,只有着丝粒区C-带,没有端粒区和居间区C-带。本文认为这种染色体核型上的差异是同种不同地域种群的染色体多态现象。阿尔泰林蛙与田野林蛙的第6号染色体均为中部着丝粒染色体,本文认为两者同是欧洲林蛙群2n=26与亚洲2n=24的林蛙群的过渡种类。     

蛙属中的一个罕见核型——大头蛙的核型及其C-带的研究

蛙属是无尾类中的一个大属,分布广泛.国外研究较早,对该属30多种核型已有报道.国内自1978年以来,对蛙属带型方面的研究有了很大进展,但蛙属真蛙类中大头蛙的核型和带型迄今未见报道.作者研究了大头蛙的核型以及C—带,发现与蛙属中其他种在核型和带型上均有很大不同.实验用的大头蛙幼体均采自西双版纳州勐腊县补崩自然保护区.染色体制片参照Haertel方法,稍加改进;C—带技术采用Schmid改进的Sumner的BSG法.在已知的众多蛙属两栖动物的核型中,除了少数几个种有例外,其余的核型均为2n=26.由5对大型染色体和8对小型染色体组成,这是典型的蛙属染色体组型,而大头蛙的染色体组型无此特征,其2n=22,由8对大型染色体,1对中型染色体以及2对小型染色体所组成,与迄今已知的蛙属其它种相比,其染色体数目最少,大型染色体数目最多,而小型染色体数目亦最少,这种染色体组型不仅在蛙属,即使在无尾类的其它科中也是罕见的.大头蛙所显示的C—带带型除Noll未见有深染色区域外,其余各对的着丝粒C—带特别明显,无端带和插入型C—带.综上所述,大头蛙的核型和C—带是蛙属中高度进化的核型。     

成都麻羊、吐根堡山羊及其杂交后代染色体显带的比较研究

采用外周血淋巴细胞培养制备染色体及G带、C带和银染技术,对成都麻羊、吐根堡山羊及其杂交后代的染色体进行了比较研究,并根据实验结果绘制了山羊G带核型模式图.这三种羊的染色体数目为2n=60;普通核型和G带核型在三种羊之间无显著差异;不同种类的山羊C带核型有差异;Ag—NORs频率在不同种类的山羊中差异显著.因此,C带核型和Ag—NORs频率的研究可以为山羊的杂交育种提供一定的细胞遗传学依据.     

三种无尾两栖类C带,Ag—NORs比较研究及其细胞分类学探讨

本文通过BSG显带法及一种简单的银染色技术,研究了三种蛙(花臭蛙,棘胸蛙和大录蛙)的C带带型和Ag—NORs,并对其细胞分类学进行初步探讨。结果表明:(1) 在近缘种分化中,染色体结构异染色质的变化和非同源染色体间易位是重要的因素之一,而易位主要表现于花臭蛙;(2) C带分析表明,花臭蛙较特化,它与棘胸蛙的亲缘关系较近,而与大录蛙的亲缘关系较远;(3) 花臭蛙,大录蛙的标准Ag—NORs位于NO.10染色体的次缢痕区,这同已报道过的一些近缘种相似,说明NO.10染色体的次缢痕及其Ag—NORs为蛙属中多数近缘种核型的共同特征之一。     

蓝曼龙(Trichogaster trichopterus)的染色体组型、Ag-NORs及C-带型的研究

以肾细胞作材料，采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell[1980]的方法(银染)和Sumher(1972)的方法(C带)，制作染色体标本．首次报道了蓝曼龙(Trichogaster trichopterus)的核型及银染和C带。结果显示出：蓝曼龙的核型公式为2n=46t，NF=46，具有1对银染分别位于t1的一对同源染色体上的臂的端部，其染色体上NORs有明显的大小差异，结构和数目在不同的细胞中也出现了多态性,其深染C-带区可以分为着丝粒C-带，端粒C-带，居间C-带，没有发现异型性染色体。     

丽斑麻蜥的染色体组型和C带研究

丽斑麻蜥（Eremias argus argus）的染色体数2n=38=34I+2m+ZW,即有19对染色体,全为T型。其中常染色体18对,性染色体一对。在18对常染色体中有17对为端部着丝点大染色体,1对为点状小染色体,一对性染色体为ZW型。经BSG法显带处理后,全部染色体都具着丝点C带,另有4对具端粒C带。将丽斑麻蜥与其近缘种山地麻蜥的染色体核型相比较,前者有性染色体,后者则无性染色体,差别显著,这表明该种在核型上更进化一些。同时讨论了麻蜥属与草蜥属的某些种在进化中的关系。     

王锦蛇,红点锦蛇的形态、核型和Ag-NORs比较

本文对王锦蛇Elaphecarinata和红点锦蛇E.rufodorsata的形态特征及染色体的相对长度、臂比指数和Ag-NORs进行了比较分析。两种锦蛇在形态特征上存在明显差异,染色体相对长度和臂比指数存在明显差异;两种锦蛇的Ag-NORs无差异。讨论了锦蛇属的核型,银带在分类特征上的意义。     

藏系绵羊染色体的显带研究

采用外周血淋巴细胞培养制备染色体及染色体显带技术,对藏系绵羊(山谷型)的显带核型进行了较全面的研究。对该品种的染色体核型、G带、C带、R带和Ag—NORs进行了观察和分析,并根据实验结果绘制了该品种的G带核型模式图。在此基础上,对各种显带核型进行了初步的讨论。为藏系绵羊的研究提供了细胞遗传学方面的资料。     

二花脸猪的染色体分析

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带和银以技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染色体数目为２ｎ＝３８。对１８对常染色体和１对性染色体。在Ｇ－带带型中，虽然不同细胞在带纹宽窄或染色强度上呈现出一定变化，但就每一对同源染色体而言，则都有其特殊的带型。在Ｃ－分带中，１号、１３－１８号染色体着丝粒区域呈强阳性，且范围较大，１６、１７和１８号同源染色体间     

贵阳地区蝗虫的染色体研究

本文报道了贵阳地区５科１６属２０种蝗虫的染色体研究结果：２０种蝗虫中除锥头蝗科２种负蝗的染色体数目为２ｎ（）＝１８＋ＸＯ＝１９外，其余都是２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，但所有染色体都是端着丝粒染色体，都具有着丝粒Ｃ－带；所不同的是染色体长度，核型类型，Ｃ－带带纹及其总长度与染色体组长度的比值％等     

珠江野生草鱼、赤眼鳟的核型、银染和 C 带比较研究

以珠江大学城江段草鱼（Ctenopharyngodon idellus）、赤眼鳟（Squaliobarbus curriculus）的肾细胞为实验材料,采用胸腔注射植物血球凝集素（PHA）、秋水仙素,低渗处理,空气干燥法制备染色体标本,分析其染色体的核型、银柒（Ag—NORs）和（：带．结果表明：①草鱼和赤眼鳟的染色体数目均为2n=48,草鱼核型公式和臂数分别为2n=22m＋24sm＋2st,NF=94,赤眼鳟的核型公式和臂数分别为2n=24m＋22sm＋2st,NF=94;均没有发现随体、次缢痕以及异型性染色体;②在草鱼和赤眼鳟的中期分裂相中,Ag—NORs均出现在染色体短臂的末端,且Ag—NORs的数目为4个的比例最大,但所处的位置有所不同;③草鱼和赤眼鳟的大多数染色体的着丝粒区域都有深浅不一的C带,但赤眼鳟的染色体中除了出现有着丝粒C带外,还有端部C带,而草鱼仅见着丝粒C带．     

中国松亚属三个种的C—带核型研究

报道了中国起源的松属三个种的胰酶—吉姆萨C—带核型.马尾松、油松、黄山松的中间带分别为34,24,24条,着丝粒带分别为18,20,20条,而对于一条染色体臂来说,最多出现一条或二条中间带.所有带纹的形态相似.而大小各异.在同一有丝分裂相中,中间带到着丝粒的距离相等(在仅出现一条带的臂上).三个种C—带在分布上的主要区别是:马尾松有一条染色体不显任何带,而油松和黄山松所有染色体均显带.     

龟类细胞遗传学的研究Ⅱ.——平胸龟的核型和银染核仁组织者区及其系统发育的意义

本文采用骨髓细胞染色体标本制作法和快速银染法,研究了平胸龟的核型和银染核仁组织者区。分析结果表明了平胸龟和乌龟、黄喉水龟染色体演化上的同源性。它们之间可能存在着罗伯逊关系。平胸龟较乌龟、黄喉水龟可能更为原始些。     

泥鳅的Ag-NORs带和C带研究

泥鳅的染色体组型为２ｎ＝５０＝８ｍ＋６ｓｍ＋３６ｔ;具有２对Ａｇ－ＮＯＲｓ分别位于ｓｍ３和ｔ３两对染色体的长臂端部;其深染Ｃ带区可以丰丝粒Ｃ带和臂端Ｃ带两类;前位于部分染色体的着丝部位,后与Ａｇ－ＮＯＲｓ相对应。没有发现与性别相关联的带型特征。     

C-banding pattern and nucleolar organizer regions of Cynoglossus semilaevis Günther, 1873

The C-banding pattern and nucleolar organizer regions of the metaphase chromosomes of Cynoglossus semilaevis are reported. The interstitial regions in all chromosomes including the pair of sex chromosomes had positive C-bands, and the 6th and 12th pairs of chromosomes were entirely stained in most cases. Some chromosomes such as the 1st, 2nd, 7th, 8th, 9th and 10th pairs showed C-bands at centromeric or distal ends. The C-banding heretochromatin occupies 30.03% of the total chromosome surface in C. semilaevis, which is similar to that of amphibians such as Mixophyes fasciolatus (30. 2% ) and M. schevilli (20. 7% ), but is rather lower than that of cephalochordate Branchiostoma belcheri (54. 3 % ). Silver staining revealed a single pair of nucleolar organizer regions ( NORs) located in the telomeric regions of Chromosome 2. The association of NORs with heterochromatin observed in vertebrates also occurs in C. semilaevis as the telomeric regions of Chromosome 2 are always stained positively with C-banding.     

C-banding pattern and nucleolar organizer regions of Cynoglossus semilaevis Günther, 1873

The C-banding pattern and nucleolar organizer regions of the metaphase chromosomes of Cynoglossus semilaevis are reported. The interstitial regions in all chromosomes including the pair of sex chromosomes had positive C-bands, and the 6th and 12th pairs of chromosomes were entirely stained in most cases. Some chromosomes such as the 1st, 2nd, 7th, 8th, 9th and 10th pairs showed C-bands at centromeric or distal ends. The C-banding heretochromatin occupies 30.03% of the total chromosome surface in C. semilaevis,which is similar to that of amphibians such as Mixophyes fasciolatus (30.2%) and M. schevilli (20.7%), but is rather lower than that of cephalochordate Branchiostoma belcheri (54.3%). Silver staining revealed a single pair of nucleolar organizer regions (NORs) located in the telomeric regions of Chromosome 2. The association of NORs with heterochromatin observed in vertebrates also occurs in C. semilaevis as the telomeric regions of Chromosome 2 are always stained positively with C-banding.     

草绿异色蝗的染色体C-带核型

报道了珍稀昆虫草绿异色蝗ＤｉｍｅｒａｃｒｉｓｐｒａｓｉｎａＮｉｕｅｔＺｈｅｎｇ）的染色体Ｃ－带核型．该种蝗虫（副模１）的核型为２ｎ＝２２＋ＸＯ，，全部染色体为端部着丝粒染色体，Ｃ带主要分布在着丝粒区，３号染色体具有端带，５号染色体Ｃ带带纹非常丰富     

褐家鼠和黄胸鼠的染色体比较研究

本文以骨髓细胞为材料,对两种家鼠属(Rattus)动物,即黄胸鼠(R. flavipectus),褐家鼠(R. norvegicus)的染色体进行了研究。结果表明,褐家鼠、黄胸鼠的二倍体染色体数目都为2n=42,它们的一般核型相似,其差异仅在于祸家鼠No.1和No.9染色体为亚端着丝点,而黄胸鼠则为端着丝点染色体。Ag染色表明,虽然两种家鼠出现Ag染色阳性的染色体数目不同,黄胸鼠的变化范围为3-9,褐家鼠的变化范围为1-6,但其位置都在染色体着丝粒区域。另外,还发现有两个黄胸鼠具有超数染色体,其染色体数分别为43、44。